1-hexyl-3-methylimidazolium hydroxide | 748136-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-hexyl-3-methylimidazolium hydroxide
• 英文别名: 1-n-Hexyl-3-meth-ylimidazolium hydroxide；1-hexyl-3-methylimidazol-3-ium;hydroxide
• CAS: 748136-10-9
• 化学式: C₁₀H₁₉N₂*HO
• 分子量: 184.282
• InChiKey: ZTYIUAMHLLDQTD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  9.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hexyl-3-methylimidazolium hydroxide 以 水 为溶剂， 生成 C₁₀H₁₉N₂⁽¹⁺⁾*C₉H₇O₂^(1-)
  参考文献：
  名称：

  Light-modulated aggregation behavior of some unsubstituted cinnamate-based ionic liquids in aqueous solutions

  摘要：

  一种新型光响应离子液体的聚集行为在水溶液中通过紫外光照射得到有效调控。

  DOI：

  10.1039/c5ra20772j
• 作为产物：
  描述：

  1-己基-3-甲基咪唑氯化物 在 水 作用下， 生成 1-hexyl-3-methylimidazolium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  谷氨酸烷基甲基咪唑鎓与碳酸钾水溶液中的液-液平衡及[Cnmim][Glu] (n = 4, 6, 8) 水溶液的一些理化性质

  摘要：

  含有离子液体 (ILs) 的水性双相系统引起了相当高的关注；特别是它们在液-液萃取中的应用非常有吸引力，因为系统的特殊性和修饰 IL 化学结构的巨大可能性。在目前的工作中，合成了一系列基于 1-烷基-3-甲基咪唑阳离子和 L-谷氨酸阴离子 [Cnmim][Glu] (n = 4, 6, 8) 的氨基酸离子液体 (AAIL)。在温度 298.15 K 和环境压力 0.1 MPa 下测量浓度范围为 0-70 wt%（对于 [C4mim][Glu] 溶液高达 87 wt%）的这些 AAIL 水溶液的密度、折射率和比电导率. 三元溶液 [Cnmim][Glu] + 盐 (K2CO3) + 水在 298.15 K 的液-液平衡正在研究中。在 [C8mim][Glu] 的水溶液中观察到胶束化，而 [C4mim][Glu] 和 [C6mim][Glu] 在水溶液中形成小的普通聚集体。临界胶束浓度...

  DOI：

  10.1021/acs.jced.5b00948

文献信息

• 一种利用甲壳素类生物质制备脱氧果糖嗪的 方法
  申请人：中国科学院山西煤炭化学研究所

  公开号：CN105294579B

  公开（公告）日：2018-07-20

  一种利用甲壳素类生物质制备脱氧果糖嗪的方法是将干燥的甲壳素类生物质原料、咪唑类离子液体溶液和添加剂在二甲基亚砜反应介质中混合均匀进行反应得到中间产物；中间产物中加入结晶溶剂，将产物全部溶解，热过滤，去除不溶杂质，滤液旋蒸浓缩，重结晶制备产物。本发明具有原料来源广泛，无污染，制备简单，产品纯度高的优点。
• Novel Ascorbic Acid Based Ionic Liquids for the In Situ Synthesis of Quasi-Spherical and Anisotropic Gold Nanostructures in Aqueous Medium
  作者：Enakshi Dinda、Satyabrata Si、Atanu Kotal、Tarun K. Mandal

  DOI：10.1002/chem.200800006

  日期：2008.6.20

  room temperature ionic liquids involves, first, the preparation of a 1-alkyl (such as methyl, ethyl, butyl, hexyl, octyl, and decyl) derivative of 3-methylimidazolium hydroxide followed by the neutralization of the derivatised product with ascorbic acid. These ionic liquids show significantly better thermal stability and their glass transition temperature (Tg) decreases with increasing alkyl chain length

  一系列新设计的基于抗坏血酸的室温离子液体已成功用于在室温下在水性介质中制备准球形和各向异性金纳米结构。这些室温离子液体的合成首先涉及3-甲基咪唑鎓氢氧化物的1-烷基（例如甲基，乙基，丁基，己基，辛基和癸基）衍生物的制备，然后用抗坏血酸。这些离子液体显示出明显更好的热稳定性，并且它们的玻璃化转变温度（Tg）随着烷基链长度的增加而降低。这些离子液体的抗坏血酸抗衡阴离子充当HAuCl4产生金属金的还原剂，而烷基化的咪唑鎓抗衡阳离子充当封盖/形状导向剂。已经发现，离子液体的性质以及离子液体与HAuCl 4的摩尔比对所形成的金纳米结构的形态具有显着影响。如果使用离子液体和HAuCl4的等摩尔混合物，则主要形成各向异性的金纳米结构，并且通过改变附着在离子液体的咪唑阳离子上的烷基链长，可以形成各种颗粒形态，例如准球形，覆盆子状，片状或片状。树突状。基于一些控制实验的结果，提出了一种各向异性金纳米结构的可
• Extraction of Polysaccharides from Japanese Cedar Using Phosphonate-Derived Polar Ionic Liquids Having Functional Groups
  作者：Yukinobu Fukaya、Ryo-ichi Asai、Shiho Kadotani、Toshiki Nokami、Toshiyuki Itoh

  DOI：10.1246/bcsj.20160073

  日期：2016.8.15

  Extraction of polysaccharides from Japanese cedar using ionic liquids has been demonstrated. To this aim, eleven types of phosphonate ionic liquids have been synthesized, their properties investigated, and applied to biomass processing. All ionic liquids prepared display strong hydrogen-bonding characteristics of Kamlet–Taft parameters (β > 1.1) which enabled the effective extraction of polysaccharides from Japanese cedar. In particular, 15 wt % of polysaccharides was extracted from Japanese cedar powder using 1-(3-methoxypropyl)-3-methylimidazolium ethyl ethylphosphonate. Since the ionic liquid is easily prepared using conventional reagents and might be applicable to large-scale reactions, it is expected that practical polysaccharide extraction using the ionic liquid might be possible from a wide variety of biomass resources.

  已经证明可以使用离子液体从日本杉木中提取多糖。为此，合成了十一种磷酸酯离子液体，研究了它们的性质，并应用于生物质处理。所有制备的离子液体均表现出强氢键特性（Kamlet–Taft参数β > 1.1），这使得从日本杉木中有效提取多糖成为可能。尤其是使用1-(3-甲氧基丙基)-3-甲基咪唑盐乙基磷酸酯，从日本杉木粉中提取了15 wt%的多糖。由于该离子液体可以使用传统试剂轻松制备，并可能适用于大规模反应，因此预计使用该离子液体进行实用的多糖提取在多种生物质资源中是可行的。
• Deciphering the anthelmintic activity of benzimidazolium salts by experimental and in-silico studies
  作者：Prabodh Ranjan、Mohd Athar、Kari Vijayakrishna、Lalit K. Meena、Rajesh Vasita、Prakash C. Jha

  DOI：10.1016/j.molliq.2018.07.029

  日期：2018.10

  ring in 1-methyl-3-alkylimidazolium. The current findings suggested that the activity of these salts depends on the nature of N-alkyl side-chain, anionic moieties, varying partial charge on quaternary nitrogen (due to different anions) lipophilicity and types of cationic core fused with imidazolium ring. These findings were complemented by the quantitative-structure-activity-relationship (QSAR), molecular

  受到以下事实的启发：大多数药物以盐和“毒药在剂量”的形式给药；在本文中，我们已经合成并表征了具有变化的N-烷基链和不同的阴离子的1-甲基-3-烷基苯并咪唑鎓和1-甲基-3-烷基咪唑鎓衍生的离子盐。评估了这些离子盐的杀虫活性（VA）和针对腐殖质后腐殖质的细胞活力测试A549细胞和A549细胞系（人肺泡基底上皮细胞）。通过扫描电子光谱法（SEM）可视化受测生物的形态变化，从而获得机理上的见解。此外，将结果与1-甲基-3-烷基咪唑鎓衍生物的VA进行比较，以建立它们在1-甲基-3-烷基咪唑鎓中的稠合苯环的结构-活性-关系（SAR）。目前的发现表明，这些盐的活性取决于氮的性质。-烷基侧链，阴离子部分，季氮上不同的部分电荷（由于不同的阴离子），亲脂性和与咪唑环稠合的阳离子核的类型。这些发现得到了定量结构-活性-关系（QSAR），分子对接方法的补充，以分别揭示对其活性和配体-受体复合物的结合模式负责的特征。离子盐的ADME
• Amino Acid Ionic Liquids as Chiral Ligands in Ligand-Exchange Chiral Separations
  作者：Qian Liu、Kangkang Wu、Fei Tang、Lihua Yao、Fei Yang、Zhou Nie、Shouzhuo Yao

  DOI：10.1002/chem.200900982

  日期：2009.9.28

  Recently, amino acid ionic liquids (AAILs) have attracted much research interest. In this paper, we present the first application of AAILs in chiral separation based on the chiral ligand exchange principle. By using 1‐alkyl‐3‐methylimidazolium L‐proline (L‐Pro) as a chiral ligand coordinated with copper(II), four pairs of underivatized amino acid enantiomers—dl‐phenylalanine (dl‐Phe), dl‐histidine

  最近，氨基酸离子液体（AAIL）引起了很多研究兴趣。在本文中，我们提出了基于手性配体交换原理的AILs在手性分离中的首次应用。通过使用1-烷基-3-甲基咪唑大号-脯氨酸（大号-Pro）与铜（II）配位的手性配体，4双未衍生化的氨基酸的enantiomers- DL -苯丙氨酸（DL -Phe），DL组氨酸（DL -His），dl-色氨酸（dl- Trp）和dl-酪氨酸（dl-Tyr）-已成功通过HPLC和毛细管电泳（CE）这两种主要的手性分离技术成功分离，其对映体选择性高于常规使用的氨基酸配体（HPLC的分离度（R s）= 3.26–10.81；R s = 1.34–4.27力量）。有趣的是，增加AAIL阳离子的烷基链长度显着提高了对映选择性。可以推断，烷基甲基咪唑鎓阳离子和L- Pro在固定相的表面或毛细管的内表面形成离子对。因此，带有L ‐Pro的三元铜络合物附着在载体表面上，从而引起