N-(2-pyridyl)methyl-2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylamine | 213775-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-pyridyl)methyl-2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylamine
• 英文别名: 2,4-Di-tert-butyl-6-({[(pyridin-2-yl)methyl]amino}methyl)phenol；2,4-ditert-butyl-6-[(pyridin-2-ylmethylamino)methyl]phenol
• CAS: 213775-52-1
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O
• 分子量: 326.482
• InChiKey: OHBYIVYYMGLEQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-pyridyl)methyl-2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-{[(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)(pyrid-2-ylmethyl)amino]methyl}-6-(hydroxymethyl)-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  具有不对称配体的二锰 (II,III) 配合物的氧化还原化学：水结合、去质子化和累积光诱导氧化

  摘要：

  已合成双核锰络合物 {[(Mn2L)-L-II,IIII(mu-OAc)(2)]-ClO4}，其中 L 是 2-{[bis-(pyrid-2-ylmethyl)氨基]甲基}-6-{[(3,5-二叔丁基-2-羟基苄基)(p ...

  DOI：

  10.1002/ejic.200600676
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-pyridyl)methyl-2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzaldimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-pyridyl)methyl-2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  三酚酸配体双核锰(III,III)配合物的合成与表征

  摘要：

  已合成双核锰络合物 ([Mn2L(mu-OAc)(2)]PF6)，其中 L 是 2,6-双{[(2-羟基-3,5-二叔丁基苄基)的三阴离子(2-吡啶基甲基)氨基]甲基)-4-甲基苯酚，...

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200211)2002:11<2965::aid-ejic2965>3.0.co;2-3

文献信息

• Influence of the pendant arm in deoxydehydration catalyzed by dioxomolybdenum complexes supported by amine bisphenolate ligands
  作者：Timothy C. Siu、Israel Silva、Maiko J. Lunn、Alex John

  DOI：10.1039/d0nj02151b

  日期：——

  Pendant arms bearing strongly coordinating N-based groups such as pyridyl or amino substituents were found to hinder activity while those bearing non-coordinating pendant arms (benzyl) or even weakly coordinating groups (an ether) resulted in up to 6 fold enhancement in catalytic activity. A dioxomolybdenum complex featuring an aminemonophenolate ligand derived from the aminebisphenolate skeleton also resulted

  对胺双酚盐配体支持的二氧钼配合物在催化脱氧脱水（DODH）反应中建立结构活性关系的潜力进行了评估。发现这些胺双酚酯配体中的侧链的性质对于确定苯乙烯二醇（1-苯基-1,2-乙二醇）脱氧脱水成苯乙烯的反应性至关重要。吊坠臂协调性强N吡啶基或氨基取代基等基团被发现会阻碍活性，而带有非配位侧链（苄基）或什至是弱配位基团（醚）的基团会导致催化活性提高多达6倍。具有衍生自胺双酚酸酯骨架的胺单酚酸酯配体的二氧钼配合物也导致相似的产率提高。尽管发现芳族溶剂是进行这些催化反应的理想选择，但极性溶剂（如N，N-二甲基甲酰胺（DMF）和N，N′-二甲基丙烯脲（DMPU）也是合适的。发现该催化剂在优化的条件下保持其结构完整性，并且可以在不损失活性的情况下再循环用于第二次催化运行。与活化基板内消旋氢化苯偶姻，反式混合物在56％产率在220℃下用苯甲醛（71％），这表明所述二醇是在这些条件下竞争还原剂一起获得芪。
• cis-Dioxo-tungsten(VI) and -molybdenum(VI) complexes with N2O2 tetradentate ligands: synthesis, structure, electrochemistry and oxo-transfer properties
  作者：Yee-Lok Wong、Yan Yan、Edith S. H. Chan、Qingchuan Yang、Thomas C. W. Mak、Dennis K. P. Ng

  DOI：10.1039/a804425b

  日期：——

  with N2O2 tetradentate ligands [H2Ln (n = 1–7)] in the presence of 2 equivalents of triethylamine gave the corresponding dioxotungsten(VI) complexes [WO2Ln] (n = 1–7). The molybdenum counterparts [MoO2Ln] (n = 1–4) were prepared in good yield by treating ammonium molybdate tetrahydrate with the respective ligands and dilute hydrochloric acid. The molecular structures of four of these complexes, namely

   在2当量的三乙胺存在下，用N 2 O 2四齿配体[H 2 L n（n = 1-7）]处理[WO 2 Cl 2（dme）]，得到了相应的二氧钨（VI）络合物[WO 2 L n ]（n  = 1–7）。 通过用各自的配体和稀盐酸处理四水合钼酸铵，可以以高收率制备钼对应物[MoO 2 L n ]（n = 1-4）。这些复合物中四种的分子结构，即[WO 2 L通过单晶X射线分析确定的n ]（n = 1、5或6）和[MoO 2 L 2 ]表明，金属中心与顺式-二氧代配体的八面体配位变形。这些高价的羰基配合物对氧原子转移反应具有活性，并且可以催化安息香与dmso的氧化。对它们的反应性和电化学性质进行了讨论和比较。
• New dioxo–molybdenum(vi) and –tungsten(vi) complexes with N-capped tripodal N2O2 tetradentate ligands: Synthesis, structures and catalytic activities towards olefin epoxidation
  作者：Yee-Lok Wong、Lok H. Tong、Jonathan R. Dilworth、Dennis K. P. Ng、Hung Kay Lee

  DOI：10.1039/b926864b

  日期：——

  cis-dioxotungsten(VI) complexes [WO2(Ln)] (n = 1–5). The corresponding molybdenum analogues [MoO2(Ln)] (n = 1–5) were also prepared from the reaction of [MoO2(acac)2] (acac = acetylacetonate) with H2Ln (n = 1–3) or [MoO2Cl2(dme)] (dme = 1,2-dimethoxyethane) with H2Ln (n = 4 and 5). All these compounds were fully characterised by a wide range of spectroscopic methods. The molecular structures of [MoO2(Ln)]

  源自di- /的一系列N 2 O 2三脚架四齿配体四叔丁基 替代的 2- [双（2-羟基苄基）氨基甲基] X （X = 吡啶 和 苯并咪唑）（H 2 L n（n = 1-4））和8- [双（3,5-二叔丁基-2-羟基苄基）]氨基喹啉（H 2 L 5）是通过4步反应流程合成的，该流程涉及顺序的甲酰化，还原，溴化和烷基化。用[WO 2 Cl 2（dme）]处理H 2 L n（n = 1-5）（dme = 1,2-二甲氧基乙烷） 在......的存在下 三乙胺 给了相应的 顺式-二氧杂钨（VI）络合物[WO 2（L n）]（n = 1-5）。相应的钼类似物[的MoO 2（L Ñ）]（Ñ = 1-5）也从[的MoO的反应来制备2（ACAC）2 ]（ACAC =乙酰丙酮）与H 2 L n（n = 1-3）或[MoO 2 Cl 2（dme）]（dme = 1,2-二甲氧基乙烷）且H 2 L n（n =
• Mn(III) complexes with tridentate N,N,O-ligands as catalysts for the epoxidation of alkenes
  作者：A. Aghmiz、N. Mostfa、S. Iksi、R. Rivas、M.D. González、Y. Díaz、F. El Guemmout、A. El Laghdach、R. Echarri、A.M. Masdeu-Bultó

  DOI：10.1080/00958972.2013.809425

  日期：2013.7.1

  Mn(III) complexes with tridentate Schiff bases have been prepared and applied as catalyst precursors in epoxidation of alkenes using iodosobenzene as an oxidant providing high conversions and high selectivities when cyclohexene derivatives were studied.

  已经制备了具有三齿席夫碱的 Mn(III) 配合物，并将其用作使用碘苯作为氧化剂进行烯烃环氧化的催化剂前体，在研究环己烯衍生物时提供了高转化率和高选择性。
• New Molybdenum Catalysts for Alkyl Olefin Epoxidation. Their Implications for the Mechanism of Oxygen Atom Transfer
  作者：Judith M. Mitchell、Nathaniel S. Finney

  DOI：10.1021/ja002697u

  日期：2001.2.1

  during the epoxidation reaction. Second, the ligand design does not permit simultaneous coordination of olefin and alkyl hydroperoxide. Based on the study of these new catalysts, we conclude that direct oxygen atom transfer from coordinated alkyl peroxide to olefin remains the simplest mechanism consistent with the available data. We discuss literature discrepancies in this regard.

  我们在此报告了基于单阴离子三齿配体的新型（二氧）Mo（VI）环氧化催化剂的设计、合成和表征。有两个重要特征将这些催化剂与先前报道的催化剂区分开来。首先，它们的配位环境在环氧化反应过程中保持明确。其次，配体设计不允许烯烃和烷基氢过氧化物同时配位。基于对这些新催化剂的研究，我们得出结论，从配位的烷基过氧化物到烯烃的直接氧原子转移仍然是与可用数据一致的最简单的机制。我们讨论了这方面的文献差异。