(R)-2-chloro-4-(2-(ethoxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-6-isopropyl-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-7(6H)-one | 1079651-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-chloro-4-(2-(ethoxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-6-isopropyl-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-7(6H)-one
• CAS: 1079651-58-3
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₄O₃
• 分子量: 324.767
• InChiKey: KCGHUKCRYSADKZ-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  86.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰哌嗪 、 (R)-2-chloro-4-(2-(ethoxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-6-isopropyl-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-7(6H)-one 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-[(2R)-2-(2,3-dihydroindole-1-carbonyl)pyrrolidin-1-yl]-8-propan-2-yl-3,5,8-triazabicyclo[4.3.0]nona-1,3,5-trien-7-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/136756

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dihydroxy-6-isopropyl-5,6-dihydro-7H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-7-one 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (R)-2-chloro-4-(2-(ethoxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-6-isopropyl-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/136756

  摘要：

  公开号：