methyl 2-(4-cyano-2-fluorophenyl)acetate | 942282-44-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-cyano-2-fluorophenyl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(4-cyano-2-fluorophenyl)acetate
• CAS: 942282-44-2
• 化学式: C₁₀H₈FNO₂
• 分子量: 193.177
• InChiKey: GPAXKUZXCQHXRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-cyano-2-fluorophenyl)acetate 在 ammonium hydroxide 、 氢气 、 镍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-aminomethyl-2-fluorobenzenethanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现含羧基的联芳基脲作为有效的RORγt反向激动剂。

  摘要：

  GSK805（1）是一种强效RORγt反向激动剂，但缺点1是它的低溶解度，从而导致在高剂量有限的吸收。我们已经探索了1的酰胺连接基，联芳基和芳基磺酰基部分的详细结构-活性关系，试图在保持RORγt活性的同时提高溶解度。结果，发现了一系列新颖的含羧基联芳基脲衍生物，作为具有改进的类药物性质的有效RORγt反向激动剂。化合物3i显示了强大的RORγt抑制活性和亚型选择性，在RORγFRET分析中的IC 50为63.8 nM，在基于细胞的RORγ-GAL4启动子报告子分析中为85 nM。合理的3i抑制活性在小鼠Th17细胞分化试验中也获得了抑制（在0.3μM时抑制76％）。此外，与1相比，3i在pH 7.4时具有大大改善的水溶解度，表现出体面的小鼠PK曲线，并在咪喹莫特诱导的牛皮癣小鼠模型中表现出一定的体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112536
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 2-(4-联苯基)-5-苯基唑 、 四丁基溴化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 methyl 2-(4-cyano-2-fluorophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 8-ETHYL-6-(ARYL)PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES FOR THE TREATMENT OF NERVOUS SYSTEM DISORDERS AND CANCER
  [FR] 8-ÉTHYL-6(ARYL)PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES UTILISABLES EN VUE DU TRAITEMENT D'AFFECTIONS TOUCHANT LE SYSTÈME NERVEUX, AINSI QU'EN VUE DU TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2013043232A8

文献信息

• [EN] PHD INHIBITOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PHD, COMPOSITIONS ET UTILISATION
  申请人：AKEBIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188936A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides, in part, novel small molecule inhibitors of PHD, having a structure according to Formula (A), and sub-formulas thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds provided herein can be useful for treatment of diseases including heart (e.g. ischemic heart disease, congestive heart failure, and valvular heart disease), lung (e.g., acute lung injury, pulmonary hypertension, pulmonary fibrosis, and chronic obstructive pulmonary disease), liver (e.g. acute liver failure and liver fibrosis and cirrhosis), and kidney (e.g. acute kidney injury and chronic kidney disease) disease.

  本发明部分提供了一种新型的PHD小分子抑制剂，其结构符合式（A）及其亚式结构，或其药学上可接受的盐。本文提供的化合物可用于治疗包括心脏病（例如缺血性心脏病、充血性心力衰竭和瓣膜性心脏病）、肺部疾病（例如急性肺损伤、肺动脉高压、肺纤维化和慢性阻塞性肺疾病）、肝脏疾病（例如急性肝功能衰竭和肝纤维化及肝硬化）和肾脏疾病（例如急性肾损伤和慢性肾脏疾病）的疾病。
• 一种芳基甲烷类化合物的制备方法
  申请人：联化科技股份有限公司

  公开号：CN107673994A

  公开（公告）日：2018-02-09

  本发明公开了一种芳基甲烷类化合物的制备方法。所述的芳基甲烷类化合物I的制备方法，包括如下步骤：在有机溶剂中，在氯化钙和水作用下，将化合物I‑2进行脱酯反应，得到所述的化合物I即可，所述反应的温度为130℃至所述溶剂的沸点，其中，R’和R”各自独立地任意选自甲基、乙基、异丙基和叔丁基中的一种；n＝0或1；R1、R2、R3、R4和R5各自独立地为H或吸电子基团，且其中至少一个为吸电子基团。本发明的制备方法原料易得，成本较低，三废少，工艺安全，适合工业化生产。
• 8-ETHYL-6-(ARYL)PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES FOR THE TREATMENT OF NERVOUS SYSTEM DISORDERS AND CANCER
  申请人：Campbell David

  公开号：US20140163026A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Provided herein are PAK inhibitors and methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of CNS disorders such as neuropsychiatric disorders or neurofibromatosis. Also described herein are methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of cancer.

  本文提供了PAK抑制剂及其在治疗中枢神经系统疾病（如神经精神疾病或神经纤维瘤）方面的应用方法。本文还描述了利用PAK抑制剂治疗癌症的方法。
• 一种GLP-1R激动剂、合成方法及其用途
  申请人：江南大学

  公开号：CN116102543A

  公开（公告）日：2023-05-12

  本发明公开了一种GLP‑1R激动剂、合成方法及其用途，属于医药领域。本发明GLP‑1R激动剂结构如式(I)所示，可用于治疗人的GLP‑1R介导的疾病或病症，例如治疗第2型糖尿病、糖尿病前期、肥胖症、非酒精性脂肪肝病、非酒精性脂肪变性肝炎以及心血管疾病。
• BIARYL UREA DERIVATIVE OR SALT THEREOF, AND MANUFACTURING AND APPLICATION OF SAME
  申请人：Fudan University

  公开号：EP3476829B1

  公开（公告）日：2021-12-15