2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)ethanesulfonic acid dimethylamide | 81428-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)ethanesulfonic acid dimethylamide
• 英文别名: 2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N,N-dimethylethanesulfonamide；2-phthalimidoethane-N,N-dimethylsulfonamide；2-phthalimido-ethanesulfonic acid dimethylamide；2-Phthalimido-aethansulfonsaeure-dimethylamid；2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-N,N-dimethylethanesulfonamide；2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-N,N-dimethylethanesulfonamide
• CAS: 81428-07-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄S
• mdl: MFCD08059163
• 分子量: 282.32
• InChiKey: GHHVGVBVWDYGJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-156 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  441.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)ethanesulfonic acid dimethylamide 在 一水合肼 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-氨基-N,N-二甲基乙磺酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC JAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE JAK BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了公式（I）、（II）、（III）和（IV）及其子公式的化合物，其中变量在此处定义。本文还提供了包括公式（I）、（II）、（III）或（IV）化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法，例如用于治疗免疫紊乱、炎症性疾病和癌症。

  公开号：

  WO2020198583A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-乙烷磺酸 在 五氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)ethanesulfonic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological properties of new 1β-methylcarbapenems

  摘要：

  The synthesis and biological activity of the novel series of 1 beta-methylcarbapenems, 1 and 2 were described. Most compounds displayed high potent antibacterial activity. The best compound in this series, 2a (IH201; R-2=NH2) showed an excellent and a broad spectrum as well as high renal DHP-I stability. It also possessed good in vivo efficacy and high safety. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00270-4

文献信息

• [EN] BICYCLIC JAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INSILICO MEDICINE IP LTD

  公开号：WO2020198583A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Provided herein are compounds of Formulas (I), (II), (III), and (IV) and subformulas thereof, wherein the variables are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), (II), (III), or (IV) and methods of using the compounds, e.g., in the treatment of immune disorders, inflammatory disorders, and cancer.

  本文提供了公式（I）、（II）、（III）和（IV）及其子公式的化合物，其中变量在此处定义。本文还提供了包括公式（I）、（II）、（III）或（IV）化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法，例如用于治疗免疫紊乱、炎症性疾病和癌症。
• ANTIVIRAL PYRIDOPYRAZINEDIONE COMPOUNDS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20200079772A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The invention provides compounds of Formula (I) as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections, particularly infections caused by herpesviruses.

  该发明提供了如下所述的化合物（I）的公式，以及与之配伍的药用盐、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染的方法，特别是由疱疹病毒引起的感染。
• Quinazolines and related heterocyclic compounds and their therapeutic use
  申请人：Vereniging voor Christelijk Hoger Onderwijs, Wetenschappelijk Onderzoek en Patiëntenzorg

  公开号：EP2077263A1

  公开（公告）日：2009-07-08

  A compound of the formula wherein X is CR1 or N; Y is CR3 or N; R1, R3, R4, R5 and R6 are independently H, F, Cl, Br, I, or a hydrocarbon group which optionally contains one or more heteroatoms; R7 is a heterocyclic group including one or more N atoms; R' is Rx or NRyRz wherein Rx, Ry and Rz are each H or the same or different groups, including cyclic groups formed by Ry and Rz with the N atom, of up to 20 C atoms and optionally including up to 3 further heteroatoms selected from N, O and S; or a pharmaceutically acceptable salt, ester or solvate thereof, has therapeutic utility.

  该化合物的公式为X是CR1或N；Y是CR3或N；R1、R3、R4、R5和R6分别独立地为H、F、Cl、Br、I或一个可能含有一个或多个杂原子的碳氢基团；R7是一个包括一个或多个N原子的杂环基团；R'是Rx或NRyRz，其中Rx、Ry和Rz分别为H或相同或不同的基团，包括由Ry和Rz与N原子形成的环基团，最多包含20个碳原子，且可选地包含最多3个进一步从N、O和S中选择的杂原子；或其药用盐、酯或溶剂化合物具有治疗用途。
• Quinazolines and Related Heterocyclic Compounds, and Their Therapeutic Use
  申请人：Smits Rogier Adriaan

  公开号：US20100298322A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  A compound of the formula (I) wherein X is CR 1 or N; Y is CR 3 or N; R 1 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are independently H, F, Cl, Br, I, or a hydrocarbon group which optionally contains one or more heteroatoms; R 7 is a heterocyclic group including one or more N atoms; R′ is R x or NR y R z wherein R x , R y and R z are each H or the same or different groups, including cyclic groups formed by R y and R z with the N atom, of up to 20 C atoms and optionally including up to 3 further heteroatoms selected from N, O and S; or a pharmaceutically acceptable salt, ester or solvate thereof.

  化合物的式子 (I)，其中 X 是 CR1 或 N；Y 是 CR3 或 N；R1、R3、R4、R5 和 R6 分别是 H、F、Cl、Br、I 或一个含有一个或多个杂原子的碳氢基团；R7 是一个含有一个或多个 N 原子的杂环基团；R′ 是 Rx 或 NRyRz，其中 Rx、Ry 和 Rz 分别是 H 或相同或不同的基团，包括由 Ry 和 Rz 与 N 原子形成的环状基团，具有高达 20 个 C 原子并且可选地包括最多 3 个来自 N、O 和 S 的进一步杂原子；或其药学上可接受的盐、酯或溶剂化物。
• Antiviral pyridopyrazinedione compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US11072610B2

  公开（公告）日：2021-07-27

  The invention provides compounds of Formula (I) as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections, particularly infections caused by herpesviruses.

  本发明提供了式 (I) 的化合物 和药学上可接受的盐、含有此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染，特别是由疱疹病毒引起的感染的方法。