methyl 6-(N'-tert-butoxycarbonylhydrazino)-2-chloropyrimidine-4-carboxylate | 880091-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 6-(N'-tert-butoxycarbonylhydrazino)-2-chloropyrimidine-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-chloro-6-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]pyrimidine-4-carboxylate；methyl 2-chloro-6-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]pyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 880091-25-8
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₄O₄
• 分子量: 302.717
• InChiKey: YDKGROLQUDYZCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(N'-tert-butoxycarbonylhydrazino)-2-chloropyrimidine-4-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 methyl 2-(2-{2-[2-({1-[6-(N'-tert-butoxycarbonylhydrazino)-2-diethylaminopyrimidine-4-carbonyl]-D-pyrrolidine-2-carbonyl}amino)acetylamino]-3-phenyl-L-propionylamino}-4-methyl-L-pentanoylamino)-3-methyl-L-butyrate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Pyrimidine Hydrazine Acids (PHA) and Their Use in Peptide Recognition

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)6
• 作为产物：
  描述：

  乳清酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 6-(N'-tert-butoxycarbonylhydrazino)-2-chloropyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Pyrimidine Hydrazine Acids (PHA) and Their Use in Peptide Recognition

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)6

文献信息

• Synthesis of Substituted Pyrimidine Hydrazine Acids (PHA) and Their Use in Peptide Recognition
  作者：Burkhard Koenig、Stefan Miltschitzky、Veronika Michlova、Stefan Stadlbauer

  DOI：10.3987/com-05-s(t)6

  日期：——