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trans-[Ru(NH3)4(SO4)(imidazole)]Cl | 66986-66-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-[Ru(NH3)4(SO4)(imidazole)]Cl
英文别名
trans-[RuSO4(NH3)4(imidazole]Cl
trans-[Ru(NH3)4(SO4)(imidazole)]Cl化学式
CAS
66986-66-1
化学式
C3H16N6O4RuS*Cl
mdl
——
分子量
368.787
InChiKey
RSBINUPKOVQDTQ-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetrafluoroboric acid 、 trans-[Ru(NH3)4(SO4)(imidazole)]Cl 、 sodium nitrite 在 CF3CO2H 、 Zn amalgam 作用下, 以 为溶剂, 以38%的产率得到trans-[Ru(NH3)4(imidazole)(NO)](BF4)3
    参考文献:
    名称:
    N-杂环配体的亚硝基钌配合物。
    摘要:
    开发了一条制备一系列通式为反式-[Ru(NH(3))(4)L(NO)](BF(4))(3)的反式亚硝酰基配合物的新路线,其中L =咪唑,L -组氨酸,吡啶或烟酰胺。通过元素分析,摩尔电导测量,紫外线可见,红外,质子核磁共振和电子顺磁共振光谱学和电化学技术对络合物进行了表征。该化合物具有相对较高的nu(NO)拉伸频率,表明在配位的亚硝酰基基团上存在高水平的正电荷。亚硝酰基配合物根据公式trans- [Ru(NH(3))(4)L(NO)](3+)+ 2OH(-)与OH(-)反应,右箭头在左箭头trans- [Ru( NH(3))(4)L(NO(2))](+)+ H(2)O,K(eq)(在25.0摄氏度,在1.0 mol / L NaCl中)为2.2 x 10(5 ),5.9 x 10(7),9.7 x 10(10)和4。py,nic,imN和L-hist络合物分别为6 x 10(13)L(2)
    DOI:
    10.1021/ic951563s
  • 作为产物:
    描述:
    咪唑trans-tetraaminechloro(sulfurdioxide)ruthenium(II) chloride 在 NaHCO3 、 HCl 、 H2O2 作用下, 以 为溶剂, 生成 trans-[Ru(NH3)4(SO4)(imidazole)]Cl
    参考文献:
    名称:
    Sulfate as a ligand in ruthenium(II) and (III) ammines
    摘要:
    转-[RuSO₄(NH₃)₄(L)]Cl络合物(L = 烟酰胺(nia),L-组氨酸(L-组氨),4-吡啶(4-pic),4-氯吡啶(4-Clpy),异烟酰胺(isn),吡啶(pyz),4-氨基吡啶(4-NH₂py),4-氰基吡啶(4-CNpy),吡啶(py),咪唑(Him)和水(H₂O))通过元素分析、循环伏安法、紫外-可见光谱、红外光谱和电子顺磁共振光谱进行了表征。从观察到的四个ν(SO₄²⁻)中,只有ν₃和ν₄在硫酸盐单齿配位中分裂成两个带。从g值中提取的Δ/ξ参数值使我们能够写出以下 π-给体能力增加顺序:pyz < (py, 4-CNpy, 4-Clpy. 4-pic, isn, nia) < Him < L-组氨酸 < 4-NH₂py。在317-347 nm(ε ~ 2.3-5.6 × 10³ M⁻¹ cm⁻¹)区域的强吸收被暂时归属为硫酸盐到金属的电荷转移(LMCT),在230-270 nm范围内的吸收(ε ~ 2-6 × 10³ M⁻¹ cm⁻¹)被归属为杂环配体中的内部(IL)π-π*跃迁。通过电位时间法测量评估了转-[RuSO₄(NH₃)₄L]⁰络合物中硫酸盐水合作用的速率,范围为2.6 s⁻¹(氯吡啶)到20 s⁻¹(吡啶)。SO₄²⁻在转-[Ru⁢III⁢SO₄(NH₃)₄(4-pic)]Cl中以特定速率常数(1.4 ± 0.4)× 10⁻⁵ s⁻¹进行水合,这比在转-[Ru⁡II⁢SO₄(NH₃)₄(4-pic)](5.4 s⁻¹)中慢得多。X射线晶体结构数据显示,转-[RuCl(NH₃)₄(4-pic)]Cl₂·H₂O中的Ru-Cl(2.3444(9) Å)和Ru-NH₃(2.100(2) Å)的平均距离与其他四胺合铑(III)络合物中观察到的距离相似。关键词:钌,硫酸盐,胺。
    DOI:
    10.1139/v01-036
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