2-氨基-N,N-二甲基乙基磺酰胺 | 91893-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-N,N-二甲基乙基磺酰胺
• 中文别名: 2-氨基-N,N-二甲基乙烷磺酰胺
• 英文名称: 2-aminoethanesulfonic acid dimethylamide
• 英文别名: 2-amino-N,N-dimethylethanesulfonamide；2-amino-N,N-dimethylethane-1-sulfonamide；2-aminoethane-N,N-dimethylsulfonamide；2-Amino-aethansulfonsaeure-dimethylamid；Taurin-dimethylamid
• CAS: 91893-70-8
• 化学式: C₄H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD09041898
• 分子量: 152.217
• InChiKey: RTVWJWNJHGNHTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-N,N-二甲基乙基磺酰胺 、 D-(-)-泛酰内酯 生成 2-pantoylamino-ethanesulfonic acid dimethylamide; (N-D-pantoyl-taurine)-dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  潜在抗疟药的合成；牛磺酸甲基化酰胺及其泛酰基衍生物的制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01166a014
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)ethanesulfonic acid dimethylamide 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氨基-N,N-二甲基乙基磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL PYRIDOPYRAZINEDIONE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明提供了如下所述的化合物（I）的公式，以及与之配伍的药用盐、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染的方法，特别是由疱疹病毒引起的感染。

  公开号：

  US20200079772A1

文献信息

• Sphingosine 1 phosphate receptor modulators and methods of chiral synthesis
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US08357706B2

  公开（公告）日：2013-01-22

  Compounds that selectively modulate the sphingosine 1 phosphate receptor are provided including compounds which modulate subtype 1 of the S1P receptor. Methods of chiral synthesis of such compounds is provided. Uses, methods of treatment or prevention and methods of preparing inventive compositions including inventive compounds are provided in connection with the treatment or prevention of diseases, malconditions, and disorders for which modulation of the sphingosine 1 phosphate receptor is medically indicated.

  提供了有选择性地调节鞘氨醇1磷酸受体的化合物，包括调节S1P受体亚型1的化合物。提供了这些化合物的手性合成方法。在调节鞘氨醇1磷酸受体在医学上被指示的疾病、异常状态和障碍的治疗或预防方面，提供了使用、治疗或预防方法以及制备创新化合物的方法。
• SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS AND METHODS OF CHIRAL SYNTHESIS
  申请人：RECEPTOS, INC.

  公开号：US20130196966A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Compounds that selectively modulate the sphingosine 1 phosphate receptor are provided including compounds which modulate subtype 1 of the S1P receptor. Methods of chiral synthesis of such compounds are provided. Uses, methods of treatment or prevention and methods of preparing inventive compositions including inventive compounds are provided in connection with the treatment or prevention of diseases, malconditions, and disorders for which modulation of the sphingosine 1 phosphate receptor is medically indicated.

  提供了选择性调节鞘氨醇1磷酸受体的化合物，包括调节S1P受体亚型1的化合物。提供了这些化合物的手性合成方法。在医学上需要调节鞘氨醇1磷酸受体的疾病、不良状态和障碍的治疗或预防方法以及制备包括创新化合物的创新组合物的方法。
• [EN] CANNABINOID RECEPTOR 1 ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES/AGONISTES INVERSES DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE 1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CORBUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2023196556A1

  公开（公告）日：2023-10-12

  Disclosed herein are compounds suitable for use in the treatment of disorders, e.g., diabetic disorder, a dyslipidemia disorder, a cardiovascular disorder, an inflammatory disorder, a hepatic disorder, cancer, or obesity or co-morbidities thereof. Also disclosed are compositions containing one or more of the compounds and uses of the compounds in the treatment of disorders in a subject.

  本文公开了适用于治疗疾病的化合物，例如糖尿病疾病、血脂异常疾病、心血管疾病、炎症疾病、肝脏疾病、癌症、肥胖症或其并发症。还公开了含有一种或多种化合物的组合物以及化合物在治疗受试者疾病中的用途。
• Radical chlorination of non-resonant heterobenzylic C‒H bonds and high-throughput diversification of heterocycles
  作者：Dung L. Golden、Kaitlyn M. Flynn、Santeri Aikonen、Christopher M. Hanneman、Dipannita Kalyani、Shane W. Krska、Robert S. Paton、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1016/j.chempr.2024.04.001

  日期：2024.5

  Site-selective functionalization of the heterobenzylic C(sp)–H bonds of pyridines and related heteroaromatic compounds presents challenges associated with the basic nitrogen atom and the variable reactivity among different positions on the heteroaromatic ring. Methods for functionalization of 2- and 4-alkylpyridines are increasingly available through polar pathways that leverage resonance stabilization

  吡啶和相关杂芳族化合物的杂苄基 C(sp)-H 键的位点选择性官能化提出了与碱性氮原子和杂芳环上不同位置之间的可变反应性相关的挑战。 2-和4-烷基吡啶的功能化方法越来越多地通过利用这些位置上电荷积累的共振稳定性的极性途径来实现。相比之下，3-烷基吡啶的官能化基本上是难以实现的。在这里，我们报道了一种光化学促进的方法，用于 3-烷基吡啶和相关烷基杂芳烃中非共振杂苄基 C(sp)-H 位点的氯化。密度泛函理论计算表明，最佳反应性反映了两个自由基链增长步骤的能量之间的平衡，优选试剂由β-氯磺酰胺组成。操作简单的氯化方案能够获得杂苄基氯化物，它可作为杂芳族结构单元和各种氧化敏感亲核试剂之间的 C-H 交叉偶联反应的多功能中间体，通过高通量实验进行。
• Synthesis and biological properties of new 1β-methylcarbapenems
  作者：Kye Jung Shin、Kyung Ho Yoo、Dong Jin Kim、Sang Woo Park、Bong Suck Ko、Sang Joo Lee、Jae Doo Huh、Seung Yong Park

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00270-4

  日期：1998.7

  The synthesis and biological activity of the novel series of 1 beta-methylcarbapenems, 1 and 2 were described. Most compounds displayed high potent antibacterial activity. The best compound in this series, 2a (IH201; R-2=NH2) showed an excellent and a broad spectrum as well as high renal DHP-I stability. It also possessed good in vivo efficacy and high safety. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.