乙酰乙酸N-羟基琥珀酰亚胺酯 | 139549-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酰乙酸N-羟基琥珀酰亚胺酯
• 中文别名: N-羟基琥珀酰亚胺乙酰乙酸酯
• 英文名称: N-hydroxysuccinimidyl acetoacetate
• 英文别名: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3-oxobutanoate
• CAS: 139549-71-6
• 化学式: C₈H₉NO₅
• mdl: MFCD00013444
• 分子量: 199.163
• InChiKey: VOIVNIGJPPFYCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124 °C(lit.)
• 沸点：
  315.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-羟基琥珀酰亚胺乙酰乙酸酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H9NO5
分子式
: 199.16 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 122 - 124 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -1.781
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘草次酸 、 乙酰乙酸N-羟基琥珀酰亚胺酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以15%的产率得到2,4a,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-13-oxo-10-(3-oxo-butyryloxy)-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-icosahydro-picene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/105015

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Reaction Discovery by Using a Sandwich Immunoassay
  作者：Julia Quinton、Sergii Kolodych、Manon Chaumonet、Valentina Bevilacqua、Marie-Claire Nevers、Hervé Volland、Sandra Gabillet、Pierre Thuéry、Christophe Créminon、Frédéric Taran

  DOI：10.1002/anie.201201451

  日期：2012.6.18

  Mmm, a reaction sandwich…︁ Using an immunoassay‐based technique able to monitor any kind of cross‐coupling reaction, a systematic and rapid evaluation of a large panel of random reactions was carried out. This approach led to the discovery of two new copper‐promoted reactions: a desulfurization reaction of thioureas leading to isoureas and a cyclization reaction leading to thiazole derivatives from

  嗯，反应夹心……︁使用基于免疫分析的技术能够监测任何种类的交叉偶联反应，对大量随机反应进行了系统，快速的评估。这种方法导致发现了两个新的铜促进的反应：硫脲的脱硫反应导致异脲，环化反应导致炔烃和N-羟基硫脲的噻唑衍生物。
• A Continuous, Fluorogenic Sirtuin 2 Deacylase Assay: Substrate Screening and Inhibitor Evaluation
  作者：Iacopo Galleano、Matthias Schiedel、Manfred Jung、Andreas S. Madsen、Christian A. Olsen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01532

  日期：2016.2.11

  synthesized fluorogenic substrates enabling enzyme-economical evaluation of SIRT2 inhibitors in a continuous assay format as well as evaluation of the properties of SIRT2 as a long chain deacylase enzyme. Novel enzymatic activities of SIRT2 were thus established in vitro, which warrant further investigation, and two known inhibitors, suramin and SirReal2, were profiled against substrates containing ε-N-acyllysine

  Sirtuins是赖氨酸酰化的重要调节剂，其与细胞代谢和转录控制有关。这使得sirtuin类酶成为开发具有药物潜力的小分子探针的有趣靶标。为了获得有关瑟土因抑制剂的详细分析和动力学见解，重要的是要获得有效的测定方法。在这项工作中，我们报告了易于合成的荧光底物，能够以连续测定形式对SIRT2抑制剂进行酶经济评价，以及对SIRT2作为长链脱酰基酶的特性进行评价。因此，在体外建立了SIRT2的新酶活性，需要进一步研究，并且针对含有ε- N的底物分析了两种已知的抑制剂，苏拉明和SirReal2。-不同长度的酰基赖氨酸修饰。
• Synthesis of the Antibiotic (R)-Reutericyclinvia Dieckmann Condensation
  作者：Roswitha Böhme、Günther Jung、Eberhard Breitmaier

  DOI：10.1002/hlca.200590226

  日期：2005.11

  amphiphilic natural product with a trisubstituted tetramic acid moiety, was prepared in four steps from D-leucine in an overall yield of 24%. The chiral heterocyclic portion of 1 was synthesized by Dieckmann cyclization of ethyl N-(acetoacetyl)leucinate (7), and the resulting pyrrole derivative 8 was N-acylated with (E)-dec-2-enoyl chloride in the presence of BuLi at − 70° (Scheme 2). This new procedure

  （R）-Reutericyclin（（R）-1）是具有三取代的四酸部分的杀菌两亲天然产物，它是由D-亮氨酸分四个步骤制备的，总收率为24％。的手性杂环部分1是由合成迪克曼的乙基环化ñ - （乙酰乙酰基）亮氨酸（7），将得到的吡咯衍生物8被Ñ -acylated与（Ë在丁基锂在存在下） -癸-2-烯酰氯− 70°（方案2）。该新方法简单明了，并且可以合成约200个对映体过量（ee）的路透环素的两个对映体。80％。
• Organic Compounds
  申请人：Auer Manfred

  公开号：US20090005419A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The invention relates to an assay for identifying an agent that modulates the interaction of a mRNA with a target protein, e.g. HuR and to organic compounds of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined above and their use, e.g. as an inhibitor on the complex-formation of an ARE-containing mRNA and a target protein.

  本发明涉及一种用于识别调节mRNA与目标蛋白相互作用的试剂的测定方法，例如HuR，以及公式I的有机化合物，其中R1、R2和R3如上所定义，并且它们的用途，例如作为抑制剂用于ARE含有mRNA与目标蛋白的复合物形成。
• Derivatives of 18Beta-Glycyrrhetinic Acid
  申请人：Ward Simon

  公开号：US20090076032A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to novel derivatives of 18β-glycyrrhetinic acid and methods of synthesising the derivatives. Also included within the scope of the present invention are pharmaceutical compositions comprising the derivatives of the present invention and medical uses of the derivatives, including their use in inhibiting enzymes such as retinol dehydrogenases. The present invention also relates to methods of treating diseases, such as hyperproliferative diseases, neoplasms, cancers and photoageing.

  本发明涉及18β-甘草酸的新衍生物及其合成方法。本发明的范围还包括包含本发明衍生物的制药组合物以及本发明衍生物的医学用途，包括它们在抑制酶如视黄醇脱氢酶中的使用。本发明还涉及治疗疾病的方法，例如增生性疾病、肿瘤、癌症和光老化。