(20S)-3β-(t-butyldimethylsilyloxy)-20-oxomethylpregn-5-ene | 1038992-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S)-3β-(t-butyldimethylsilyloxy)-20-oxomethylpregn-5-ene
• 英文别名: 20R,3β-(t-butyldimethylsiloxy)-22-homopregn-5-en-22-al；(2R)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propanal
• CAS: 1038992-97-0
• 化学式: C₂₈H₄₈O₂Si
• 分子量: 444.773
• InChiKey: PRNBLHHAEPADQK-DTHNQABZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.79
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20S)-3β-(t-butyldimethylsilyloxy)-20-oxomethylpregn-5-ene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以62.9%的产率得到20R,3β-(t-butyldimethylsiloxy)-22-homopregn-5-en-22-ol
  参考文献：
  名称：

  Efficient Process for Preparing Steroids and Vitamin D Derivatives With the Unnatural Configuration at C20 (20 Alpha-Methyl) from Pregnenolone

  摘要：

  本文披露了一种制备具有不寻常的β（通常为S）构型的C20处的类固醇和维生素D衍生物的方法，该方法包括使用以下式的化合物：其中R如本文所定义。还披露了使用本文披露的方法制备的类固醇和维生素D衍生物，以及包含该类固醇和维生素D衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US20080171728A1
• 作为产物：
  描述：

  孕烯醇酮 在 咪唑 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (20S)-3β-(t-butyldimethylsilyloxy)-20-oxomethylpregn-5-ene
  参考文献：
  名称：

  立体合成羟基化的类固醇侧链。25,28-二羟基-7,8-二氢麦角固醇及其c-24差向异构体的合成通过[2,3]σ重排。

  摘要：

  使用C-20酮类固醇作为起始原料，开发了羟基化麦角固醇和C-24表皮-固醇侧链的高效立体定向合成方法。侧链是通过立体选择性氢硼化，不对称还原和立体特异性[2，3]σ重排进行精心设计的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80841-8

文献信息

• Isomerization of Terminal Epoxides by a [Pd–H] Catalyst: A Combined Experimental and Theoretical Mechanistic Study
  作者：Devendra J. Vyas、Evgeny Larionov、Céline Besnard、Laure Guénée、Clément Mazet

  DOI：10.1021/ja400325w

  日期：2013.4.24

  An unusual palladium hydride complex has been shown to be a competent catalyst in the isomerization of a variety of terminal and internal epoxides. The reaction displayed broad scope and synthetic utility. Experimental and theoretical evidence are provided for an unprecedented hydride mechanism characterized by two distinct enantio-determining steps. These results hold promise for the development of an enantioselective variant of the reaction.