meso-2,3-dibromosuccinic acid | 608-36-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: meso-2,3-dibromosuccinic acid
• 英文别名: meso-α,β-dibromosuccinic acid；(2S,3R)-2,3-dibromobutanedioic acid
• CAS: 608-36-6
• 化学式: C₄H₄Br₂O₄
• 分子量: 275.881
• InChiKey: FJWGRXKOBIVTFA-XIXRPRMCSA-N

物化性质

• 熔点：
  288-290 °C(lit.)
• 沸点：
  262.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.486±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  20g/l(17°C)
• 稳定性/保质期：
  性质与稳定性： 在常温常压下，不会发生分解反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi,C
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29171900
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 3261
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  贮存： 将密封器皿密封后，储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 内消旋-2,3-二溴丁二酸
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H4Br2O4
分子式
: 275.88 g/mol
分子量
成分 浓度
Butanedioic acid, 2,3-dibromo-, (R*,S*)-
-
化学文摘编号(CAS No.) 608-36-6
根据相应法规，无需披露具体组份。

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 288 - 290 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数：n-辛醇/水
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
碱, 还原剂, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Butanedioic acid, 2,3-dibromo-, (R*,S*)-)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Butanedioic acid, 2,3-dibromo-, (R*,S*)-)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (Butanedioic acid, 2,3-dibromo-, (R*,S*)-)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

在烧瓶中加入232克（2摩尔）反式丁烯二酸、250毫升水及110克48%氢溴酸，搅拌下加热至70℃，使反丁烯二酸溶解。维持65~70℃的温度，继续搅拌并缓慢加入320克（2摩尔）溴素，加完后继续搅拌半小时，再回流4小时。冷却后过滤出结晶，用水洗涤，风干后得到约440克（80%产率），熔点为167~171℃。

合成制备方法

在烧瓶中加入232克（2摩尔）反式丁烯二酸、250毫升水及110克48%氢溴酸，搅拌下加热至70℃，使反丁烯二酸溶解。维持65~70℃的温度，继续搅拌并缓慢加入320克（2摩尔）溴素，加完后继续搅拌半小时，再回流4小时。冷却后过滤出结晶，用水洗涤，风干后得到约440克（80%产率），熔点为167~171℃。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-2,3-dibromosuccinic acid 在 aluminum oxide 作用下， 反应 0.02h， 以98%的产率得到富马酸
  参考文献：
  名称：

  微波介导的邻二溴化物脱溴

  摘要：

  摘要 据报道，在微波辐射下，使用无机固体载体（硅胶或酸性氧化铝）将邻二溴化物脱溴为 E-烯烃。

  DOI：

  10.1080/00397910500334496
• 作为产物：
  描述：

  富马酸 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 meso-2,3-dibromosuccinic acid
  参考文献：
  名称：

  处理DBA母液的方法

  摘要：

  本发明涉及处理DBA母液的方法，其使用较少量的试剂并提供高DBA产率和较少的废物。

  公开号：

  CN110903208A

文献信息

• [EN] CROSS-LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER (PBD) DERIVATIVE AND ITS CONJUGATES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIMÈRE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE RÉTICULÉ (PBD) ET SES CONJUGUÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020006722A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  A novel cross-linked cytotoxic agents, pyrrolobenzo-diazepine dimer (PBD) derivatives, and their conjugates to a cell-binding molecule, a method for preparation of the conjugates and the therapeutic use of the conjugates.

  一种新型的交联细胞毒剂，吡咯苯并二氮杂环二聚体（PBD）衍生物，以及它们与细胞结合分子的结合物，一种制备这些结合物的方法以及这些结合物的治疗用途。
• [EN] CONJUGATION LINKERS CONTAINING 2,3-DIAMINOSUCCINYL GROUP<br/>[FR] LIEURS DE CONJUGAISON CONTENANT UN GROUPE 2,3-DIAMINOSUCCINYLE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020073345A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Provided is a conjugate of a cytotoxic drug/molecule to a cell-binding molecule with a bis-linker (adual-linker) containing a 2, 3-diaminosuccinyl group. It also relates to preparation of the conjugate of a cytotoxic drug/molecule to a cell-binding molecule with the bis-linker, particularly when the drug having functional groups of amino, hydroxyl, diamino, amino-hydroxyl, dihydroxyl, carboxyl, hydrazine, aldehyde and thiol for conjugation with the bis-linker in a specific manner, as well as the therapeutic use of the conjugates.

  提供的是将细胞毒性药物/分子与含有双联接剂（双联接剂）的细胞结合分子结合的共轭物。它还涉及将细胞毒性药物/分子与双联接剂的细胞结合分子结合的制备，特别是当药物具有氨基，羟基，二氨基，氨基-羟基，二羟基，羧基，双肼，醛基和硫醇等功能基团以特定方式与双联接剂结合时，以及这些共轭物的治疗用途。
• Stereoselective debromination and selective reduction of <i>vic</i>-dibromides with nickel boride
  作者：Jitender M Khurana、Bhaskar M Kandpal、Gagan Kukreja、Purnima Sharma

  DOI：10.1139/v06-125

  日期：2006.8.1

  A simple procedure is reported for the stereoselective debromination of vic-dibromides with nickel boride at ambient temperature. Debromination with concomitant reduction of vic-dibromides to give dihydro products in a one-pot reaction is also reported. α,β-Dibromoketones can also be converted to their corresponding alcohols.Key words: debromination, vic-dibromides, stereoselective, reduction, E-alkenes.

  报告了在常温下用硼化物镍对沧二溴化物进行立体选择性脱溴反应的简单程序。此外，还报道了脱溴同时还原沧二溴化物以得到二氢化产物的一锅反应。α，β-二溴酮也可以转化为相应的醇。
• Isostructural organic binary-host frameworks with tuneable and diversely decorated inclusion cavities
  作者：Judit Galcera、Tomislav Friščić、Katarzyna E. Hejczyk、László Fábián、Stuart M. Clarke、Graeme M. Day、Elies Molins、William Jones

  DOI：10.1039/c2ce25550b

  日期：——

  The search for materials capable of storing small molecular species is experiencing a shift from solids with permanent porosity towards organic materials capable of the uptake and release of low-molecular-weight guests. We demonstrate that a solid mixture of the pharmaceutical compound lamotrigine with a range of saturated and unsaturated 1,4-butanedicarboxylic acids, when in combination with a third molecule, can result in the formation of a family of isostructural materials involving a structurally persistent binary-host framework based on a hydrogen-bonded molecular salt of lamotrigine and the acid. A systematic study, based on mechanochemical screening, has revealed a remarkable robustness to subtle changes in the chemical functionality of the acid in that at least 12 different acids can be used in combination with lamotrigine to generate isostructural binary-host frameworks. Such robust isostructurality results in the important attribute that the shape, size and surface chemistry of the inclusion cavities can be fine-tuned by systematic variation of the substituents on the dicarboxylic acid.

  在寻找能够储存小分子物质的材料时，人们正在从具有永久多孔性的固体转向能够吸收和释放低分子量客体的有机材料。我们的研究表明，药物化合物拉莫三嗪与一系列饱和和不饱和 1,4-丁二羧酸的固体混合物与第三种分子结合后，可形成一系列等结构材料，其中包括一种结构持久的二元宿主框架，该框架基于拉莫三嗪和酸的氢键分子盐。一项以机械化学筛选为基础的系统性研究显示，至少有 12 种不同的酸与拉莫三嗪结合可生成等结构二元基质框架，从而对酸的化学功能性的微妙变化具有显著的稳健性。这种强大的同结构性带来了一个重要特性，即可以通过系统地改变二羧酸上的取代基来微调包合物空腔的形状、大小和表面化学性质。
• Synthesis, characterization and crystal structure of a novel 3D network triorganotin(IV) polymer containing two types of macrocycles
  作者：Handong Yin、Hongyun Wang、Daqi Wang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.12.002

  日期：2008.2

  A novel triorganotin(IV) complex 1 has been synthesized and structurally characterized by elemental analysis, FT-IR, NMR (1H, 119Sn) spectra and X-ray crystallography. This complex displays a 3D network structure, which contains two types of chair form macrocycles.

  合成了一种新型三有机锡（IV）配合物1，并通过元素分析，FT-IR，NMR（1 H，119 Sn）光谱和X射线晶体学对其结构进行了表征。这个综合体显示了一个3D网络结构，其中包含两种类型的主席形式宏周期。

表征谱图