2-[(3-氨基-2,4,6-三碘-苯基)甲基]丁酸乙酯 | 100850-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(3-氨基-2,4,6-三碘-苯基)甲基]丁酸乙酯
• 英文名称: (+/-)-iopanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl iopanoate；ethyl 2-[(3-amino-2,4,6-triiodophenyl)methyl]butanoate
• CAS: 100850-30-4
• 化学式: C₁₃H₁₆I₃NO₂
• 分子量: 598.989
• InChiKey: OBQUJIRCCAHNMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 碘番酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 以82.4%的产率得到2-[(3-氨基-2,4,6-三碘-苯基)甲基]丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  聚（L-谷氨酸苄基酯）的诊断和治疗潜力

  摘要：

  通过溶剂蒸发技术为静脉注射而制备的聚（L-谷氨酸苄基）（PBLG）微囊被评估其在肝脏计算机断层扫描诊断中的潜在用途。小于3微米的较小微胶囊装有不透射线的造影剂碘酸乙酯（IOPAE），经静脉输送时产生了长时间的肝脏混浊。PBLG-131I-IOPAE的体内组织分布研究（5 microCi /大鼠，静脉注射）显示，在注射后24小时内，肝脏在其他器官中的摄取最高（注射剂量的百分比/ g组织）。在猪子宫中进行的体外雌激素受体测定表明，与雌激素结合的PBLG不会干扰雌激素受体的亲和力，表明PBLG-雌酮的雌激素治疗潜力。

  DOI：

  10.1002/jps.2600830312

文献信息

• Therapeutic and diagnostic use of modified polymeric microcapsules
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US05484584A1

  公开（公告）日：1996-01-16

  The present invention relates to a highly efficient method of preparing modified microcapsules exhibiting selective targeting. These microcapsules are suitable for encapsulation surface attachment of therapeutic and diagnostic agents. In one aspect of the invention, surface charge of the polymeric material is altered by conjugation of an amino acid ester to the providing improved targeting of encapsulated agents to specific tissue cells. Examples include encapsulation of radiodiagnostic agents in 1 .mu.m capsules to provide improved opacification and encapsulation of cytotoxic agents in 100 .mu.m capsules for chemoembolization procedures. The microcapsules are suitable for attachment of a wide range of targeting agents, including antibodies, steroids and drugs, which may be attached to the microcapsule polymer before or after formation of suitably sized microcapsules. The invention also includes microcapsules surface modified with hydroxyl groups. Various agents such as estrone may be attached to the microcapsules and effectively targeted to selected organs.

  本发明涉及一种高效制备改性微囊的方法，这些微囊表现出选择性靶向性。这些微囊适用于包封治疗和诊断剂的表面附着。在本发明的一个方面中，通过共轭氨基酸酯改变聚合物材料的表面电荷，从而提高了包封剂对特定组织细胞的靶向性。例如，在1微米的囊泡中包封放射诊断剂以提供改善的显影度，在100微米的囊泡中包封细胞毒性剂用于化学栓塞手术。这些微囊适用于附着各种靶向剂，包括抗体、类固醇和药物，这些剂可以在形成适当大小的微囊之前或之后附着到微囊聚合物上。本发明还包括表面改性羟基囊。各种剂，如雌酮，可以附着到微囊上并有效地靶向到选定的器官。
• Chemoenzymatic synthesis of the enantiomers of iopanoic acid
  作者：M. Colombo、M. De Amici、C. De Micheli、D. Pitré、G. Carrea、S. Riva

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86152-2

  日期：1991.1

  The two enantiomers of Iopanoic acid 1 were prepared in enantiomeric excess higher than 90% by enzyme-catalyzed hydrolysis of precursors (+/-)-2a and (+/-)-3a, followed by standard chemical transformations. Among the tested enzymes, chymotrypsin and Lipase PS proved to be the most selective catalysts. The stereochemical outcome of the lipase-catalyzed hydrolyses of esters (+/-)-2a-d is strictly dependent upon both the size of the alkyl group attached to the chiral center and the substituent in the aromatic ring. The enantioselectivity of the reactions was evaluated by chiral HPLC and the configurations of the new products were assigned by chemical correlations.
• Diagnostic and Therapeutic Potential of Poly(benzyl L-glutamate)
  作者：David J. Yang、Chun Li、Sarah Nikiforow、Matthew B. Gretzer、Li-Ren Kuang、Mona S. Lopez、Sidney Wallace、Karen Vargas

  DOI：10.1002/jps.2600830312

  日期：1994.3

  Poly(benzyl L-glutamate) (PBLG) microcapsules, prepared by a solvent evaporation technique for intravenous injection, are evaluated for their potential use in diagnostic computed tomographic enhancement of liver images. The smaller microcapsules, < 3 microns, loaded with a radiopaque contrast material, ethyl iopanoate (IOPAE), produced prolonged opacification of the liver when delivered intravenously

  通过溶剂蒸发技术为静脉注射而制备的聚（L-谷氨酸苄基）（PBLG）微囊被评估其在肝脏计算机断层扫描诊断中的潜在用途。小于3微米的较小微胶囊装有不透射线的造影剂碘酸乙酯（IOPAE），经静脉输送时产生了长时间的肝脏混浊。PBLG-131I-IOPAE的体内组织分布研究（5 microCi /大鼠，静脉注射）显示，在注射后24小时内，肝脏在其他器官中的摄取最高（注射剂量的百分比/ g组织）。在猪子宫中进行的体外雌激素受体测定表明，与雌激素结合的PBLG不会干扰雌激素受体的亲和力，表明PBLG-雌酮的雌激素治疗潜力。