benzaldehyde 4-[2-[1-(6-methyl-3-pyridazinyl)-4-piperidinyl]ethoxy]-O-ehtyloxime | 314062-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: benzaldehyde 4-[2-[1-(6-methyl-3-pyridazinyl)-4-piperidinyl]ethoxy]-O-ehtyloxime
• 英文别名: benzaldehyde 4-[2-[1-(6-methyl-3-pyridazinyl)-4-piperidinyl]ethoxy]-O-ethyloxime；BTA188；4-{2-[1-(6-methyl-3-pyridazinyl)-4-piperidinyl]ethoxy}benzaldehyde O-ethyloxime；N-ethoxy-1-[4-[2-[1-(6-methylpyridazin-3-yl)piperidin-4-yl]ethoxy]phenyl]methanimine
• CAS: 314062-80-1
• 化学式: C₂₁H₂₈N₄O₂
• 分子量: 368.479
• InChiKey: LNKHWGSSSPTTHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzaldehyde 4-[2-[1-(6-methyl-3-pyridazinyl)-4-piperidinyl]ethoxy]-O-ehtyloxime 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 60.0h， 以26%的产率得到4-(2-[1-(6-formyl-3-pyridazinyl)-4-piperidinyl]ethoxy)benzaldehyde O-ethyloxime
  参考文献：
  名称：

  Antiviral agents

  摘要：

  本文披露了以下式II的化合物：其中Alk，Z，X1，X2，R1，—R10和R11在此处被定义，并且它们的盐和药学上可接受的衍生物，以及具有一般式Het-A-Alk-W-Ar-C(X2)═NO-X2的其他化合物，其中Het，A，W和Ar也在此处被定义。这些化合物对治疗哺乳动物中的小核病毒感染有用。本文还披露了这些化合物的新颖中间体，以及药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US07078403B1
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxybenzaldehyde O-ethyloxime 、 2-(1-(6-甲基吡嗪-3-基)哌啶-4-基)乙醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到benzaldehyde 4-[2-[1-(6-methyl-3-pyridazinyl)-4-piperidinyl]ethoxy]-O-ehtyloxime
  参考文献：
  名称：

  Antiviral agents

  摘要：

  本文披露了以下式II的化合物：其中Alk，Z，X1，X2，R1，—R10和R11在此处被定义，并且它们的盐和药学上可接受的衍生物，以及具有一般式Het-A-Alk-W-Ar-C(X2)═NO-X2的其他化合物，其中Het，A，W和Ar也在此处被定义。这些化合物对治疗哺乳动物中的小核病毒感染有用。本文还披露了这些化合物的新颖中间体，以及药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US07078403B1