sodium 4-{4-(R)-2-(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)-2-(2',4',6'-trimethylbiphenyl-4-ylcarbamoyl)ethyl}benzoylaminoethanesulfonic acid | 1207989-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: sodium 4-{4-(R)-2-(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)-2-(2',4',6'-trimethylbiphenyl-4-ylcarbamoyl)ethyl}benzoylaminoethanesulfonic acid
• 英文别名: sodium 2-[4-(R)-2-(4'-tert-butyl-biphenyl-4-yl)-2-(2',4',6'-trimethylbiphenyl-4-ylcarbamoyl)ethyl]benzoylaminoethanesulfonic acid；sodium (R)-2-(4-(2-(4'-(tert-butyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-oxo-3-((2',4',6'-trimethyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)amino)propyl)benzamido)ethane-1-sulfonate；Ethanesulfonic acid, 2-((4-((2R)-2-(4'-(1,1-dimethylethyl)(1,1'-biphenyl)-4-yl)-3-oxo-3-((2',4',6'-trimethyl(1,1'-biphenyl)-4-yl)amino)propyl)benzoyl)amino)-, sodium salt (1:1)；sodium;2-[[4-[(2R)-2-[4-(4-tert-butylphenyl)phenyl]-3-oxo-3-[4-(2,4,6-trimethylphenyl)anilino]propyl]benzoyl]amino]ethanesulfonate
• CAS: 1207989-22-7
• 化学式: C₄₃H₄₅N₂O₅S*Na
• 分子量: 724.896
• InChiKey: UXVQTOIZZKLZCS-DRRLCDGFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙酸 在 二氯双(三邻甲苯膦)合钯(II) 、 potassium phosphate monohydrate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 L-脯氨醇 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 sodium 4-{4-(R)-2-(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)-2-(2',4',6'-trimethylbiphenyl-4-ylcarbamoyl)ethyl}benzoylaminoethanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE GLUCAGON

  摘要：

  本文提供了化合物的固态形式，包括其对映体纯度形式，以及具有胰高血糖素受体拮抗剂或逆向激动剂活性的药用可接受盐或共晶体和前药。此外，本文提供了药物组合物和治疗、预防、缓解、延迟发病时间或减少至少一种疾病或疾病的发展或进展风险的方法，其中胰高血糖素受体拮抗剂被指示，包括I型和II型糖尿病、胰岛素抵抗、高血糖、酮症酸中毒或酮症。

  公开号：

  WO2019160940A1