3β-(t-butyldimethylsilyloxy)-20-methylpregn-5-en-20R,21-epoxide | 1038992-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-(t-butyldimethylsilyloxy)-20-methylpregn-5-en-20R,21-epoxide
• 英文别名: tert-butyl-[[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 1038992-94-7
• 化学式: C₂₈H₄₈O₂Si
• 分子量: 444.773
• InChiKey: UKJBUMHTRYASAE-LZHPGDNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.74
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-(t-butyldimethylsilyloxy)-20-methylpregn-5-en-20R,21-epoxide 在 magnesium bromide bis(diethyl etherate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 以70.3%的产率得到(20S)-3β-(t-butyldimethylsilyloxy)-20-oxomethylpregn-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Efficient Process for Preparing Steroids and Vitamin D Derivatives With the Unnatural Configuration at C20 (20 Alpha-Methyl) from Pregnenolone

  摘要：

  本文披露了一种制备具有不寻常的β（通常为S）构型的C20处的类固醇和维生素D衍生物的方法，该方法包括使用以下式的化合物：其中R如本文所定义。还披露了使用本文披露的方法制备的类固醇和维生素D衍生物，以及包含该类固醇和维生素D衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US20080171728A1
• 作为产物：
  描述：

  孕烯醇酮 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3β-(t-butyldimethylsilyloxy)-20-methylpregn-5-en-20R,21-epoxide
  参考文献：
  名称：

  Systematic study of 1,2,3-triazolyl sterols for the development of new drugs against parasitic Neglected Tropical Diseases

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115378

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF 17ß-HSD1, 17ß-HSD3 AND 17ß-HSD10<br/>[FR] INHIBITEURS DE 17SS-HSD1, 17SS-HSD3 ET 17SS-HSD10
  申请人：UNIV LAVAL

  公开号：WO2012129673A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present application discloses 17β hydroxy steroid dehydrogenase (17β HSD) type 1, 3, 10 inhibitors and use thereof (alone and in combination) in the treatment of cancer and other afflictions. 17β HSDl inhibitors include estradiol derivatives with a nieta-carbamoylbenzyl substituent at C 16. 17β HSD3/HSD10 inhibitors include androsterone derivatives substituted at the C3 position with a sulfonamide piperazine. Also disclosed are compounds that are inhibitors of both 17β HSDl and 17β HSD3 that have a spiro-morpholine substituent at C20.

  该申请公开了17β羟基类固醇脱氢酶（17β HSD）类型1、3、10的抑制剂及其在癌症和其他疾病治疗中的使用（单独和组合使用）。17β HSD1抑制剂包括在C16处带有尼达-氨甲酰苯甲基取代基的雌二醇衍生物。17β HSD3/HSD10抑制剂包括在C3位置用磺胺基哌嗪取代的雄甾酮衍生物。还公开了既是17β HSD1又是17β HSD3抑制剂的化合物，其在C20处带有螺环吗啡基取代基。