5-[10-methoxy-4-methyl-14-oxo-12-oxa-4-azapentacyclo[9.6.1.0.(1,13).0(5,17).0(7,18)]octadeca-7(18),8,10-trien-16-yl]hexahydro-2,4,6-pyrimidine-trione | 1158397-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 5-[10-methoxy-4-methyl-14-oxo-12-oxa-4-azapentacyclo[9.6.1.0.(1,13).0(5,17).0(7,18)]octadeca-7(18),8,10-trien-16-yl]hexahydro-2,4,6-pyrimidine-trione
• CAS: 1158397-71-7
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₆
• 分子量: 425.441
• InChiKey: JUXSCEAJZPOUPK-MKUKWLSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  114.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴比妥酸 、 可待因酮 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到5-[10-methoxy-4-methyl-14-oxo-12-oxa-4-azapentacyclo[9.6.1.0.(1,13).0(5,17).0(7,18)]octadeca-7(18),8,10-trien-16-yl]hexahydro-2,4,6-pyrimidine-trione
  参考文献：
  名称：

  通过迈克尔添加巴比妥酸的新型可待因酮衍生物

  摘要：

  通过迈克尔加成反应合成了可待因酮与巴比妥酸和2-硫代巴比妥酸的两种新型加合物。通过定向样品的IR-LD光谱法以向列液晶中的悬浮液，UV光谱法和1 H和13 C NMR光谱法对化合物进行光谱学阐明。通过X射线晶体学表征2-硫代巴比妥酸加合物。还采用了HPLC串联质谱（HPLC ESI MS / MS）和热方法。为了获得新型化合物的电子结构和振动性质，已经进行了量子化学计算。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.02.005