N'-(3'-bromopropyl)-2-((S)-(2-(S)-(N-tert-butyloxycarbonyl)aminopropanoyl)aminopropanoyl)propanamide | 1243118-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N'-(3'-bromopropyl)-2-((S)-(2-(S)-(N-tert-butyloxycarbonyl)aminopropanoyl)aminopropanoyl)propanamide
• 英文别名: Boc-Ala-Ala-NH-(CH2)3-Br；tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-(3-bromopropylamino)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1243118-17-3
• 化学式: C₁₄H₂₆BrN₃O₄
• 分子量: 380.282
• InChiKey: GKNPHGXMUODMAF-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(3'-bromopropyl)-2-((S)-(2-(S)-(N-tert-butyloxycarbonyl)aminopropanoyl)aminopropanoyl)propanamide 在 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N'-(3'-hydroxypropyl)-2-((S)-(2-(S)-(N-tert-butyloxycarbonyl)aminopropanoyl)aminopropanoyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Accessing the disallowed conformations of peptides employing amide-to-imidate modification

  摘要：

  通过分子内亲核环氧烷基化反应，选择性地将肽的C末端酰胺修饰为二氢恶唑（一种新型稳定异氰酸酯类似物），即相应的N-(3-溴丙基)酰胺，导致在晶体和溶液中将C末端残基限制在天然情况下不允许的构象中。

  DOI：

  10.1039/c1cc13515e
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰基-丙氨酰-丙氨酸 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 N'-(3'-bromopropyl)-2-((S)-(2-(S)-(N-tert-butyloxycarbonyl)aminopropanoyl)aminopropanoyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Accessing the disallowed conformations of peptides employing amide-to-imidate modification

  摘要：

  通过分子内亲核环氧烷基化反应，选择性地将肽的C末端酰胺修饰为二氢恶唑（一种新型稳定异氰酸酯类似物），即相应的N-(3-溴丙基)酰胺，导致在晶体和溶液中将C末端残基限制在天然情况下不允许的构象中。

  DOI：

  10.1039/c1cc13515e

文献信息

• TEMPLATES FOR NUCLEATION AND PROPAGATION OF PEPTIDE SECONDARY STRUCTURE
  申请人：Prabhakaran Erode N.

  公开号：US20100228004A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  Compounds having the Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided in which the variables are described herein. Methods of making the compounds of Formula I are also disclosed.

  提供具有化学式I和其药用可接受盐的化合物，其中变量在此处描述。还公开了制备化学式I化合物的方法。
• Templates for nucleation and propagation of peptide secondary structure
  申请人：Prabhakaran Erode N.

  公开号：US08835602B2

  公开（公告）日：2014-09-16

  Compounds having the Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided in which the variables are described herein. Methods of making the compounds of Formula I are also disclosed.

  提供了具有I式化合物和其药学上可接受的盐，在此变量被描述。本文还揭示了制备I式化合物的方法。
• US8835602B2
  申请人：——

  公开号：US8835602B2

  公开（公告）日：2014-09-16
• Accessing the disallowed conformations of peptides employing amide-to-imidate modification
  作者：Damodara N. Reddy、Ravula Thirupathi、Erode N. Prabhakaran

  DOI：10.1039/c1cc13515e

  日期：——

  Selective modification of the C-terminal amide in peptides to dihydrooxazine (a novel stable imidate isostere) by intramolecular nucleophilic cyclo-O-alkylation of the corresponding N-(3-bromopropyl)amides results in constraining of the C-terminal residue in natively disallowed conformations both in crystals and in solution.

  通过分子内亲核环氧烷基化反应，选择性地将肽的C末端酰胺修饰为二氢恶唑（一种新型稳定异氰酸酯类似物），即相应的N-(3-溴丙基)酰胺，导致在晶体和溶液中将C末端残基限制在天然情况下不允许的构象中。