4-氯-3-三氟甲基溴苄 | 261763-23-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 卤代脂肪烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-三氟甲基溴苄
• 中文别名: 3-三氟甲基-4-氯苄溴；4-氯-3-三氟甲基苄溴；4-氯-3-(三氟甲基)苄溴
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-1-chloro-2-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 4-chloro-3-(trifluoromethyl)benzyl bromide
• CAS: 261763-23-9
• 化学式: C₈H₅BrClF₃
• 分子量: 273.48
• InChiKey: LZLIPLUATRVXSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-40℃
• 沸点：
  234℃
• 密度：
  1.663
• 闪点：
  95℃
• 稳定性/保质期：
  避免与氧化物和碱接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2903999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  UN 1760
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P305+P351+P338,P309,P310
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  保存方法：密闭、阴凉、通风干燥处

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-三氟甲基溴苄 在 N-甲基吡咯烷酮 、 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 potassium tert-butylate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.24h， 生成 辛波莫德
  参考文献：
  名称：

  Discovery of BAF312 (Siponimod), a Potent and Selective S1P Receptor Modulator

  摘要：

  A novel series of alkoxyimino derivatives as S1P(1), agonists were discovered through de novo design using FTY720 as the chemical starting point. Extensive structure activity relationship studies led to the discovery of (E)-1-(4-(1-(((4-cyclohexyl-3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)imino)ethyl)-2-ethylbenzyl)azetidine-3-carboxylic acid (32, BAF312, Siponimod), which has recently completed phase 2 clinical trials in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis.

  DOI：

  10.1021/ml300396r
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-(三氟甲基)苯甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以86%的产率得到4-氯-3-三氟甲基溴苄
  参考文献：
  名称：

  新型螺衍生物作为强效可逆单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂的设计和合成：3-Oxo-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-6-基部分的生物等排转化

  摘要：

  单酰基甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂在中枢神经系统相关疾病中的治疗潜力引起了全世界的关注。然而，可逆型抑制剂的可用性仍然有限，以阐明药理作用。在此，我们报告发现了新型螺环化学系列作为有效且可逆的 MAGL 抑制剂，其使用 Arg57 和 His121 与 MAGL 具有不同的结合模式。从命中化合物1及其与 MAGL 的共晶结构开始，基于结构的药物发现 (SBDD) 方法使我们能够生成各种螺支架，如2a（氮杂环丁烷-内酰胺）、2b（环丁烷-内酰胺）和2d（环丁烷-内酰胺）氨基甲酸酯）作为 3-oxo-3,4-dihydro-2 H 的新型生物电子等排体-benzo[ b ][1,4] oxazin-6-yl 部分在1 中具有更高的亲脂性配体效率 (LLE)。左手侧的优化提供了4f作为一种有前途的可逆 MAGL 抑制剂，它显示出有效的体外 MAGL 抑制活性（IC 50 6.2 nM）、良好的口

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00432

文献信息

• SUBSTITUTED TRICYCLIC ACID DERIVATIVES AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS USEFUL IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Jones Robert M.

  公开号：US20110160243A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention relates to certain substituted tricyclic acid derivatives of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit useful pharmacological properties, for example, as agonists of the S1P1 receptor. Also provided by the present invention are pharmaceutical compositions containing compounds of the invention, and methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of S1P1-associated disorders, for example, psoriasis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, transplant rejection, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, ulcerative colitis, type I diabetes, acne, myocardial ischemia-reperfusion injury, hypertensive nephropathy, glomerulosclerosis, gastritis, polymyositis, thyroiditis, vitiligo, hepatitis, biliary cirrhosis, microbial infections and associated diseases, viral infections and associated diseases, diseases and disorders mediated by lymphocytes, auto immune diseases, inflammatory diseases, and cancer.

  本发明涉及某些取代的三环酸衍生物，其具有式(I)和药用可接受的盐，并表现出有用的药理性质，例如，作为S1P1受体的激动剂。本发明还提供了含有发明的化合物的药物组合物，以及使用发明中的化合物和组合物治疗与S1P1相关的疾病的方法，例如，银屑病、类风湿性关节炎、克罗恩病、移植排斥反应、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、I型糖尿病、痤疮、心肌缺血再灌注损伤、高血压肾病、肾小球硬化症、胃炎、多发性肌炎、甲状腺炎、白癜风、肝炎、胆汁性肝硬化、微生物感染及相关疾病、病毒感染及相关疾病、由淋巴细胞介导的疾病和障碍、自身免疫性疾病、炎症性疾病和癌症。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVE RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE LA RENINE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004089915A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Disclosed are piperazine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin. Formula (I):

  揭示了哌嗪衍生物，它们的制备以及作为肾素抑制剂的用途。化学式（I）：
• Novel 1,3-Disubstituted 8-(1-benzyl-1<i>H</i>-pyrazol-4-yl) Xanthines:  High Affinity and Selective A_2B Adenosine Receptor Antagonists
  作者：Rao V. Kalla、Elfatih Elzein、Thao Perry、Xiaofen Li、Venkata Palle、Vaibhav Varkhedkar、Arthur Gimbel、Tennig Maa、Dewan Zeng、Jeff Zablocki

  DOI：10.1021/jm051268+

  日期：2006.6.1

  analogues, the smaller 1,3-dialkyl groups (methyl and ethyl) increased the A(2B) AdoR binding selectivity of the xanthine derivatives while retaining the affinity. However, the larger 1,3-dialkyl groups (isobutyl and butyl) resulted in a decrease in both A(2B) AdoR affinity and selectivity. This final SAR optimization led to the discovery of 1,3-dimethyl derivative 60, 8-(1-(3-(trifluoromethyl) benzyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1

  腺苷已被建议在哮喘患者中诱导支气管高反应性，据信这是A（2B）腺苷受体（AdoR）介导的途径。我们假设选择性的高亲和力A（2B）AdoR拮抗剂可能在哮喘的治疗中提供治疗益处。为了确定一种高亲和力，选择性的A（2B）AdoR拮抗剂，我们合成了8-（C-4-吡唑基）黄嘌呤。化合物22 8-（1H-吡唑-4-基）-1,3-二丙基黄嘌呤是N-1未取代的吡唑衍生物，对A（2B）具有良好的结合亲和力（K（i）= 9 nM） AdoR，但与A（1）AdoR相比只有2倍的选择性。在N-1-吡唑的22位引入苄基导致19，其具有中等选择性。SAR研究的最初重点是制备19的取代苄基衍生物，因为相对于19，相应的苯基，苯乙基和苯丙基衍生物显示出A（2B）AdoR亲和力和选择性降低。苯环上的首选取代如在33和36中分别在19中，C 1包含一个吸电子基团，特别是F或CF（3），在保持对A（2B）AdoR的亲和力的同时
• INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20090149466A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity.

  提供以下式(I)化合物： 以及药用可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物可用于治疗诸如肥胖等疾病。
• EP4 길항제
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd. 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤(520060311920)

  公开号：KR20180083863A

  公开（公告）日：2018-07-23

  본 발명자들은 도 3에 제시된 화학식 I에 의해 주어진 화합물, 또는 그의 제약상 허용되는 염뿐만 아니라 그의 제제 및 암을 치료하기 위한 이들 화합물 및 제제의 사용 방법을 제공한다.

  本发明者提供图3所示的化学式I所给出的化合物，以及其盐类（在制备上允许的范围内），以及这些化合物及其制剂的使用方法，用于治疗癌症。