2-苯氧基苯基乙腈 | 25562-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯氧基苯基乙腈
• 中文别名: 2-苯氧基苯乙腈
• 英文名称: 2-phenoxybenzyl cyanide
• 英文别名: 2-Phenoxyphenylacetonitrile；2-(2-phenoxyphenyl)acetonitrile
• CAS: 25562-98-5
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• mdl: MFCD00016386
• 分子量: 209.247
• InChiKey: PCMQCXFXODBYGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145°C 1mm
• 密度：
  1,11 g/cm3
• 闪点：
  145°C/1mm
• 稳定性/保质期：

  如果按照规定使用和储存，则不会分解。请避免接触氧化物和酸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  3276
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密的容器中。存放在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯氧基苯基乙腈 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 potassium hydroxide 作用下， 以 正丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 5-(2-phenoxybenzyl)-2H-1,2,4-triazole-3(4H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, receptor affinity and effect on pentylenetetrazole-induced seizure threshold of novel benzodiazepine analogues: 3-Substituted 5-(2-phenoxybenzyl)-4H-1,2,4-triazoles and 2-amino-5-(phenoxybenzyl)-1,3,4-oxadiazoles

  摘要：

  The new series of 5-(2-phenoxybenzyl)-4H-1,2,4-triazoles, possessing C-3 thio, alkylthio and ethoxy substituents, and 2-amino-5-(2-phenoxybenzyl)-1,3,4-oxadiazoles were designed and synthesized as novel benzodiazepine analogues. Most of them revealed similar to superior binding affinity to the GABA(A)/benzodiazepine receptor complex, relative to diazepam as the reference drug. Among them, 5-(4-chloro-2-(2-fluorophenoxy) benzyl)-3-benzylthio-4H-1,2,4-triazole (8l) showed the highest affinity (IC50 = 0.892 nM) relative to diazepam (IC50 = 2.857 nM) and also showed the most increase in pentylen-etetrazole-induced seizure threshold relative to diazepam as the reference drug. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.01.041
• 作为产物：
  描述：

  苯氧苯甲酸 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-苯氧基苯基乙腈
  参考文献：
  名称：

  关节阿波罗A和D的多环系统的合成。

  摘要：

  关节阿波罗A和D的多环系统的第一个合成已完成。这些天然产物最近是从硬皮面包树的根皮中分离出来的，并且已显示出木炭素A具有有效的抗炎特性。在11H-二苯并[b，f]氧杂环庚烷-10-酮与十二醛之间的缩合反应中，合成了腕果D类似物。该氧杂环丁酮与柠檬醛的反应提供了2H-吡喃，随后的辐照提供了类似的邻苯二酚A的反应。

  DOI：

  10.1021/ol0360703

文献信息

• Synthesis and analgesic activity of some spiro[dibenz[b,f]oxepin-10,4'-piperidine] derivatives
  作者：Helen H. Ong、James A. Profitt、Theodore C. Spaulding、Jeffrey C. Wilker

  DOI：10.1021/jm00193a016

  日期：1979.7

  A series of 10,11-dihydro-11-oxospiro[dibenz[b,f]oxepin-10,4'-piperdine] derivatives (II) was synthesized and evaluated for analgesic activity in the phenylquinone writhing assay (PQW) and the tail-flick test in mice. Preliminary structure-activity correlations indicate that optimum activity is associated with a short-chain (R less than or equal to C2) N substituent and a nuclear fluorine function

  合成了一系列10,11-二氢-11-氧代螺[dibenz [b，f] oxepin-10,4'-哌啶]衍生物（II），并在苯醌扭体试验（PQW）和尾巴中评估了镇痛活性。小鼠的轻弹测试。初步的结构活性相关性表明，最佳活性与短链（R小于或等于C2）N取代基和核氟官能团相关，如9b所示。口服时，该化合物与吗啡等价，可防止小鼠扭动。纳洛酮攻击后9b的PQW活性相对保持不变的观察似乎有利于非麻醉性分布。
• Substituted (2-phenoxyphenyl)acetic acids with antiinflammatory activity. 1
  作者：David C. Atkinson、Keith E. Godfrey、Bernard Meek、John F. Saville、Michael R. Stillings

  DOI：10.1021/jm00364a004

  日期：1983.10

  The synthesis and antiinflammatory activity of a series of substituted (2-phenoxyphenyl)acetic acids are described. Initial screening in the adjuvant arthritis test showed that halogen substitution in the phenoxy ring enhanced activity considerably. Ulcerogenic potential, as measured by the minimum ulcerogenic dose (MUD), was low in almost all the acids tested. [2-(2,4-Dichlorophenoxy)phenyl]acetic

  描述了一系列取代的（2-苯氧基苯基）乙酸的合成和抗炎活性。在佐剂关节炎试验中的初步筛选显示苯氧基环中的卤素取代大大增强了活性。用最小致溃疡剂量（MUD）衡量的致溃疡潜力在几乎所有测试的酸中均很低。[2-（2,4-二氯苯氧基）苯基]乙酸具有最有利的效价和低毒性，包括致溃疡性，该化合物现已用于治疗。
• Process for producing (E)-alkoxyimino or hydroxyimino-acetamide
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US05442063A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  The present invention relates to a process for producing (E)-alkoxyiminoacetamide compounds useful as agricultural fungicides and a process for producing (E)-hydroxyiminoacetamide compounds useful as intermediates for producing them. The present invention also relates to an industrial process for producing (E)-methoxyiminoacetamide compounds useful as agricultural fungicides. This process is advantageous in terms of the cost, safety and the like.

  本发明涉及一种生产(E)-烷氧基亚胺乙酰胺化合物的工艺，该化合物可用作农业杀菌剂，并涉及一种生产(E)-羟基亚胺乙酰胺化合物的工艺，该化合物可用作生产它们的中间体。本发明还涉及一种生产(E)-甲氧基亚胺乙酰胺化合物的工业过程，该化合物可用作农业杀菌剂。这个工艺在成本、安全性等方面具有优势。
• [EN] COUMPOUNDS MODULATING THE ACTIVITY OF GAPDH AND/OR IAMT<br/>[FR] COMPOSES MODULANT L'ACTIVITE DE GAPDH ET/OU DE L'IAMT
  申请人：NORDIC BIOSCIENCE AS

  公开号：WO2004039773A2

  公开（公告）日：2004-05-13

  Novel compounds and their use for modulationof L-Isoaspartyl (D-Aspartyl) 0-Metyltransferase and/or glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase activity enable the prevention treatment or alleviation of diabetes, autoimmune diseases and neuro-degenerative diseases.. Compounds are of any of the formulae I - IV below:

  小说化合物及其用于调节L-异天冬氨酸(D-天冬氨酸) 0-甲基转移酶和/或甘油醛-3-磷酸脱氢酶活性，可预防、治疗或缓解糖尿病、自身免疫疾病和神经退行性疾病。化合物可为以下任一式I - IV：
• Tricyclic Beta-Secretase Inhibitors for the Treatment of Alzheimer's Disease
  申请人：Nanternet Philippe G.

  公开号：US20090182021A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention is directed to tricyclic compounds which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及三环化合物，它们是β-分泌酶的抑制剂，并且在治疗β-分泌酶参与的疾病，如阿尔茨海默病中有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗β-分泌酶参与的这类疾病中使用这些化合物和组合物。

表征谱图