2-苯氧基苯乙酸 | 25563-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯氧基苯乙酸
• 英文名称: 2-phenoxyphenylacetic acid
• 英文别名: 2-(2-phenoxyphenyl)acetic acid
• CAS: 25563-02-4
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• mdl: MFCD00079778
• 分子量: 228.247
• InChiKey: CWWCQGGNKDBSNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-91°C
• 沸点：
  202 °C(Press: 3.2 Torr)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，避光，惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯氧基苯乙酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(2-phenoxybenzyl)-2H-1,2,4-triazole-3(4H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, receptor affinity and effect on pentylenetetrazole-induced seizure threshold of novel benzodiazepine analogues: 3-Substituted 5-(2-phenoxybenzyl)-4H-1,2,4-triazoles and 2-amino-5-(phenoxybenzyl)-1,3,4-oxadiazoles

  摘要：

  The new series of 5-(2-phenoxybenzyl)-4H-1,2,4-triazoles, possessing C-3 thio, alkylthio and ethoxy substituents, and 2-amino-5-(2-phenoxybenzyl)-1,3,4-oxadiazoles were designed and synthesized as novel benzodiazepine analogues. Most of them revealed similar to superior binding affinity to the GABA(A)/benzodiazepine receptor complex, relative to diazepam as the reference drug. Among them, 5-(4-chloro-2-(2-fluorophenoxy) benzyl)-3-benzylthio-4H-1,2,4-triazole (8l) showed the highest affinity (IC50 = 0.892 nM) relative to diazepam (IC50 = 2.857 nM) and also showed the most increase in pentylen-etetrazole-induced seizure threshold relative to diazepam as the reference drug. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.01.041
• 作为产物：
  描述：

  苯氧苯甲酸 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 2-苯氧基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  关节阿波罗A和D的多环系统的合成。

  摘要：

  关节阿波罗A和D的多环系统的第一个合成已完成。这些天然产物最近是从硬皮面包树的根皮中分离出来的，并且已显示出木炭素A具有有效的抗炎特性。在11H-二苯并[b，f]氧杂环庚烷-10-酮与十二醛之间的缩合反应中，合成了腕果D类似物。该氧杂环丁酮与柠檬醛的反应提供了2H-吡喃，随后的辐照提供了类似的邻苯二酚A的反应。

  DOI：

  10.1021/ol0360703

文献信息

• Fungicides
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05286894A1

  公开（公告）日：1994-02-15

  This invention relates to derivatives of acrylic acid useful as fungicides, to processes for preparing them, to fungicidal compositions containing them, and to methods of combating fungi, especially fungal infections in plants, using them.

  这项发明涉及丙烯酸衍生物，其作为杀真菌剂有用，涉及制备它们的方法，含有它们的杀真菌组合物，以及使用它们来对抗真菌，特别是在植物中使用它们来对抗真菌感染的方法。
• [EN] ALPHA-(TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED ARYLOXY, ARYLAMINO, ARYLTHIO OR ARYLMETHYL)-TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PHENYLACETIC ACIDS AND DERIVATIVES AS ANTIDIABETIC AGENTS<br/>[FR] UTILISATION D'ACIDES PHENYLACETIQUES SUBSTITUES PAR ALPHA-(ARYLOXY, ARYLAMINO, ARYLTHIO OU ARYLMETHYLE SUBSTITUE PAR TRIFLUOROMETHYLE)-TRIFLUOROMETHYLE ET DE LEURS DERIVES EN TANT QU'AGENTS ANTIDIABETIQUES
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2005080340A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Compounds having a formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, are provided, and are useful for the treatment of metabolic disorders.

  提供具有公式（1）或其药物可接受的盐或前药的化合物，可用于治疗代谢紊乱。
• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES HAVING ANTI-INFLAMMATORY ACTION<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE HYDROXAMIQUE PRESENTANT UNE ACTION ANTI-INFLAMMATOIRE
  申请人：ITALFARMACO SPA

  公开号：WO2004063146A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Compounds of formula (I) are described: The compounds (I) inhibit TNFα production and may therefore be useful in the treatment of inflammation, of auto-immune diseases, and of pathological conditions which involve excessive production of that cytokine. The compounds (I) are also inhibitors of the histone deacetylase enzyme and may therefore be useful in tumorous diseases, alone or in association with other anti-tumour active ingredients.

  化合物的化学式（I）如下所述：这些化合物（I）抑制TNFα的产生，因此可能在治疗炎症、自身免疫疾病以及涉及过度产生该细胞因子的病理条件方面有用。这些化合物（I）也是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此可能在肿瘤性疾病中有用，单独使用或与其他抗肿瘤活性成分联合使用。
• [EN] RESOLUTION OF alpha-(PHENOXY)PHENYLACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] RESOLUTION DE DERIVES D'ACIDE 20041229US6262118B1LUSKEY KENNETH L [US], et al20010717AASee references of EP 1635809A4
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2004112774A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  The present invention provides a method for producing an enantiomerically enriched alpha-(phenoxy)phenylacetic acid compound of the formula (I): from its enantiomeric mixture, where R1 is alkyl or haloalkyl and X is halide.

  本发明提供了一种从其对应异构体混合物中制备具有光学活性的α-(苯氧基)苯乙酸化合物的方法，其化学式为(I)：其中R1是烷基或卤代烷基，X是卤素。

表征谱图