20S,3β-(t-butyldimethylsiloxy)-22,23-bishomopregna-5,22-diene | 1038993-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20S,3β-(t-butyldimethylsiloxy)-22,23-bishomopregna-5,22-diene
• 英文别名: [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2S)-but-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1038993-00-8
• 化学式: C₂₉H₅₀OSi
• 分子量: 442.801
• InChiKey: QVFGGLFUTUATBQ-MSZUPSMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.78
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20S,3β-(t-butyldimethylsiloxy)-22,23-bishomopregna-5,22-diene 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以99.2%的产率得到20S,3β-(t-butyldimethylsiloxy)-22,23-bishomopregn-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Efficient Process for Preparing Steroids and Vitamin D Derivatives With the Unnatural Configuration at C20 (20 Alpha-Methyl) from Pregnenolone

  摘要：

  本文披露了一种制备具有不寻常的β（通常为S）构型的C20处的类固醇和维生素D衍生物的方法，该方法包括使用以下式的化合物：其中R如本文所定义。还披露了使用本文披露的方法制备的类固醇和维生素D衍生物，以及包含该类固醇和维生素D衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US20080171728A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基三苯基碘化膦 、 (20S)-3β-(t-butyldimethylsilyloxy)-20-oxomethylpregn-5-ene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.7h， 以99.1%的产率得到20S,3β-(t-butyldimethylsiloxy)-22,23-bishomopregna-5,22-diene
  参考文献：
  名称：

  Efficient Process for Preparing Steroids and Vitamin D Derivatives With the Unnatural Configuration at C20 (20 Alpha-Methyl) from Pregnenolone

  摘要：

  本文披露了一种制备具有不寻常的β（通常为S）构型的C20处的类固醇和维生素D衍生物的方法，该方法包括使用以下式的化合物：其中R如本文所定义。还披露了使用本文披露的方法制备的类固醇和维生素D衍生物，以及包含该类固醇和维生素D衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US20080171728A1