(2-chloro-7-cyano-naphthalen-1-yl)-acetic acid ethyl ester | 860468-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-chloro-7-cyano-naphthalen-1-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(2-chloro-7-cyanonaphthalen-1-yl)acetate
• CAS: 860468-59-3
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₂
• 分子量: 273.719
• InChiKey: DAJIEDUBKQYLHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-7-cyano-naphthalen-1-yl)-acetic acid ethyl ester 在 吡啶 、 sodium hypophosphite 、 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 、 sodium cyanoborohydride 、 formamide 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吲哚基-萘基-马来酰亚胺为蛋白激酶C-α/β的有效和选择性抑制剂

  摘要：

  吲哚基-萘基马来酰亚胺7是经典PKC同种型α，β的有效抑制剂，并且相对于新颖的PKC同种型δ，ε，η，θ和其他属于AGC家族的激酶显示出优异的选择性。讨论了大约7的SAR以及所选衍生物的理化特性及其在T细胞和B细胞活化和增殖试验中的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.01.038
• 作为产物：
  描述：

  (2-chloro-1-hydroxy-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid ethyl ester 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 三氟甲磺酸酐 、 三氯化硼 、 四丁基碘化铵 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (2-chloro-7-cyano-naphthalen-1-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  吲哚基-萘基-马来酰亚胺为蛋白激酶C-α/β的有效和选择性抑制剂

  摘要：

  吲哚基-萘基马来酰亚胺7是经典PKC同种型α，β的有效抑制剂，并且相对于新颖的PKC同种型δ，ε，η，θ和其他属于AGC家族的激酶显示出优异的选择性。讨论了大约7的SAR以及所选衍生物的理化特性及其在T细胞和B细胞活化和增殖试验中的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.01.038

文献信息

• Indolylmaleimide Derivatives
  申请人：Wagner Jurgen

  公开号：US20080318975A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  A compound of formula (I) wherein R, R 1 , and R 2 , ring A and ring B are as defined in the specification, processes for their production, their uses, in particular in transplantation, and pharmaceutical compositions containing them.

  一种化合物的公式(I)，其中R，R1和R2，环A和环B如规范所定义，它们的制备过程，它们的用途，特别是在移植中使用，并且包含它们的制药组合物。
• Indolylmaleimide Derivatives as Pkc Inhibitors
  申请人：Van Eis Maurice

  公开号：US20080242675A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  This invention relates to PKC inhibitors which are able to selectively inhibit e.g. the and optionally 0, isoforms of PKC, and their use in particular in transplantation.

  本发明涉及PKC抑制剂，能够有选择性地抑制例如PKC的α和（或）0等异构体，并且它们的使用特别适用于移植。
• Indolylmaleimide derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07781438B2

  公开（公告）日：2010-08-24

  A compound of formula (I) wherein R, R1, and R2, ring A and ring B are as defined in the specification, processes for their production, their uses, in particular in transplantation, and pharmaceutical compositions containing them.

  一种化合物，化学式为（I），其中R、R1和R2、环A和环B的定义如规范中所述，其制备过程，其用途，特别是在移植中的用途，以及含有它们的制药组合物。
• INDOLYMALEIMIDE DERIVATIVES
  申请人：Wagner Jürgen

  公开号：US20100273774A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  A compound of formula (I), wherein R, R 1 , R 2 , ring A, which ring contains one or two nitrogen atoms, and ring B are as defined in the Specification, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses for these compounds and compositions, in particular, in transplantation.

  公式（I）的化合物，其中R、R1、R2、环A（环中包含一个或两个氮原子）和环B的定义如规格书所述，包含这些化合物的制药组合物，以及这些化合物和组合物的用途，特别是在移植方面。
• Indolymaleimide derivatives
  申请人：Wagner Jurgen

  公开号：US08426440B2

  公开（公告）日：2013-04-23

  A compound of formula (I), wherein R, R1, R2, ring A, which ring contains one or two nitrogen atoms, and ring B are as defined in the Specification, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses for these compounds and compositions, in particular, in transplantation.

  公式（I）的化合物，其中R，R1，R2，环A（该环包含一个或两个氮原子）和环B如规范中定义的那样，包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物的用途，特别是在移植中。