(S)-4-(1-(3-(3,5-二氯苯基)-5-(6-甲氧基萘-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙基 | 870823-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (S)-4-(1-(3-(3,5-二氯苯基)-5-(6-甲氧基萘-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙基
• 英文名称: 4-{(1S)-1-[3-(3,5-dichlorophenyl)-5-(6-methoxy-2-naphthyl)-1H-pyrazol-1-yl]ethyl}benzoic acid
• 英文别名: (S)-4-(1-(3-(3,5-dichlorophenyl)-5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)benzoic acid；4-[(1S)-1-[3-(3,5-dichlorophenyl)-5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)pyrazol-1-yl]ethyl]benzoic acid
• CAS: 870823-11-3
• 化学式: C₂₉H₂₂Cl₂N₂O₃
• 分子量: 517.411
• InChiKey: WOHXULAHYPRAKJ-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(1-(3-(3,5-二氯苯基)-5-(6-甲氧基萘-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙基 、 牛磺酸 在 1-羟基苯并三唑 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.07h， 生成 2-(4-{1-[3-(3,5-dichlorophenyl)-5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-pyrazol-1-yl]-ethyl}-benzoylamino)-ethanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE GLUCAGON

  摘要：

  本发明涉及一般与胰高血糖素受体结合并起到胰高血糖素受体拮抗剂或逆向激动剂作用的I式化合物。这些化合物可用于治疗、预防或改善GCGR介导的疾病、疾病或疾病的一个或多个症状，如I型糖尿病、II型糖尿病、妊娠期糖尿病和相关疾病和疾病。

  公开号：

  WO2010019828A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-{(1S)-1-[3-(3,5-dichlorophenyl)-5-(6-methoxy-2-naphthyl)-1H-pyrazol-1-yl]ethyl}benzoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (S)-4-(1-(3-(3,5-二氯苯基)-5-(6-甲氧基萘-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙基
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives, compositions containing such compounds and methods of use

  摘要：

  揭示了附有萘基团的吡唑类化合物。这些化合物可用于治疗2型糖尿病及相关疾病。还包括药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20050272794A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF A CRYSTALLINE GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRODUCTION D'UN COMPOSÉ CRISTALLIN ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR DU GLUCAGON
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009035558A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to a process for the production of crystalline particles of a glucagon receptor antagonist compound. The process includes the steps of generating microseeds and subjecting the microseeds to a crystallization process. The resulting crystalline particles have a mean particle size of less than about 100 mm. The present invention also provides for a pharmaceutical composition which includes the crystalline particles produced by the method described herein and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及一种制备葡萄糖高升素受体拮抗剂化合物的晶体颗粒的方法。该方法包括生成微晶种并将微晶种暴露于结晶过程中。所得到的晶体颗粒的平均粒径小于约100毫米。本发明还提供了一种制药组合物，其中包括通过本文所述方法制备的晶体颗粒和药用可接受载体。
• PYRAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Parmee Emma R.

  公开号：US20090176854A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Pyrazoles having a naphthyl group attached are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明揭示了连接有萘基团的吡唑类化合物。这些化合物可用于治疗2型糖尿病及相关疾病。还包括制药组合物和治疗方法。
• Process for synthesizing a substituted pyrazole
  申请人：Tan Lushi

  公开号：US20090054662A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to substituted pyrazoles, compositions containing such compounds and methods of treatment. The compounds are glucagon receptor antagonists and thus are useful for treating, preventing or delaying the onset of type 2 diabetes mellitus.
• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF A CRYSTALLINE GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUND
  申请人：Cohen Benjamin M.

  公开号：US20100184995A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to a process for the production of crystalline particles of a glucagon receptor antagonist compound. The process includes the steps of generating microseeds and subjecting the microseeds to a crystallization process. The resulting crystalline particles have a mean particle size of less than about 100 mm. The present invention also provides for a pharmaceutical composition which includes the crystalline particles produced by the method described herein and a pharmaceutically acceptable carrier.
• US7598285B2
  申请人：——

  公开号：US7598285B2

  公开（公告）日：2009-10-06