(S)-4-[(S)-2-Acetylamino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-4-[(3-cyclohexyl-propyl)-methyl-carbamoyl]-butyric acid tert-butyl ester | 188196-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-[(S)-2-Acetylamino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-4-[(3-cyclohexyl-propyl)-methyl-carbamoyl]-butyric acid tert-butyl ester
• CAS: 188196-47-6
• 化学式: C₃₀H₄₇N₃O₆
• 分子量: 545.72
• InChiKey: ISYOKBJGQJNCHM-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  125.04
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[(S)-2-Acetylamino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-4-[(3-cyclohexyl-propyl)-methyl-carbamoyl]-butyric acid tert-butyl ester 在 四氮唑 、 叔丁基过氧化氢 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-4-[(S)-2-Acetylamino-3-(4-phosphonooxy-phenyl)-propionylamino]-4-[(3-cyclohexyl-propyl)-methyl-carbamoyl]-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Design of peptidomimetic ligands for the pp60src SH2 domain

  摘要：

  Potent ligands of the Src SH2 domain, discovered through structure-based drug design efforts, with the general structure Ac-pTyr-Glu-NRR' are disclosed. Copyright (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00200-3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-[(3-Cyclohexyl-propyl)-methyl-carbamoyl]-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-butyric acid tert-butyl ester 在 哌啶 、 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 (S)-4-[(S)-2-Acetylamino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-4-[(3-cyclohexyl-propyl)-methyl-carbamoyl]-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design of peptidomimetic ligands for the pp60src SH2 domain

  摘要：

  Potent ligands of the Src SH2 domain, discovered through structure-based drug design efforts, with the general structure Ac-pTyr-Glu-NRR' are disclosed. Copyright (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00200-3