(R,E)-((1-((1-(3-(2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)-3-(2-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)propyl)sulfanyl)methyl)cyclopropyl)methyl methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (R,E)-((1-((1-(3-(2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)-3-(2-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)propyl)sulfanyl)methyl)cyclopropyl)methyl methanesulfonate
• 英文别名: [1-[[(1R)-1-[3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-[2-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]propyl]sulfanylmethyl]cyclopropyl]methyl methanesulfonate
• 化学式: C₃₅H₃₈ClNO₄S₂
• 分子量: 636.276
• InChiKey: TYBDPSZBNWULIN-ISYDNLPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,E)-((1-((1-(3-(2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)-3-(2-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)propyl)sulfanyl)methyl)cyclopropyl)methyl methanesulfonate 、 氰化钠 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到孟鲁司特环丙烷乙腈
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of a leukotriene antagonist and intermediates thereof

  摘要：

  它包括从公式（V）的中间化合物制备蒙特卢卡斯特的制备过程，该中间化合物是通过相应磺酸盐与1-(巯基甲基)环丙基甲醇的反应预先制备的。化合物（V）与格氏试剂反应，将酯基转化为三级醇，然后将一次醇转化为磺酸盐，用氰基取代磺酸盐基团，最后通过水解反应将氰基化合物转化为羧酸化合物以制备蒙特卢卡斯特。蒙特卢卡斯特也可以通过相应酰胺的水解反应制备。还包括在这种制备过程中有用的中间化合物。

  公开号：

  EP1783117A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-((R)-3-(3-((E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)-3-(((1-(hydroxymethyl)cyclopropyl)methyl)sulfanyl)propyl) phenyl)propan-2-ol 、 甲基磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(R,E)-((1-((1-(3-(2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)-3-(2-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)propyl)sulfanyl)methyl)cyclopropyl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of a leukotriene antagonist and intermediates thereof

  摘要：

  它包括从公式（V）的中间化合物制备蒙特卢卡斯特的制备过程，该中间化合物是通过相应磺酸盐与1-(巯基甲基)环丙基甲醇的反应预先制备的。化合物（V）与格氏试剂反应，将酯基转化为三级醇，然后将一次醇转化为磺酸盐，用氰基取代磺酸盐基团，最后通过水解反应将氰基化合物转化为羧酸化合物以制备蒙特卢卡斯特。蒙特卢卡斯特也可以通过相应酰胺的水解反应制备。还包括在这种制备过程中有用的中间化合物。

  公开号：

  EP1783117A1

文献信息

• Process for the Preparation of a Leukotriene Antagonist and Intermediates Thereof
  申请人：Coppi Laura

  公开号：US20080306270A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  It comprises a preparation process of Montelukast from a new intermediate compound of formula (VI), which is previously prepared by reaction of the corresponding sulfonate with 1-(mercaptomethyl)cyclopropyl)methanol. Compound (VI) is reacted with a Grignard reactant to convert the ester group into a tertiary alcohol, followed by conversion of the primary alcohol into a sulfonate, substitution of the sulfonate group by a cyano group, and finally transforming the cyano compound to the carboxilic acid compound by a hydrolysis reaction to afford Montelukast. Montelukast can also be prepared by a hydrolysis reaction of the corresponding amide. It also comprises new intermediate compounds useful in such preparation process.

  本发明涉及一种从公式（VI）的新中间化合物制备蒙特卢卡斯特的制备过程，该中间化合物是通过将相应的磺酸盐与1-（巯基甲基）环丙基甲醇反应而预先制备的。化合物（VI）与格氏试剂反应，将酯基转化为三级醇，然后将一级醇转化为磺酸盐，用氰基取代磺酸基，最后通过水解反应将氰基化合物转化为羧酸化合物，从而得到蒙特卢卡斯特。蒙特卢卡斯特也可以通过相应酰胺的水解反应制备。本发明还包括在这种制备过程中有用的新中间化合物。