L-鸟氨酸甲酯单盐酸盐 | 60080-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-鸟氨酸甲酯单盐酸盐
• 英文名称: Orn(δN*HCl)-OMe
• 英文别名: L-ornithine methyl ester hydrochloride；methyl L-ornithinate dihydrochloride；hydron;methyl (2S)-2,5-diaminopentanoate;chloride
• CAS: 60080-69-5
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₂*ClH
• 分子量: 182.65
• InChiKey: ZUEUGHANSCCAJC-JEDNCBNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.35
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-鸟氨酸甲酯单盐酸盐 在 ruthenium(IV) oxide sodium periodate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (-)-沙利度胺
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Emiko; Shibata, Norio, Enantiomer, 2001, vol. 6, # 5, p. 275 - 279

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-鸟氨酸盐酸盐 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 L-鸟氨酸甲酯单盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Sulphostin analogue and process for producing sulphostin and its analogue

  摘要：

  一种由通式表示的硫代丝氨酸类似物，其中n为0至3的整数，但当n为2且C*和P*的立体构型分别为S和R时，不包括该情况，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06579989B1

文献信息

• Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：——

  公开号：US20020045747A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  公开了抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此可用于治疗阿尔茨海默病。还公开了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物预防性和治疗性治疗阿尔茨海默病的方法。
• INHIBITION OF BACTERIAL BIOFILMS WITH IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Melander Christian

  公开号：US20080181923A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  Disclosure is provided for imidazole derivative compounds that prevent, remove and/or inhibit the formation of biofilms, compositions comprising these compounds, devices comprising these compounds, and methods of using the same.

  提供了关于咪唑衍生物化合物的披露，这些化合物可以预防、去除和/或抑制生物膜的形成，包括这些化合物的组合物、包含这些化合物的设备，以及使用它们的方法。
• INHIBITION OF BIOFILMS IN PLANTS WITH IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Melander Christian

  公开号：US20090143230A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Disclosure is provided for methods of preventing, removing or inhibiting microbial biofilm formation or microbial infection in a plant or plant part thereof, including applying thereto a treatment effective amount of an active compound as described herein, or an agriculturally acceptable salt thereof. Methods of enhancing a microbicide (e.g., including a copper, antibiotic, bacteriophage, etc.) and/or plant defense activator are also provided, including applying an active compound as described herein. Compositions comprising an active compound as described herein in an agriculturally acceptable carrier are also provided, and in some embodiments the compositions further include a microbicide (e.g., including copper, antibiotic, bacteriophage, etc.) and/or plant defense activator.

  本公开提供了一种防止、去除或抑制植物或其部分中微生物生物膜形成或微生物感染的方法，包括向其施加本文所述的活性化合物的有效量或其农业可接受的盐。还提供了增强微生物杀灭剂（例如，包括铜、抗生素、噬菌体等）和/或植物防御激活剂的方法，包括施加本文所述的活性化合物。还提供了包含本文所述的活性化合物在农业可接受载体中的组合物，并在某些实施例中，这些组合物进一步包括微生物杀灭剂（例如，包括铜、抗生素、噬菌体等）和/或植物防御激活剂。
• Heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：Athena Neurosciences, Inc.

  公开号：US06506782B1

  公开（公告）日：2003-01-14

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  公开了抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此可用于治疗阿尔茨海默病。还公开了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物预防性和治疗性地治疗阿尔茨海默病的方法。
• Intrinsic Hydrophobicity versus Intraguest Interactions in Hydrophobically Driven Molecular Recognition in Water
  作者：Roshan W. Gunasekara、Yan Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01535

  日期：2017.8.18

  Molecular recognition of water-soluble molecules is challenging but can be achieved if the receptor possesses a hydrophobic binding interface complementary to the guest. When the guest molecule contains more than one hydrophobic group, intrahost interactions between the hydrophobes could strongly influence the binding of the guest by its host. In a series of ornithine derivatives functionalized with

  水溶性分子的分子识别具有挑战性，但是如果受体具有与客体互补的疏水结合界面，则可以实现。当客体分子包含一个以上的疏水基团时，疏水体之间的主体内部相互作用可能会强烈影响客体与其主体的结合。在一系列被芳香族疏水基官能化的鸟氨酸衍生物中，最富电子的化合物显示出最强的结合力，尽管其固有的疏水性最低。