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5-Methyl-2-phenyl-2H-1,2,3,-triazolyl-4-acetonitril | 13322-20-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Methyl-2-phenyl-2H-1,2,3,-triazolyl-4-acetonitril
英文别名
5-Methyl-2H-1,2,4-triazolyl-(4)-acetonitril;(5-methyl-2-phenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-acetonitrile;4-cyanomethyl-5-methyl-2-phenyl-1,2,3-triazole;2-Phenyl-4-(cyanomethyl)-5-methyl-2H-1,2,3-triazole;2-(5-methyl-2-phenyltriazol-4-yl)acetonitrile
5-Methyl-2-phenyl-2H-1,2,3,-triazolyl-4-acetonitril化学式
CAS
13322-20-8
化学式
C11H10N4
mdl
——
分子量
198.227
InChiKey
QFAKSCQMWPGHGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    96 °C
  • 沸点:
    406.0±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Methyl-2-phenyl-2H-1,2,3,-triazolyl-4-acetonitril甲醇sodium hydroxide盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 以66%的产率得到5-Methyl-2-phenyl-2H-1,2,4-triazolyl-(4)-essigsaeurel
    参考文献:
    名称:
    Ramoplanin derivatives possessing antibacterial activity
    摘要:
    新型拉莫普兰衍生物已被披露。这些拉莫普兰衍生物表现出抗菌活性。由于本发明的化合物对革兰氏阳性细菌表现出强效活性,它们是有用的抗微生物药剂。该化合物的合成方法和使用方法也已被披露。
    公开号:
    US20060211603A1
  • 作为产物:
    描述:
    氰化钠4-溴甲基-5-甲基-2-苯基-2H-1,2,3-三唑N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 以95%的产率得到5-Methyl-2-phenyl-2H-1,2,3,-triazolyl-4-acetonitril
    参考文献:
    名称:
    Ramoplanin derivatives possessing antibacterial activity
    摘要:
    新型拉莫普兰衍生物已被披露。这些拉莫普兰衍生物表现出抗菌活性。由于本发明的化合物对革兰氏阳性细菌表现出强效活性,它们是有用的抗微生物药剂。该化合物的合成方法和使用方法也已被披露。
    公开号:
    US20060211603A1
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文献信息

  • Acrylonitrile compounds
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US06642234B1
    公开(公告)日:2003-11-04
    The present invention relates to acrylonitrile compounds of formula (1): [wherein, R is a C1-C6 alkyl, a C3-C7 cycloalkyl optionally substituted by a C1-C4 alkyl, a naphthyl, etc., R1 is H, a halogen, a C1-C6 alkyl, etc., A is specific 5-membered aromatic heterocyclic ring containing two hetero atoms selected from N, O and S, etc., B is H, a C1-C4 alkyl, a C2-C4 alkoxyalkyl, etc.] Said compounds are useful as agricultural chemicals, in particular insecticides and acaricides.
    本发明涉及式(1)的丙烯腈化合物:[其中,R是C1-C6烷基,C3-C7环烷基,可选地被C1-C4烷基取代,基等;R1是H,卤素,C1-C6烷基等;A是具有两个异原子(选自N,O和S等)的特定5-成员芳香杂环环,B是H,C1-C4烷基,C2-C4烷氧基烷基等。]所述化合物可用作农药,特别是杀虫剂杀螨剂
  • ACRYLONITRILE COMPOUNDS
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1142882A1
    公开(公告)日:2001-10-10
    The present invention relates to acrylonitrile compounds of formula (1): [wherein, R is a C1-C6 alkyl, a C3-C7 cycloalkyl optionally substituted by a C1-C4 alkyl, a naphthyl, etc., R1 is H, a halogen, a C1-C6 alkyl, etc., A is specific 5-membered aromatic heterocyclic ring containing two hetero atoms selected from N, O and S, etc., B is H, a C1-C4 alkyl, a C2-C4 alkoxyalkyl, etc.] Said compounds are useful as agricultural chemicals, in particular insecticides and acaricides.
    本发明涉及式(1)的丙烯腈化合物: [其中,R 是 C1-C6 烷基、任选被 C1-C4 烷基取代的 C3-C7 环烷基、基等,R1 是 H、卤素、C1-C6 烷基等,A 是特定的 5 元芳香杂环,含有选自 N、O 和 S 的两个杂原子等,B 是 H、C1-C4 烷基、C2-C4 烷氧基烷基等。] 上述化合物可用作农用化学品,特别是杀虫剂杀螨剂
  • US6642234B1
    申请人:——
    公开号:US6642234B1
    公开(公告)日:2003-11-04
  • US7507757B2
    申请人:——
    公开号:US7507757B2
    公开(公告)日:2009-03-24
  • [EN] RAMOPLANIN DERIVATIVES POSSESSING ANTIBACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE LA RAMOPLANINE PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
    申请人:VICURON PHARM INC
    公开号:WO2007001335A2
    公开(公告)日:2007-01-04
    [EN] Novel ramoplanin derivatives are disclosed. These ramoplanin derivatives exhibit antibacterial activity. As the compounds of the subject invention exhibit potent activities against gram positive bacteria, they are useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.
    [FR] L'invention porte sur de nouveaux dérivés de la ramoplanine qui présentent une activité antibactérienne. Du fait que les composés de cette invention présentent une puissante activité contre les bactéries Gram positif, ils sont utiles comme agents antimicrobiens. L'invention porte également sur des procédés de synthèse et d'utilisation de ces composés.
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