(20S)-3α,5-cyclo-6β-methoxy-23,24-dinor-5α-cholane-22-acetate | 53139-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S)-3α,5-cyclo-6β-methoxy-23,24-dinor-5α-cholane-22-acetate
• 英文别名: \ (20S)-22-Acetoxymethyl-6beta-methoxy-3alpha,5-dihydro-\ 3'H-cyclopropa[3alpha,5]-5alpha-pregnane；[(2S)-2-[(1S,2R,5R,7R,8R,10S,11S,14R,15S)-8-methoxy-2,15-dimethyl-14-pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecanyl]propyl] acetate
• CAS: 53139-47-2
• 化学式: C₂₅H₄₀O₃
• 分子量: 388.591
• InChiKey: OBXKFYVWKKLUHN-QZYOULJYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.6±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20S)-3α,5-cyclo-6β-methoxy-23,24-dinor-5α-cholane-22-acetate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.67h， 生成 (20S)-21-(1-Aethoxyaethoxy)-1α,2α-epoxy-20-methyl-4,6-pregnadien-3-on
  参考文献：
  名称：

  EINE ergiebige Herstellung冯1α，3β二羟基Δ 5 -steroiden第三人以Reduktion冯1α，2α环氧-4,6-二烯-3- onen MIT锂在Ammoniak †

  摘要：

  用于制备1α，3β二羟基Δ的有效程序5个由1α还原，-steroids2α环氧-4,6-二烯-3-酮与锂在氨

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640621
• 作为产物：
  描述：

  17-ethyleneandrost-5-en-3β-dimethyl-t-butylsiloxyl 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 三异丙氧基氯化钛 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 130.08h， 生成 (20S)-3α,5-cyclo-6β-methoxy-23,24-dinor-5α-cholane-22-acetate
  参考文献：
  名称：

  （22R，23R，24S）-3β-羟基-5-烯-22,23-二羟基-24-甲基胆甾烷的立体选择性合成：由16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯形成的油菜素内酯中间体。

  摘要：

  描述了一种由易得的乙酸16-脱氢孕烯醇酮醋酸酯（16-DPA）高产率合成重要醛1的新方法。醛1被转化为三[ 24 ] ，涉及油菜素内酯侧链中所有四个手性中心的立体选择性生成。该合成的重要特征是通过使用三种不同催化剂的烯反应以及在乙氧基醛20上的区域选择性维蒂希反应进行的乙酸14的立体定向生成。从三醇24到油菜素内酯的转化是已知的，因此这构成了油菜素内酯的正式全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86968-4

文献信息

• Stereoselective Introduction of Steroid Side Chains at C (17) and C (20)
  作者：Andrew D. Batcho、Donald E. Berger、Stephen G. Davoust、Peter M. Wovkulich、Milan R. Uskokovi?

  DOI：10.1002/hlca.19810640546

  日期：1981.7.22

  (17) and C (20)) introduction of steroid side chains which are suitably functionalized for further elaboration is presented. The ene reaction of (17 Z)-ethylidene steroids, which are readily obtained from 17-keto steroids via a Wittig reaction, with various enophiles such as formaldehyde and acrylate esters leads to useful intermediates which contain the natural steroid configuration at C (20). Catalytic

  提出了一种简单而有效的新方法，用于高度立体选择性地（在C（17）和C（20）处）引入类固醇侧链，并适当地对其进行功能化以进行进一步的修饰。很容易通过Wittig反应从17-酮类固醇获得的（17 Z）-亚乙基类固醇与各种亲和剂如甲醛和丙烯酸酯的烯反应会生成有用的中间体，该中间体在C处具有天然类固醇构型（20） 。在Δ的催化氢化16 -双键来自α-面发生在C（17），以立体特异性生成正确的配置。通过使用2-氯丙烯酸甲酯作为亲热剂，也有选择地在C（23）处引入了另一个手性中心。
• Resin catalysed ene reaction on 3β-toluene--sulfonoxy-(Z)-pregna-5,17(20)-diene : Synthesis of (20s)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-pregnane-20-carboxyaldehyde
  作者：Braja G. Hazra、P.L. Joshi、V.S. Pore

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97031-x

  日期：1990.1