1-cyano-5-hydroxy-5-(5-(4-memyl-6-((4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)pyridin-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid trifluoroacetate | 1407501-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-cyano-5-hydroxy-5-(5-(4-memyl-6-((4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)pyridin-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid trifluoroacetate
• 英文别名: 1-cyano-5-hydroxy-5-[5-[4-methyl-6-[[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino]pyridin-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-7,8-dihydro-6H-naphthalene-2-carboxylic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1407501-75-0
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₇H₂₀F₃N₅O₃S
• 分子量: 665.573
• InChiKey: NIKKENJEGXJMKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  169.32
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-bromo-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate 在 Allylpalladium chloride dimer 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 4-二甲氨基吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 1-cyano-5-hydroxy-5-(5-(4-memyl-6-((4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)pyridin-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-PYRIDINE-CONTAINING SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE SPLÉNIQUE CONTENANT UNE AMINOPYRIDINE

  摘要：

  该发明提供了具有以下化学式(I)的某些含氨基吡啶的化合物或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和n的定义如本文所述。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）激酶介导的疾病或病况的方法。

  公开号：

  WO2012151137A1