trans-tetraaminechloro(sulfurdioxide)ruthenium(II) chloride | 71370-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: trans-tetraaminechloro(sulfurdioxide)ruthenium(II) chloride
• 英文别名: trans-{RuCl(NH3)4SO2}Cl；trans-[Ru(NH3)4Cl(SO2)]Cl；trans-[Ru(NH3)4(SO2)Cl]Cl；trans-[RuCl(SO2)(NH3)4]Cl；azane;dichlororuthenium;sulfur dioxide
• CAS: 71370-69-9
• 化学式: ClH₁₂N₄O₂RuS*Cl
• 分子量: 304.163
• InChiKey: UIEBDACYDPDJNO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-tetraaminechloro(sulfurdioxide)ruthenium(II) chloride 在 吡啶 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 trans-[Ru(NH3)4(SO4)(pyridine)]Cl
  参考文献：
  名称：

  Chang, Junghae P.; Fung, Ella Y.; Curtis, Jeff C., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 23, p. 4233 - 4241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-ruthenium(II) dihydrogensulfito tetrammine 在 HCl 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 trans-tetraaminechloro(sulfurdioxide)ruthenium(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  The Crystal and Molecular Structure of Ruthenium-Sulfur Dioxide Coordination Compounds. I. Chlorotetraammine(sulfur dioxide)ruthenium (II) Chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50030a015

文献信息

• The First Photocrystallographic Evidence for Light-Induced Metastable Linkage Isomers of Ruthenium Sulfur Dioxide Complexes
  作者：Andrey Yu. Kovalevsky、Kimberly A. Bagley、Philip Coppens

  DOI：10.1021/ja026045c

  日期：2002.8.1

  Light-induced metastable linkage isomers of trans-[Ru(NH(3))(4)Cl(SO(2))]Cl and trans-[Ru(NH(3))(4)(H(2)O)(SO(2))](C(6)H(5)SO(3))(2) have been identified for the first time using photocrystallographic methods. In both linkage isomers the SO(2) ligand is side bound, but the Ru-O and Ru-S distances are considerably longer and almost equal in the trans-H(2)O isomer. DFT calculations confirm that both

  反式-[Ru(NH(3))(4)Cl(SO(2))]Cl 和反式-[Ru(NH(3))(4)(H(2)O) 的光诱导亚稳态连接异构体(SO(2))](C(6)H(5)SO(3))(2) 已使用光晶体学方法首次被确定。在这两种连接异构体中，SO(2) 配体是侧向结合的，但反式 H(2)O 异构体中的 Ru-O 和 Ru-S 距离相当长且几乎相等。DFT 计算证实两种异构体都对应于基态势能表面的最小值，并且还预测了两种化合物的第二个氧结合异构体的存在。已经通过 DSC 和 IR 研究了光诱导物质的衰变。两种异构体的热逆反应活化能，源自光诱导 IR 谱带的温度依赖性消失，分别为 50.0 和 58.4 kJ/mol，
• Electron transfer across polypeptides. 2. Amino acids and flexible dipeptide bridging ligands
  作者：Stephan S. Isied、Asbed Vassilian

  DOI：10.1021/ja00318a029

  日期：1984.3

  Synthese d'une serie de complexes [SO 4 (NH 3 ) 4 Ru-(iso-(AA) 4 )-Co(NH 3 ) 5 ] 3+ ou AA=gly, Phe et Pro ou glygly, glyphe, glyleu, et PhePhe. Mesure des vitesses de transfert d'electron

  合成这些 d'une serie de complexes [SO 4 (NH 3 ) 4 Ru-(iso-(AA) 4 )-Co(NH 3 ) 5 ] 3+ ou AA=gly, Phe et Pro ou glygly, glyphe, glyleu,等 PhePhe。Mesure des vitesses de transfert d'electron
• Syntheses and Properties of Two-Dimensional Charged Nonlinear Optical Chromophores Incorporating Redox-Switchable <i>cis</i>-Tetraammineruthenium(II) Centers
  作者：Benjamin J. Coe、James A. Harris、Lathe A. Jones、Bruce S. Brunschwig、Kai Song、Koen Clays、Javier Garín、Jesús Orduna、Simon J. Coles、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1021/ja0424124

  日期：2005.4.1

  ligands or related chelates based on 2,2':4,4":4',4'''-quaterpyridyl and have been characterized by using various techniques including electronic absorption spectroscopy and cyclic voltammetry. Molecular quadratic nonlinear optical (NLO) responses beta have been determined by using hyper-Rayleigh scattering at 800 nm and also via Stark (electroabsorption) spectroscopic studies on the intense, visible

  在这篇文章中，我们描述了一系列新的络盐，其中给电子的顺式-Ru(II)(NH3)(4)}(2+) 中心连接到两个接受电子的 N-甲基/芳基-吡啶鎓组。这些 V 形复合物包含单齿 4,4'-联吡啶衍生配体或基于 2,2':4,4":4',4'''-四吡啶基的相关螯合物，并已通过使用各种技术进行表征，包括电子吸收光谱和循环伏安法。分子二次非线性光学 (NLO) 响应β 已通过使用 800 nm 的超瑞利散射以及通过斯塔克（电吸收）光谱研究对强烈的可见 d --> pi 金属-to 确定-配体电荷转移带。这些实验表明，这些偶极伪 C(2v) 生色团表现出 β 张量的两个重要组成部分，即 beta(zzz) 和 beta(zyy)，它们之间的差异对于非螯合系统最为显着。时间相关的密度泛函理论和有限场计算有助于进一步阐明新发色盐的电子结构和相关的线性和 NLO 特性。
• Light-Induced Metastable Linkage Isomers of Ruthenium Sulfur Dioxide Complexes
  作者：Andrey Yu. Kovalevsky、Kimberly A. Bagley、Jacqueline M. Cole、Philip Coppens

  DOI：10.1021/ic025997g

  日期：2003.1.1

  photocrystallographic, IR, DSC, and theoretical studies of trans-[Ru(II)(NH(3))(4)(SO(2))X]Y complexes with (X = Cl(-), H(2)O, or CF(3)COO(-) (TFA(-))) and a number of different counterions (Y = Cl(-), C(6)H(5)SO(3)(-), Tos(-), or TFA(-)). Low temperature IR experiments indicate the frequency of the asymmetric and symmetric stretching vibrations of the Ru-coordinated SO(2) to be downshifted by about 100

  低温下用激光辐照通式反式-[Ru（II）（NH（3））（4）（SO（2））X] Y的钌-二氧化硫配合物导致SO（2）的键合异构化），从eta（1）平面S绑定到eta（2）侧S，O绑定的SO（2）开始。固态光反应在保持样品结晶度的情况下进行。以下对反式-[Ru（NH（3））（4）Cl（eta（1）-SO（2））] Cl和反式-[Ru（NH（3））（4）（H（2）O）的研究）（eta（1）-SO2）]（C（6）H（5）SO（3））（2）（Kovalevsky，AY; Bagley，KA; Coppens，PJ Am.Chem.Soc。2002，124，9241 -9248），我们描述了具有（X = Cl（-）的反式[Ru（II）（NH（3））（4）（SO（2））X] Y配合物的光晶体学，IR，DSC和理论研究，H（2）O或CF（3）COO（-）（TFA（-）））和许多不同的抗衡离子（Y = Cl（-），C（6）H（5）SO（3）（
• Sulfate as a ligand in ruthenium(II) and (III) ammines
  作者：Hildo Antonio dos Santos Silva、Bruce R McGarvey、Regina Helena de Almeida Santos、Mauro Bertotti、Vânia Mori、Douglas Wagner Franco

  DOI：10.1139/v01-036

  日期：2001.5.1

  The trans-[RuSO₄(NH₃)₄(L)]Cl complexes, (L = nicotinamide (nia), L-histidine (L-hist), 4-picoline (4-pic), 4-chloropyridine (4-Clpy), isonicotinamide (isn), pyrazine (pyz), 4-aminopyridine (4-NH₂py), 4-cyanopyridine (4-CNpy), pyridine (py), imidazole (Him), and water (H₂O)), were characterized by elemental analysis cyclic voltammetry, UV-vis, IR, and electron paramagnetic resonance spectroscopies. From the four ν (SO₄^2–) observed only ν₃ and ν₄ split in two bands each for the sulfate unidentate coordination. The values of Δ/ξ parameters, extracted from g values, allow us to write the following order of increasing π-donation ability: pyz < (py, 4-CNpy, 4-Clpy. 4-pic, isn, nia) < Him < L-hist < 4-NH₂py. The intense absorption in the 317-347 nm (ε ~ 2.3-5.6 × 10³ M^-1 cm^-1) region was tentatively assigned to sulfate-to-metal charge transfer (LMCT) and the absorption in the range of 230-270 nm (ε ~ 2 - 6 × 10³ M^-1 cm^-1) assigned to an internal (IL) π-π^* transition in the heterocyclic ligands. The rate for the sulfate aquation in trans-[RuSO₄(NH₃)₄L]⁰ complexes was evaluated through chronopotentiometric measurements and are in the 2.6 s^-1 (chloropyridine) to 20 s^-1 (pyrazine) range. The SO₄^2– is aquated in trans-[Ru^IIISO₄(NH₃)₄(4-pic)]Cl at the specific rate constant of (1.4 ± 0.4) × 10^-5 s^-1, which is very much slower than in trans-[Ru^IISO₄(NH₃)₄(4-pic)] (5.4 s^-1). The X-ray crystal structure data show that the Ru-Cl (2.3444(9) Å) and Ru-NH₃ (2.100(2) Å) mean distances in trans-[RuCl(NH₃)₄(4-pic)]Cl₂·H₂O are similar to the ones observed in other tetraammineruthenium(III) complexes.Key words: ruthenium, sulfate, ammines.

  转-[RuSO₄(NH₃)₄(L)]Cl络合物（L = 烟酰胺（nia），L-组氨酸（L-组氨），4-吡啶（4-pic），4-氯吡啶（4-Clpy），异烟酰胺（isn），吡啶（pyz），4-氨基吡啶（4-NH₂py），4-氰基吡啶（4-CNpy），吡啶（py），咪唑（Him）和水（H₂O））通过元素分析、循环伏安法、紫外-可见光谱、红外光谱和电子顺磁共振光谱进行了表征。从观察到的四个ν（SO₄²⁻）中，只有ν₃和ν₄在硫酸盐单齿配位中分裂成两个带。从g值中提取的Δ/ξ参数值使我们能够写出以下 π-给体能力增加顺序：pyz < (py, 4-CNpy, 4-Clpy. 4-pic, isn, nia) < Him < L-组氨酸 < 4-NH₂py。在317-347 nm（ε ~ 2.3-5.6 × 10³ M⁻¹ cm⁻¹）区域的强吸收被暂时归属为硫酸盐到金属的电荷转移（LMCT），在230-270 nm范围内的吸收（ε ~ 2-6 × 10³ M⁻¹ cm⁻¹）被归属为杂环配体中的内部（IL）π-π*跃迁。通过电位时间法测量评估了转-[RuSO₄(NH₃)₄L]⁰络合物中硫酸盐水合作用的速率，范围为2.6 s⁻¹（氯吡啶）到20 s⁻¹（吡啶）。SO₄²⁻在转-[Ru⁢III⁢SO₄(NH₃)₄(4-pic)]Cl中以特定速率常数（1.4 ± 0.4）× 10⁻⁵ s⁻¹进行水合，这比在转-[Ru⁡II⁢SO₄(NH₃)₄(4-pic)]（5.4 s⁻¹）中慢得多。X射线晶体结构数据显示，转-[RuCl(NH₃)₄(4-pic)]Cl₂·H₂O中的Ru-Cl（2.3444(9) Å）和Ru-NH₃（2.100(2) Å）的平均距离与其他四胺合铑（III）络合物中观察到的距离相似。关键词：钌，硫酸盐，胺。