重氮烷基脲 | 78491-02-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 重氮烷基脲
• 中文别名: 双(羟甲基)咪唑烷基脲；杰马115(咪唑烷基尿)；杰马A；N-[1,3-二(羟甲基)-2,5-二氧代-4-咪唑烷基]-N,N'-二(羟甲基)脲；二偶氮利定脲；杰马115；N-羟甲基-N-(1；5-二酮-4-咪唑烷基)-N-羟甲基脲；极美-2防腐剂；N-(1,3-二羟甲基-2,5-二酮-4-咪唑烷基)-N,N'-二羟甲基脲；3-二羟甲基-2；二偶氯烷基脲；咪唑烷基尿；杰马B；咪唑烷基脲(DDU)；N-(1,3-二羟甲基-2,5-二酮-4-咪唑烷基)-N,N"-二羟甲基脲；极美Ⅱ
• 英文名称: diazolidinyl urea
• 英文别名: N-(hydroxymethyl)-N-(1,3-dihydroxymethyl-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-N'-(hydroxymethyl)-urea；N-hydroxymethyl-N-(1,3-di(hydroxymethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)-N'-hydroxy-methylurea；1-[1,3-bis(hydroxymethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]-1,3-bis(hydroxymethyl)urea；N-[1,3-bis (hydroxymethyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl]-N,N'-bis (hydroxymethyl)-urea
• CAS: 78491-02-8
• 化学式: C₈H₁₄N₄O₇
• 分子量: 278.222
• InChiKey: SOROIESOUPGGFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.04°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4734 (rough estimate)
• 溶解度：
  可微溶于水
• LogP：
  0.9 at 20℃
• 稳定性/保质期：
  在指定条件下稳定，远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

ADMET

代谢

甲醛可能通过吸入、口服或皮肤接触被吸收。它是所有细胞中的基本代谢中间体，在丝氨酸、甘氨酸、甲硫氨酸和胆碱的正常代谢过程中产生，也通过N-、S-和O-甲基化合物的脱甲基作用产生。外源性甲醛通过酶甲醛脱氢酶在最初接触点转化为甲酸盐。甲醛氧化为甲酸盐后，碳原子进一步氧化为二氧化碳，或者通过四氢叶酸依赖的一碳生物合成途径转化为嘌呤、胸腺嘧啶和氨基酸。甲醛不会在体内储存，而是通过尿液（主要作为甲酸）排出，或者被其他细胞分子吸收，或者作为二氧化碳呼出。

Formaldehyde may be absorbed following inhalation, oral, or dermal exposure. It is an essential metabolic intermediate in all cells and is produced during the normal metabolism of serine, glycine, methionine, and choline and also by the demethylation of N-, S-, and O-methyl compounds. Exogenous formaldehyde is metabolized to formate by the enzyme formaldehyde dehydrogenase at the initial site of contact. After oxidation of formaldehyde to formate, the carbon atom is further oxidized to carbon dioxide or incorporated into purines, thymidine, and amino acids via tetrahydrofolatedependent one-carbon biosynthetic pathways. Formaldehyde is not stored in the body and is excreted in the urine (primarily as formic acid), incorporated into other cellular molecules, or exhaled as carbon dioxide. (L962)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

Diazolidinyl urea是一种甲醛释放剂。当细胞内水平饱和了甲醛脱氢酶活性时，很可能会发生甲醛中毒，允许未代谢的完整分子发挥其作用。甲醛已知会在蛋白质和DNA之间形成交联，并代谢整合到大分子（DNA、RNA和蛋白质）中。（L962, L1895）

Diazolidinyl urea is a formaldehyde releaser. It is likely that formaldehyde toxicity occurs when intracellular levels saturate formaldehyde dehydrogenase activity, allowing the unmetabolized intact molecule to exert its effects. Formaldehyde is known to form cross links between protein and DNA and undergo metabolic incorporation into macromolecules (DNA, RNA, and proteins). (L962, L1895)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类致癌（针对甲醛）。

1, carcinogenic to humans (for formaldehyde). (L135)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

Diazolidinyl urea releases formaldehyde, a known human carcinogen. (L962, L1895)

Diazolidinyl urea releases formaldehyde, a known human carcinogen. (L962, L1895)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服（L962）；吸入（L962）；皮肤给药（L962）

Oral (L962) ; inhalation (L962) ; dermal (L962)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

有些人对咪唑烷基脲有接触性过敏反应，导致皮炎。

Some people have a contact allergy to diazolidinyl urea, causing dermatitis. (L1895)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R43
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2933990090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  YS2717000
• 危险性防范说明：
  P261,P280
• 危险性描述：
  H317
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥处。建议在2-8 ºC下保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 重氮烷基脲
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
急性毒性, 经皮 (类别5)
皮肤敏化作用 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H313 接触皮肤可能有害。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P272 禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P280 戴防护手套。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H14N4O7
分子式
: 278.22 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-[1,3-Bis(hydroxymethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]-1,3-bis(hydroxymethyl)urea
-
CAS 号 78491-02-8
EC-编号 278-928-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 2,600 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 2,000 mg/kg
备注: 长期皮肤接触会引起皮肤刺激和/或皮炎。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性皮肤反应。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: YS2717000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

抗菌性能

重氮烷基脲具有广谱抗菌活性，能够抑制革兰氏阴性和阳性细菌，并对酵母菌及霉菌有一定的抑制作用。

应用

重氮烷基脲可用于膏霜、露液、香波、护发素、液态化妆品和眼部化妆品等附留型和洗去型产品。该产品已获得美国和欧盟的批准。一般添加量为0.1～0.3%，在低于50℃时加入效果更佳，可与尼泊金酯类及IPBC配合使用以增强其防腐效果。

配伍性

重氮烷基脲可以与化妆品中存在的各种组分相配伍，并且试验结果显示，其抑菌能力不受表面活性剂、蛋白质以及中草药等添加物的影响。

生物活性

Diazolidinyl urea 是一种广谱防腐剂，是一种甲醛释放化合物，通过分解释放甲醛。它对大多数污染微生物尤其是假单胞菌都有效。

化学性质

重氮烷基脲为白色粉末状物质，具有吸湿性，并且无味或带有特征性气味。此外，该产品还可用于化妆品、食品加工及饲料工业等领域的防腐。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮烷基脲 以 aq. phosphate buffer 、 重水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 聚合甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] COSMETIC PRESERVATIVES AS THERAPEUTIC CORNEOSCLERAL TISSUE CROSS-LINKING AGENTS
  [FR] CONSERVATEURS COSMÉTIQUES COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES DE RÉTICULATION DE TISSU SCLÉRO-CORNÉEN

  摘要：

  公开号：

  WO2015138794A9
• 作为产物：
  描述：

  尿囊素 生成 重氮烷基脲
  参考文献：
  名称：

  BERKE, P. A.;ROSEN, W. E.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE JAK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF SKIN DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK À BASE DE PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DE LA PEAU
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2020219640A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The invention provides compounds of formula (I): or pharmaceutically-acceptable salts thereof, that are inhibitors of Janus kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat inflammatory and autoimmune skin diseases.

  该发明提供了式(I)的化合物或其药用可接受盐，这些化合物是Janus激酶的抑制剂。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗炎症性和自身免疫性皮肤疾病的方法。
• [EN] PHENOTHIAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOTHIAZINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CAMP4 THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2019195789A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention provides phenothiazine compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases or conditions, for example ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA).

  本发明提供了吩噻嗪化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病或症状中使用该化合物或组合物，例如核糖体紊乱和核糖体病，例如钻石-布莱克范贫血（DBA）。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2019199979A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present application provides compounds of formula: Methods of using these compounds for killing bacterial growth and treating bacterial infections are also provided.

  本申请提供了以下化合物的公式：还提供了使用这些化合物杀灭细菌生长和治疗细菌感染的方法。
• Rheology modifier/hair styling resin
  申请人：Drzewinski Michael

  公开号：US20060084586A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  A rheology modifier/hair styling resin which is a crosslinked, linear poly(vinyl amide/polymerizable carboxylic acid) copolymer exhibits advantageous hair care properties of high viscosity and long-lasting curl retention.

  一种流变改性剂/头发造型树脂，它是一种交联的、线性的聚（乙烯酰胺/可聚合的羧酸）共聚物，展现出高粘度和持久卷曲保持性的优良护发特性。
• [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS UV ABSORBERS<br/>[FR] DERIVES DE LA TRIAZINE UTILISES COMME ABSORBANTS U.V.
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2004064797A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The present invention relates to new compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 independently from each other are hydrogen; C1-C18alkyl; C2-C18alkenyl; C5-C7,cycloalkyl; C1-C6alkylene-C5- C7,cycloalkyl; R9 is hydrogen; C1-C18alkyl; C2-C18alkenyl; C5-C7cycloalkyl; C1-C6alkylene-C5-C7cycloalkyl; C6-C10aryl; A is-S-; -O- or -NR10-, wherein R10 has the same meanings as R9; X is COOR11; CONR12R13; SO3,R14; or SO2NR15R16, wherein R11, R12,R13, R14,R15, and R16, have independently from each other the same meanings as R9; to their preparation and to their use as UV absorbers in cosmetic and pharmaceutical formulations.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8彼此独立地是氢；C1-C18烷基；C2-C18烯基；C5-C7环烷基；C1-C6烷基-C5-C7环烷基；R9是氢；C1-C18烷基；C2-C18烯基；C5-C7环烷基；C1-C6烷基-C5-C7环烷基；C6-C10芳基；A是-S-；-O-或-NR10-，其中R10具有与R9相同的含义；X是COOR11；CONR12R13；SO3R14；或SO2NR15R16，其中R11、R12、R13、R14、R15和R16彼此独立地具有与R9相同的含义；以及它们的制备和它们作为化妆品和药用配方中的紫外线吸收剂的用途。