苄基-(5,6-二氢-4H-[1,3]噻嗪-2-基)-胺 | 30480-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基-(5,6-二氢-4H-[1,3]噻嗪-2-基)-胺
• 英文名称: benzylamino-2 4H dihydro-5,6 thiazine-1,3
• 英文别名: 2-Benzylamino-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin；benzyl-(5,6-dihydro-4H-[1,3]thiazin-2-yl)-amine；N-benzyl-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-amine
• CAS: 30480-73-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂S
• mdl: MFCD03152618
• 分子量: 206.312
• InChiKey: KVFOICMSGAUPBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  347.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基-(5,6-二氢-4H-[1,3]噻嗪-2-基)-胺 以 乙醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-Benzyl-2-(4-methoxy-phenyl)-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]thiazin-1-ium; bromide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Substituted phenacyl bromides react with 2-anilino-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazine at the exocyclic nitrogen atom and with 2-benzylamino-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazine at the nitrogen atom in the ring. The structure of the reaction intermediates was elucidated, and their cyclization into 1-benzyl-2-aryl-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]thiazinium bromides was performed.

  DOI：

  10.1023/a:1013998526065
• 作为产物：
  描述：

  苄基二硫代氨基甲酸三乙胺盐 在 盐酸 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 苄基-(5,6-二氢-4H-[1,3]噻嗪-2-基)-胺
  参考文献：
  名称：

  Aminothiazines et aminothiazoles analogues ouverts du lévamisole: synthèse et approche du mode d'action nématicide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90011-1

文献信息

• Reiter; Toldy; Schafer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 1, p. 41 - 53
  作者：Reiter、Toldy、Schafer、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Schoeberl,A.; Magosch,K.-H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 742, p. 74 - 84
  作者：Schoeberl,A.、Magosch,K.-H.

  DOI：——

  日期：——
• Amino Acids. VII. N,N'-Di-(ι-carboxyalkylthiocarbamyl)- and N,N'-Di-(ι-carboxyalkylcarbamyl)-polymethylenediamines and their Derivatives
  作者：A. F. McKay、S. Gelblum、E. J. Tarlton、P. R. Steyermark、M. A. Mosley

  DOI：10.1021/ja01546a036

  日期：1958.7
• CAUJOLLE, RAYMOND;AMAROUCH, HAMID;PAYARD, MARC;LOISEAU, PHILIPPE R.;BORIE+, EUR. J. MED. CHEM., 24,(1989) N, C. 287-291
  作者：CAUJOLLE, RAYMOND、AMAROUCH, HAMID、PAYARD, MARC、LOISEAU, PHILIPPE R.、BORIE+

  DOI：——

  日期：——
• REITER J.; TOLDY L.; SCHAEFER I.; SZONDY E.; BORSY J.; LUKOVITS I., EUR. J. MED. CHEM.- CHIM. THER., 1980, 15, NO 1, 41-53
  作者：REITER J.、 TOLDY L.、 SCHAEFER I.、 SZONDY E.、 BORSY J.、 LUKOVITS I.

  DOI：——

  日期：——