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proline benzyl ester | 80089-25-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
proline benzyl ester
英文别名
pyrrolidine-2-carboxylic acid benzyl ester;Benzyl pyrrolidine-2-carboxylate
proline benzyl ester化学式
CAS
80089-25-4
化学式
C12H15NO2
mdl
MFCD05864596
分子量
205.257
InChiKey
VVCLBQFBKZQOAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    309.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    proline benzyl ester 在 acethylacetonato(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) 、 苯硅烷三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 benzyl 1-ethylpyrrolidine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    普通和选择性铑催化的苯基硅烷还原酰胺,N-酰基氨基酯和二肽
    摘要:
    本文介绍了使用简单的[Rh(acac)(cod)]将功能化的酰胺(包括N-酰基氨基酯和二肽)选择性还原为相应的胺。在不同的敏感功能部分的存在下,该催化剂表现出优异的化学选择性。
    DOI:
    10.1002/chem.201600535
  • 作为产物:
    描述:
    Benzyl 1-[(2-nitrophenyl)methyl]pyrrolidine-2-carboxylate 在 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.17h, 以79%的产率得到proline benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    含氮化合物的2-硝基苄基保护基的重新评估:流动光化学的应用
    摘要:
    连续流动条件下的光化学对批量存在问题的光化学反应具有许多潜在的好处。2-硝基苄基部分是氮的光不稳定保护基。然而,N-脱保护通常是不切实际的,因此未被广泛采用。这封信报道了通过连续流动光解法在2-硝基苄基的N-脱保护方面的显着改善。该方法可用于多种底物,包括吲哚,吲唑,吡唑和仲胺。在连续流动条件下,观察到产率,反应时间和可扩展性的显着提高。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2015.01.007
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文献信息

  • Heterocyclic Compounds as MEK Inhibitors
    申请人:Chikkanna Dinesh
    公开号:US20090275606A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts. These compounds can act as potential MEK inhibitors in the treatment of hyperproliferative diseases, like cancer and inflammation. The present invention also reveals methods of preparation thereof.
    本发明涉及公式I的化合物和药用盐。这些化合物可以作为潜在的MEK抑制剂,用于治疗癌症和炎症等过度增殖性疾病。本发明还揭示了其制备方法。
  • Pyrrolidine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20020049243A1
    公开(公告)日:2002-04-25
    The present invention relates to pyrrolidine derivatives and dimeric forms and/or pharmaceutically acceptable esters, and/or salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, particularly zinc hydrolases, and which are effective in treating disease states are associated with vasoconstriction of increasing occurrences.
    本发明涉及吡咯烷衍生物及其二聚体形式和/或药用可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂,例如锌蛋白酶,特别是锌水解酶,对治疗与血管收缩增加发生相关的疾病状态有效。
  • N-substituted prodrugs of fluorooxindoles
    申请人:Starrett E. John
    公开号:US20050203089A1
    公开(公告)日:2005-09-15
    The present invention provides novel N-substituted fluorooxindoles having the general Formula I wherein the wavy bond represents the racemate, the (R)-enantiomer or the (S)-enantiomer and m, n, p, q, A, B, D, Q, X, and Z are as defined below, or a nontoxic pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof and are useful in the treatment of disorders which are responsive to the opening of potassium channels.
    本发明提供了具有一般式I的新型N-取代氟代草酮,其中波浪键代表消旋体,(R)-对映体或(S)-对映体,m、n、p、q、A、B、D、Q、X和Z如下所定义,或其无毒的药学上可接受的盐或溶剂,用于治疗对钾通道开放有响应的疾病。
  • CATALYST FOR ASYMMETRIC HYDROGENATION AND METHOD FOR MANUFACTURING OPTICALLY ACTIVE CARBONYL COMPOUND USING THE SAME
    申请人:YAMADA Shinya
    公开号:US20120136176A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    The present invention provides a catalyst used for manufacturing an optically active carbonyl compound by selective asymmetric hydrogenation of an α,β-unsaturated carbonyl compound, which is insoluble in a reaction mixture, and a method for manufacturing the corresponding optically active carbonyl compound. Particularly, the invention provides a catalyst for obtaining an optically active citronellal useful as a flavor or fragrance, by selective asymmetric hydrogenation of citral, geranial or neral. The invention relates to a catalyst for asymmetric hydrogenation of an α,β-unsaturated carbonyl compound, which comprises: a powder of at least one metal selected from metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table, or a metal-supported substance in which the at least one metal is supported on a support; an optically active peptide compound; and an acid, and also relates to a method for manufacturing an optically active carbonyl compound using the same.
    本发明提供了一种用于通过选择性不对称加氢α,β-不饱和羰基化合物制备光学活性羰基化合物的催化剂,该催化剂在反应混合物中不溶解,并提供了制备相应光学活性羰基化合物的方法。特别地,该发明提供了一种催化剂,通过选择性不对称加氢柠檬醛、香叶醛或柠檬醛制备出用作香料或芳香剂的光学活性香茅醛。该发明涉及一种用于不对称加氢α,β-不饱和羰基化合物的催化剂,包括:来自周期表第8至第10族金属中至少一种金属的粉末,或者至少一种金属负载物质,其中至少一种金属负载在一种载体上;一种光学活性肽化合物;和一种酸,还涉及使用该催化剂制备光学活性羰基化合物的方法。
  • Novel <i>N</i>-transfer reagent for converting α-amino acid derivatives to α-diazo compounds
    作者:Guan-Han Lu、Tzu-Chia Huang、Hsiao-Chin Hsueh、Shin-Cherng Yang、Ting-Wei Cho、Ho-Hsuan Chou
    DOI:10.1039/d1cc01285a
    日期:——
    direct and effective transformation of α-amino ketones, acetamides, and esters to the corresponding α-diazo products under mild basic conditions has been developed. This one-step synthetic approach not only allows for generation of α-substituted-α-diazo carbonyl compounds from α-amino acid derivatives but also permits preparation of α-diazo dipeptides from N-terminal dipeptides (32 examples, up to 91%)
    开发了一种新型通用N-转移试剂,可在温和的碱性条件下直接有效地将 α-氨基酮、乙酰胺和酯转化为相应的 α-重氮产物。这种一步合成方法不仅允许从 α-氨基酸衍生物生成 α-取代-α-重氮羰基化合物,而且允许从N-末端二肽制备 α-重氮二肽(32 个例子,高达 91%) .
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