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(S)-2-methoxy-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-benzo[b]thiophen-7-yl}-propionic acid (S)-phenyl ethylamine salt
(S)-2-methoxy-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-benzo[b]thiophen-7-yl}-propionic acid (S)-phenyl ethylamine salt | 849150-56-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-methoxy-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-benzo[b]thiophen-7-yl}-propionic acid (S)-phenyl ethylamine salt
英文别名
——
CAS
849150-56-7
化学式
C
8
H
11
N*C
24
H
23
NO
5
S
mdl
——
分子量
558.698
InChiKey
JQQIACTUIHQXQA-CAJDHMJQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.83
重原子数:
40.0
可旋转键数:
10.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
107.81
氢给体数:
2.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为产物:
描述:
阿格列扎
、
(S)-(-)- α-甲基苄胺
以
四氢呋喃
为溶剂, 以79.2%的产率得到(S)-2-methoxy-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-benzo[b]thiophen-7-yl}-propionic acid (S)-phenyl ethylamine salt
参考文献:
名称:
Process for the production of chiral propionic acid derivatives
摘要:
本发明涉及一种新颖的方法,用于制备化合物I的过程,包括在催化不对称氢化的条件下,以包含钌和手性二膦配体或包含铑和手性二膦配体的催化剂的存在下,对式(II)化合物进行氢化,其中R1、R2、R3和R4如规范和声明中定义。化合物I及其相应的盐和/或酯是具有药理活性的物质。
公开号:
US20050070714A1
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