N-(2-pyridylmethyl)-N,N-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)amine | 276866-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-pyridylmethyl)-N,N-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)amine
• 英文别名: 6,6'-(((pyridin-2-ylmethyl)azanediyl)bis(methylene))bis(2,4-di-tert-butylphenol)；6,6′-(((pyridin-2-ylmethyl)azanediyl)bis(methylene))bis(2,4-di-tert-butylphenol)；2-[Bis(2-hydroxy-3,5-di-t-butylbenzyl)aminomethyl]pyridine；2,4-ditert-butyl-6-[[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]phenol
• CAS: 276866-85-4
• 化学式: C₃₆H₅₂N₂O₂
• 分子量: 544.821
• InChiKey: VWOUDHQXPUAQQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium molybdate dihydrate 、 N-(2-pyridylmethyl)-N,N-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)amine 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到[MoO2(2-[bis(3,5-di-tert-butyl-2-oxybenzyl)aminomethyl]-pyridine)]
  参考文献：
  名称：

  二氧化钼（VI）和–钨（VI）与四齿氨基双酚盐的络合物作为环氧化的催化剂

  摘要：

  摘要研究了十六个具有三脚或线性四齿氨基双酚配体的钼和钨配合物，作为顺式环辛烯，1-辛烯，苯乙烯，柠檬烯和α-萜品醇的环氧化催化剂。这些复合物可根据主要特征分为不同类别，即中心金属（Mo与W），侧臂供体（O与N），N供体的杂交（吡啶与胺），配体几何形状（三脚架与线性二胺） ）和空间位阻（苯酚部分中的Me与叔丁基取代基）。所有的配合物都可以选择性地催化叔丁基过氧化氢对顺式环辛烯的环氧化，而对其他烯烃（1-辛烯，苯乙烯，mon烯和α-松油醇）的活性和选择性则表现出很大的差异。当H2O2在顺式环辛烯的环氧化中用作氧化剂时，八个Mo络合物中只有两个和八个W络合物中的四个显示出任何活性。这项研究表明Mo和W催化剂结构与其活性之间没有明确的相关性。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.06.011
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 在 sodium tetrahydroborate 、 三正丁胺 、 三溴化磷 、 四氯化锡 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 N-(2-pyridylmethyl)-N,N-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  具有N封端的三脚架N 2 O 2四齿配体的 新型二氧钼（vi）和钨（vi）配合物：合成，结构和对烯烃环氧化的催化活性†

  摘要：

  源自di- /的一系列N 2 O 2三脚架四齿配体四叔丁基 替代的 2- [双（2-羟基苄基）氨基甲基] X （X = 吡啶 和 苯并咪唑）（H 2 L n（n = 1-4））和8- [双（3,5-二叔丁基-2-羟基苄基）]氨基喹啉（H 2 L 5）是通过4步反应流程合成的，该流程涉及顺序的甲酰化，还原，溴化和烷基化。用[WO 2 Cl 2（dme）]处理H 2 L n（n = 1-5）（dme = 1,2-二甲氧基乙烷） 在......的存在下 三乙胺 给了相应的 顺式-二氧杂钨（VI）络合物[WO 2（L n）]（n = 1-5）。相应的钼类似物[的MoO 2（L Ñ）]（Ñ = 1-5）也从[的MoO的反应来制备2（ACAC）2 ]（ACAC =乙酰丙酮）与H 2 L n（n = 1-3）或[MoO 2 Cl 2（dme）]（dme = 1,2-二甲氧基乙烷）且H 2 L n（n =

  DOI：

  10.1039/b926864b

文献信息

• Vanadium Aminophenolate Complexes and Their Catalytic Activity in Aerobic and H2O2‐Mediated Oxidation Reactions
  作者：Ali I. Elkurtehi、Andrew G. Walsh、Louise N. Dawe、Francesca M. Kerton

  DOI：10.1002/ejic.201600068

  日期：2016.7

  spectrometry and UV/Vis data. The catalytic activity of 1–4 as homogeneous catalysts in the aerobic oxidation of 4‐methoxybenzyl alcohol and 1,2‐diphenyl‐2‐methoxyethanol was explored. 1 and 2 showed moderately superior activity compared with 3 and 4, which might be due to increased stability of these complexes. 1–4 showed limited reactivity in H2O2‐mediated oxidation of diphenyl ether and benzyl phenyl

  由四齿氨基-双（苯酚）配体支持的钒化合物，[VO(OMe)(O2NOBuMeMeth)] (1), [VO(OMe)(ON2OBuMe)] (2), [VO(OMe)(O2NNBuBuPy)] (3 ), 和 [VO(OMe)(O2NOBuBuFurf)] (4) [其中 (O2NOBuMeMeth) = MeOCH2CH2N(CH2ArOH)2, Ar = 3,5-C6H2-Me, tBu; (ON2OBuMe) = HOArCH2NMeCH2CH2NMeCH2ArOH，Ar = 3,5-C6H2-Me，tBu；(O2NNBuBuPy) = C5H4NCH2N(CH2ArOH)2，Ar = 3,5-C6H2-tBu2；(O2NOBuBuFurf) = C4H3OCH2N(CH2ArOH)2, Ar = 3,5-C6H2-tBu2] 合成并通过 NMR 光谱、MALDI-TOF 质谱和 UV/Vis
• Cobalt amino-bis(phenolate) complexes for coupling and copolymerization of epoxides with carbon dioxide
  作者：Kenson Ambrose、Katherine N. Robertson、Christopher M. Kozak

  DOI：10.1039/c9dt00996e

  日期：——

  up to 98% polymer selectivity and up to 97% carbonate linkages. By comparison, Co(II) compounds 1 and 2 bearing alkyl groups on the phenolate donors were inactive for ROCOP. Structural characterization of 3 by X-ray diffraction (and supported by mass spectrometry and elemental analysis) showed the potassium acetate (KOAc), which formed as a synthetic by-product, remains coordinated to the Co[L3] unit

  合成了带有四齿氨基-双（酚盐）配体的钴（II）和（III）配合物，所述四齿氨基-双（酚盐）配体包含侧链的二甲基氨基乙烯或吡啶基，以及带有酚基的酚盐，所述酚盐带有给电子的烷基或吸电子的氯取代基。通过质谱，元素分析和反磁性化合物的NMR对化合物进行了表征。研究了电子给体能力和配位体的空间需求对CO 2 /环氧开环共聚反应（ROCOP）和偶联反应的影响。在研究的Co（II）系统中，配合物3具有氨基双（酚盐）配体，该配体具有氯官能化的酚盐和吡啶基侧基[ L3] ＝ 2-亚甲基-吡啶基-N，N-双（2-亚甲基-2，4-二氯苯酚酸酯）对形成聚（碳酸环己酯）具有活性。该配合物显示出高达98％的环氧转化率，高达98％的聚合物选择性和高达97％的碳酸酯键。相比之下，在酚盐供体上带有烷基的Co（II）化合物1和2对ROCOP没有活性。X射线衍射（并得到质谱和元素分析的支持）对3的结构表征表明，乙酸钾（KOAc
• Fe‐Based Complexes as Styrene Aziridination Catalysts: Ligand Substitution Tunes Catalyst Activity
  作者：Guillaume Coin、Ranjan Patra、Martin Clémancey、Patrick Dubourdeaux、Jacques Pécaut、Colette Lebrun、Ludovic Castro、Pascale Maldivi、Sylvie Chardon‐Noblat、Jean‐Marc Latour

  DOI：10.1002/cctc.201901211

  日期：2019.11.7

  As part of our effort to improve our understanding of aziridination mechanism, we used tetra substitution of a diphenol ligand to modify the redox properties of corresponding Fe complexes. This allowed us to confirm that aziridination catalysis by Fe‐based complexes is governed by electron affinity of the active species and further show that it correlates with the FeIII/FeII redox potential.

  为了提高对叠氮化机理的理解，我们使用了双酚配体的四取代来修饰相应的Fe配合物的氧化还原特性。这使我们能够确认铁基络合物的叠氮化催化作用受活性物质的电子亲和力控制，并进一步表明它与Fe III / Fe II氧化还原电位相关。
• Discrete Ti−O−Ti Complexes: Visible‐Light‐Activated, Homogeneous Alternative to TiO ₂ Photosensitisers
  作者：Kira Behm、Eszter Fazekas、Martin J. Paterson、Filipe Vilela、Ruaraidh D. McIntosh

  DOI：10.1002/chem.202001678

  日期：2020.8.3

  A series of novel bimetallic TiIV amine bis(phenolate) complexes was synthesised and fully characterised. X‐ray crystallography studies revealed distorted octahedral geometries around the Ti centres with single or double oxo‐bridges connecting the two metals. These robust, air‐ and moisture‐stable complexes were employed as photosensitisers generating singlet oxygen following irradiation with visible

  合成并充分表征了一系列新型双金属 Ti IV胺双（酚盐）配合物。 X射线晶体学研究揭示了钛中心周围扭曲的八面体几何形状，并有单或双氧桥连接两种金属。这些坚固、空气和湿气稳定的复合物被用作光敏剂，在商用流动反应器中用可见光 (420 nm) LED 模块照射后产生单线态氧。所有五种配合物在 α-萜品烯的光氧化中均表现出高活性，并在环境温度下四小时内完全转化为蛔苷。使用传统 TiO 2催化剂的对照实验证明了这些光敏剂对蛔苷（相对于转化为对伞花烃）的优异选择性。使用游离前配体以及单金属类似物的进一步比较研究强调了“TiO 2类”部分在多金属催化剂中的重要性。计算研究用于确定配体到金属电荷转移（LMCT）状态和每个配合物的单重态-三重态间隙的性质，整个系列的紫外-可见吸收光谱的计算趋势与实验结果非常吻合。
• Exploring the reactivity of manganese(<scp>iii</scp>) complexes with diphenolate-diamino ligands in rac-lactide polymerization
  作者：Pargol Daneshmand、Frank Schaper

  DOI：10.1039/c5dt03756e

  日期：——

  distortions. Magnetic moments determined in MeOD were indicative of high-spin Mn(III)-d4 complexes (μeff = 4.2–4.6μB). Methoxide complexes were active in the coordination–insertion polymerization of rac-lactide (130 °C, 0.33–1.0 mol% catalyst loading) to yield atactic polylactic acid with moderate molecular weight control. Polymerization activity was reduced, but not suppressed by the presence of protic impurities

  通过在碱性甲醇溶液中MnCl 2与各个配体的需氧反应，制备了四齿二酚盐-二氨基（NNOO 2−）配体的锰（III）配合物。获得了三个配体的甲醇氧化物配合物（NNOO）Mn（OMe）（MeOH）0-1，而其他化合物仅提供了各自的氯化物配合物（NNOO）Mn（Cl）（MeOH）。通过X射线衍射研究分析了复合物，八面体复合物显示了Jahn-Teller变形的证据。在MEOD确定磁矩都说明高自旋的Mn（的III） - d 4种复合物（μ EFF = 4.2-4.6 μ乙）。甲氧化物配合物在外消旋丙交酯的配位-插入聚合反应中很活跃（130°C，催化剂负载为0.33–1.0 mol％），以控制中等分子量的方式生成无规立构聚乳酸。聚合活性降低了，但是没有被质子杂质的存在所抑制。氯化物配合物显示出较低的活性，并且仅在外部醇存在下才显示出活化的单体机理。