邻苯氧基苯甲醇 | 13807-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻苯氧基苯甲醇
• 中文别名: 2-苯氧基苯甲醇
• 英文名称: (2-phenoxyphenyl)methanol
• 英文别名: 2-phenoxybenzyl alcohol
• CAS: 13807-84-6
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• mdl: MFCD00017297
• 分子量: 200.237
• InChiKey: VMZBMTWFHYYOIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135 °C(Press: 1.2 Torr)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2909499000
• 储存条件：
  存放在2-8°C的环境，应保持干燥并密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯氧基苯甲醇 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~650.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 3.0h， 生成 邻羟基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  1-（2-芳氧基苯基）烷氨基和2-（芳基甲基）苯氧基自由基的气相转化研究

  摘要：

  在650°C（5×10 –2 –5×10 –3 Torr）下对丙烯醚9-11和肟醚15-17进行快速真空热解会生成2-（芳基甲基）苯氧基4和1-（2 -分别可以经由螺二烯基互变的-芳氧基苯基）链氨基胺基5导致通常以低到中等产率分离的普通产物。亚氨基5通常在环化后经历β-切割，从而产生腈（例如21）和/或苯并呋喃（例如22）。苯氧基4表现出更复杂的行为，主要受制于氢提取过程的影响，最终导致生成产物，例如酚（例如32），吲哚27或菲啶34和35。

  DOI：

  10.1039/a800884a
• 作为产物：
  描述：

  苯氧苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到邻苯氧基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  关节阿波罗A和D的多环系统的合成。

  摘要：

  关节阿波罗A和D的多环系统的第一个合成已完成。这些天然产物最近是从硬皮面包树的根皮中分离出来的，并且已显示出木炭素A具有有效的抗炎特性。在11H-二苯并[b，f]氧杂环庚烷-10-酮与十二醛之间的缩合反应中，合成了腕果D类似物。该氧杂环丁酮与柠檬醛的反应提供了2H-吡喃，随后的辐照提供了类似的邻苯二酚A的反应。

  DOI：

  10.1021/ol0360703

文献信息

• Cyclopropyl derivative lipoxygenase inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05037853A1

  公开（公告）日：1991-08-06

  Certain carbocyclic aryl- and heterocyclic aryl-substituted cyclopropyl N-hydroxyureas, N-hydoroxycarboxamides, and N-acyl-N-hydroxyamides inhibit 5- and/or 12-lipoxygenase and are useful in the treatment of inflammatory disease states.

  某些含环丙基N-羟基脲、N-羟基羧酰胺和N-酰基-N-羟基酰胺的碳环芳基和杂环芳基取代物抑制5-和/或12-脂氧合酶，在治疗炎症性疾病状态中具有用处。
• Fungicides
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05286894A1

  公开（公告）日：1994-02-15

  This invention relates to derivatives of acrylic acid useful as fungicides, to processes for preparing them, to fungicidal compositions containing them, and to methods of combating fungi, especially fungal infections in plants, using them.

  这项发明涉及丙烯酸衍生物，其作为杀真菌剂有用，涉及制备它们的方法，含有它们的杀真菌组合物，以及使用它们来对抗真菌，特别是在植物中使用它们来对抗真菌感染的方法。
• A novel synthesis of (di)-benzazocinones via an endocyclic N-acyliminium ion cyclisation
  作者：Frank D. King、Abil E. Aliev、Stephen Caddick、D. A. Tocher

  DOI：10.1039/c0ob00559b

  日期：——

  The triflic acid-mediated endocyclic N-acyliminium ion cyclisation provides a facile synthesis of (di)-benzazocinones. On reduction of the 10-phenyl derivative, an unusually non-polar tertiary alkylamine was obtained.

  三氟甲磺酸介导的环内N-酰亚胺离子环化反应提供了一种简便合成（二）苯并吖啶酮的方法。将10-苯基衍生物还原后，获得了一个异常非极性的三烷基胺。
• Novel phenyl-substituted imidazolidines, process for preparation thereof, medicaments comprising said compounds and use thereof
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20110178134A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups have stated meanings, and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs and for treating cardiometabolic syndrome.

  本发明涉及具有所述意义的公式（I）的化合物，以及它们的生理相容性盐。所述化合物适用于例如作为抗肥胖药物和治疗心血管代谢综合征。
• ALANINE/CHLOROCHROMIC ACID/SILICA GEL: AN EFFICIENT AND SELECTIVE REAGENT FOR THE OXIDATION OF ORGANIC FUNCTIONAL GROUPS
  作者：Peyman Salehi、Mohammad Mehdi Khodaei、Amin Rostami

  DOI：10.1080/10426500490475102

  日期：2004.11.1

  Alanine/chlorochromic acid/silica gel is a new and selective reagent for the efficient oxidation of sulfides, thiols, oximes, and alcohols. Oxidation of sulfides is solvent dependent. In chloroform at room temperature sulfoxides are formed as the major products, while in carbon tetrachloride or under solvent-free conditions solfones are produced in good-to-excellent yields.

  丙氨酸/氯铬酸/硅胶是一种用于有效氧化硫化物、硫醇、肟和醇的新型选择性试剂。硫化物的氧化取决于溶剂。在室温下在氯仿中形成亚砜作为主要产物，而在四氯化碳或无溶剂条件下，以良好至极好的收率生产四氢呋喃。