1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinoline carboxylic acid methyl ester | 141290-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinoline carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 141290-02-0
• 化学式: C₁₅H₁₃F₂NO₄
• 分子量: 309.269
• InChiKey: BSDQZIBPJLGLME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinoline carboxylic acid methyl ester 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 反应 0.5h， 生成 1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF GATIFLOXACIN AND REGENERATION OF DEGRADATION PRODUCTS
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE GATIFLOXACINE ET DE REGENERATION DE PRODUITS DE DEGRADATION

  摘要：

  本发明的主题是改进的合成过程，包括对加替沙星的副产物进行再生的过程和合成加替沙星（式I）时的过程控制分析方法。

  公开号：

  WO2006004561A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)formyl-3-(N,N-dimethylamino)acrylate 在 盐酸 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinoline carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基氟喹诺酮-3-羧酸酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了1‑环丙基‑6,7‑二氟‑8‑甲氧基氟喹诺酮‑3‑羧酸酯的制备方法，它是以由廉价易得的2,3,4,5‑四氟苯甲酰氯而制得的2‑(2,3,4,5‑四氟苯基)甲酰基‑3‑(N,N‑二甲胺基)丙烯酸酯为原料，经取代、二次关环、水解和二次取代反应得1‑环丙基‑6,7‑二氟‑8‑甲氧基氟喹诺酮‑3‑羧酸酯。本发明具有绿色环保、无污染、环境友好、原料易得、来源广泛、成本低廉、方法简单、适合于工业化生产的优点，该制备方法解决了现有技术中制备成本高和难于工业化生产的问题。

  公开号：

  CN111170941B

文献信息

• 一种莫西沙星新杂质及其合成方法和用途
  申请人：昆明学院

  公开号：CN110183446B

  公开（公告）日：2021-12-14

  本发明提供了一种莫西沙星的新杂质，并提供了该新杂质的制备方法和作为杂质对照品的用途。本发明以市售大宗简单化学品为起始原料，构建手性双环，进而合成杂质化合物，反应过程不需要手性拆分，且操作简便、反应条件温和、具有良好的应用前景。本发明制备的莫西沙星的杂质纯度高，有效保证了杂质对照品的纯度和分析工作的准确性。
• Antimicrobial oxazolidinone derivatives
  申请人：Research Foundation Itsuu Laboratory

  公开号：EP2181993A1

  公开（公告）日：2010-05-05

  A compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein Ring A is (A-1) at least 7-membered monocyclic hetero ring containing at least three N atoms; (A-2) at least 6-membered monocyclic hetero ring containing at least two N atoms and at least one O atom; or (A-3) at least 7-membered monocyclic hetero ring containing at least two N atoms and at least one S atom, wherein said monocyclic hetero ring is optionally substituted, and said monocyclic hetero ring is optionally condensed with another ring, X1 is a single bond, or a hetero atom-containing group selected from the group consisting of -O-, -S-, -NR2-, -CO-, -CS-, -CONR3-, -NR4CO-, -SO2NR5-, and -NR6SO2-, wherein R2, R3, R4, R5 and R6 are independently hydrogen or lower alkyl, or lower alkylene or lower alkenylene each optionally interrupted by said hetero atom-containing group; Ring B is optionally substituted carbocycle or optionally substituted heterocycle; R1 is hydrogen, or an organic residue which is able to bind to the 5-position of oxazolidinone ring in oxazolidinone antimicrobial agent.

  式中的化合物： 或其药学上可接受的盐或溶液，其中 环 A 是 (A-1) 至少含有三个 N 原子的 7 元单环杂环； (A-2) 至少含有两个 N 原子和至少一个 O 原子的 6 元单环杂环；或 (A-3) 至少含有两个 N 原子和至少一个 S 原子的 7 元单环杂环，其中所述单环杂环任选被取代，且所述单环杂环任选与另一个环缩合、 X1为单键，或选自-O-、-S-、-NR2-、-CO-、-CS-、-CONR3-、-NR4CO-、-SO2NR5-和-NR6SO2-组成的含杂原子基团，其中 R2、R3、R4、R5 和 R6 独立地为氢或低级烷基，或低级亚烷基或低级亚烯基，各自任选被所述含杂原子基团打断； 环 B 是任选取代的碳环或任选取代的杂环； R1 是氢，或能够与噁唑烷酮抗菌剂中噁唑烷酮环的 5 位结合的有机残基。
• NOVEL COMPOUND HAVING HETEROCYCLIC RING
  申请人：Research Foundation Itsuu Laboratory

  公开号：EP2009012B1

  公开（公告）日：2014-06-25
• 7-AMINO ALKYLIDENYL-HETEROCYCLIC QUINOLONES AND NAPHTHYRIDONES
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1861401B1

  公开（公告）日：2015-11-18
• Novel Compound Having Heterocyclic Ring
  申请人：Suzuki Hideyuki

  公开号：US20090299059A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention provides a novel oxazolidinone derivative represented by the formula (I): wherein Ring A is optionally substituted or fused and represents (A-1) at least 7-membered monocyclic hetero ring containing at least three N atoms; (A-2) at least 6-membered monocyclic hetero ring containing at least two N atoms and at least one O atom; or (A-3) at least 7-membered monocyclic hetero ring containing at least two N atoms and at least one S atom; X 1 is a single bond, —O—, —S—, —NR 2 —, —CO—, —CS—, —CONR 3 —, —NR 4 CO—, —SO 2 NR 5 —, and —NR 6 SO 2 — (wherein R 2 -R 6 are independently hydrogen or lower alkyl), or lower alkylene or lower alkenylene in which one of the preceding groups may intervene; Ring B is optionally substituted carbocycle or optionally substituted heterocycle; R 1 is hydrogen, or an organic residue which is able to bind to the 5-position of oxazolidinone ring in oxazolidinone antimicrobial agent, and an antibacterial agent containing the same.