3-chloro-5-{[2-oxo-1-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylmethyl)-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridin-3-yl]oxy}benzonitrile | 1155846-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-5-{[2-oxo-1-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylmethyl)-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridin-3-yl]oxy}benzonitrile
• 英文别名: 3-chloro-5-[2-oxo-1-(2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylmethyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]oxybenzonitrile
• CAS: 1155846-67-5
• 化学式: C₂₀H₁₁ClF₃N₅O₂
• 分子量: 445.788
• InChiKey: CVAURPNMBSXXSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-{[2-oxo-1-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylmethyl)-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridin-3-yl]oxy}benzonitrile 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丁酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-{[(3-{[3-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)pyridin-1(2H)-yl]methyl}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)carbonyl](methyl)amino}ethanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF AN HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITOR
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'UN INHIBITEUR DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH

  摘要：

  以下是公式 I 的化合物描述：(I)，其中 RP 和 RQ 在本文中有定义。公式 I 的化合物在抑制 HIV 逆转录酶、预防治疗 HIV 感染以及预防、延缓艾滋病发作或进展和治疗方面是有用的。这些化合物可以用作药物成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗联合使用。

  公开号：

  WO2011126969A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-{[3-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)pyridin-1(2H)-yl]methyl}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate 在 乙腈 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3-chloro-5-{[2-oxo-1-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylmethyl)-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridin-3-yl]oxy}benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  式(I)的杂环芳香化合物是HIV反转录酶抑制剂，其中环A为：(ii-a)、(ii-b)、(ii-c)、(ii-d)或(ii-e)；其中n、L、M、U、X、Y、Z、RE、RF、R1、R2A、R2B、R2C、R3、R8、R9和R10在此定义。式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和前药在HIV反转录酶的抑制、预防和治疗HIV感染以及预防、延迟或治疗艾滋病方面有用。这些化合物及其盐和前药可用作制药组合物中的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  US08404856B2

文献信息

• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Tucker Thomas J.

  公开号：US20100256181A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Heteroaromatic compounds of Formula (I) are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein ring A is: (ii-a), (ii-b), (ii-c), (ii-d), or (ii-e); and wherein n, L, M, U, X, Y, Z, R E , R F , R 1 , R 2A , R 2B , R 2C , R 3 , R 8 , R 9 and R 10 are defined herein. The compounds of Formula I and their pharmaceutically acceptable salts and prodrugs are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts and prodrugs can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式（I）的杂环芳香化合物是HIV反转录酶抑制剂，其中环A为：（ii-a）、（ii-b）、（ii-c）、（ii-d）或（ii-e）；其中n、L、M、U、X、Y、Z、RE、RF、R1、R2A、R2B、R2C、R3、R8、R9和R10的定义见本文。公式I的化合物及其药学上可接受的盐和前药在抑制HIV反转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病或进展和治疗艾滋病方面有用。这些化合物及其盐和前药可作为药物组成部分，可与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• PRODRUGS OF AN HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITOR
  申请人：Jolly Samson M.

  公开号：US20130040914A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Compounds of Formula I are described: (I), wherein R P and R Q are defined herein. The compounds transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  描述了公式I的化合物：(I)，其中RP和RQ在此处被定义。这些化合物可用于转录酶的抑制，预防和治疗HIV感染以及预防、延迟或治疗艾滋病的进展。这些化合物可以作为药物组成部分使用，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS NON-NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009067166A3

  公开（公告）日：2009-07-16
• US8404856B2
  申请人：——

  公开号：US8404856B2

  公开（公告）日：2013-03-26
• [EN] PRODRUGS OF AN HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITOR<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'UN INHIBITEUR DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011126969A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Compounds of Formula I are described: (I), wherein RP and RQ are defined herein. The compounds of Formula I are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  以下是公式 I 的化合物描述：(I)，其中 RP 和 RQ 在本文中有定义。公式 I 的化合物在抑制 HIV 逆转录酶、预防治疗 HIV 感染以及预防、延缓艾滋病发作或进展和治疗方面是有用的。这些化合物可以用作药物成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗联合使用。