2-氨基-N,N-二甲基乙磺酰胺盐酸盐 | 91893-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-N,N-二甲基乙磺酰胺盐酸盐
• 英文名称: 2-amino-N,N-dimethyl-ethanesulfonamide hydrochloride
• 英文别名: 2-aminoethane-N,N-dimethylsulfonamide hydrochloride；taurine dimethylamide hydrochloride；N,N-dimethyl-2-aminoethanesulphonamide hydrochloride；2-amino-ethanesulfonic acid dimethylamide; hydrochloride；2-Amino-aethansulfonsaeure-dimethylamid; Hydrochlorid；2-[(Dimethylamino)sulfonyl]ethanaminium chloride；2-(dimethylsulfamoyl)ethylazanium;chloride
• CAS: 91893-69-5
• 化学式: C₄H₁₂N₂O₂S*ClH
• mdl: MFCD04112919
• 分子量: 188.678
• InChiKey: PIZGQSWCZNVPFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-146 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.73
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  白桦脂酸 、 2-氨基-N,N-二甲基乙磺酰胺盐酸盐 在 三正丁胺 、 2-bromo-1-methyl-pyridinium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aminoethanesulfonamides of Betulinic and Betulonic Acids

  摘要：

  新型潜在生物活性的磺酰胺衍生物是五环萊烯型三萜类化合物，其磺酰胺基团通过氨基乙烷间隔链和三萜骨架的C-17相连。它们是通过在Mukaiyama试剂（2-溴-1-甲基吡啶碘化物）的存在下，将2-氨基乙烷磺酰胺与贝图林酸和贝图隆酸结合合成的。

  DOI：

  10.1007/s10600-021-03455-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)ethanesulfonic acid dimethylamide 在 一水合肼 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-氨基-N,N-二甲基乙磺酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC JAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE JAK BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了公式（I）、（II）、（III）和（IV）及其子公式的化合物，其中变量在此处定义。本文还提供了包括公式（I）、（II）、（III）或（IV）化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法，例如用于治疗免疫紊乱、炎症性疾病和癌症。

  公开号：

  WO2020198583A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20160046592A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  An object is to provide a novel compound which has a glycogen synthase activation ability, but activates a receptor PPAR to a low degree and is highly safe. Provided is a compound represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein Ar 1 represents any one of the following rings (II) and (III): wherein R 2 represents an alkyl group, and R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group, and R 1 represents any one of the following substituents (IV) and (V):

  提供一种新型化合物，具有糖原合成酶激活能力，但对PPAR受体的激活程度较低且具有高度安全性。提供的化合物由以下一般式(I)或其药学上可接受的盐表示：其中Ar1代表以下环之一(II)和(III)：其中R2代表烷基基团，R3代表氢原子或烷基基团，R1代表以下取代基之一(IV)和(V)：
• Hiv Integrase Inhibitors
  申请人：Johns Alvin Brian

  公开号：US20070124152A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及一种HIV整合酶抑制剂化合物，因此在抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病和/或ARC方面具有用途。
• Hydroxynaphthyridinone carboxamides useful as HIV integrase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07279487B2

  公开（公告）日：2007-10-09

  Hydroxynaphthyridinone carboxamides of formula: are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication, wherein L, R1a, R1b, R1c, R2a, R2b, R3, R4, and R5 are defined herein. These compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of preventing, treating or delaying the onset of AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  本文描述了式子所示的羟基萘啶酮羧酰胺类化合物，其为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂，其中L、R1a、R1b、R1c、R2a、R2b、R3、R4和R5在此被定义。这些化合物对于预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病非常有用。这些化合物可作为化合物本身或以药用盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可以作为药物组合中的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。本文还描述了预防、治疗或延迟艾滋病发病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• 2-oxonaphthyridine-3-carboxamides HIV integrase inhibitors
  申请人：Johns Brian Alvin

  公开号：US08691991B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及能够抑制HIV整合酶的化合物，因此可用于抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染，以及治疗艾滋病和/或ARC。
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：ViiV Healthcare Company

  公开号：US20150225399A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及一类HIV整合酶抑制剂化合物，因此可用于抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染，并用于治疗艾滋病和/或ARC。