10'-iodovinblastine | 90012-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 10'-iodovinblastine
• 英文别名: 12'-iodovinblastine；methyl (1R,9R,10S,11R,12R,19R)-11-acetyloxy-12-ethyl-4-[(13S,15R,17S)-17-ethyl-17-hydroxy-7-iodo-13-methoxycarbonyl-1,11-diazatetracyclo[13.3.1.04,12.05,10]nonadeca-4(12),5(10),6,8-tetraen-13-yl]-10-hydroxy-5-methoxy-8-methyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,13-tetraene-10-carboxylate
• CAS: 90012-97-8
• 化学式: C₄₆H₅₇IN₄O₉
• 分子量: 936.884
• InChiKey: MKZHLEYNXSHWLF-FXDREALHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10'-iodovinblastine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) N,N-二异丙基乙胺 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 12'-(azetidin-1-yl)-3-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)vinblastine
  参考文献：
  名称：

  [EN] VINCA DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE LA PERVENCHE

  摘要：

  公开号：

  WO2005055939A3
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,3a1R,4R,5S,5aR,10bR)-methyl 4-acetoxy-3a-ethyl-9-((3R,5S,7R,9S)-5-ethyl-5-hydroxy-9-(methoxycarbonyl)-2,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-1H-3,7-methano[1]azacycloundecino[5,4-b]indol-9-yl)-5-hydroxy-8-methoxy-6-methyl-3a,3a1,4,5,5a,6,11,12-octahydro-1H-indolizino[8,1-cd]carbazole-5-carboxylate sulfuric acid 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.92h， 以100%的产率得到10'-iodovinblastine
  参考文献：
  名称：

  [EN] VINCA DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE LA PERVENCHE

  摘要：

  公开号：

  WO2005055939A3

文献信息

• ANTI-CANCER PHOSPHONATE ANALOGS
  申请人：Boojamra Constantine G.

  公开号：US20100022467A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention is related to phosphorus substituted anti-cancer compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及磷取代的抗癌化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• [EN] 10'-FLUORINATED VINCA ALKALOIDS PROVIDE ENHANCED BIOLOGICAL ACTIVITY AGAINST MDR CANCER CELLS<br/>[FR] VINCA-ALCALOÏDES 10'-FLUORÉS DOTÉS D'UNE ACTIVITÉ BIOLOGIQUE AUGMENTÉE CONTRE LES CELLULES CANCÉREUSES MULTIRÉSISTANTES
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2011103007A3

  公开（公告）日：2012-01-05
• 10′-Fluorovinblastine and 10′-Fluorovincristine: Synthesis of a Key Series of Modified Vinca Alkaloids
  作者：Hiroaki Gotoh、Katharine K. Duncan、William M. Robertson、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/ml200236a

  日期：2011.12.8

  A study on the impact of catharanthine C10 and C12 indole substituents on the biomimetic Fe(III)-mediated coupling with vindoline led to the discovery and characterization of two new and substantially more potent derivatives, 10'-fluorovinblastine and 10'-fluorovincristine. In addition to defining a pronounced and la unanticipated substituent effect on the biomimetic coupling, fluorine substitution at C10', which minimally alters the natural products, was found to uniquely enhance the activity 8-fold against both sensitive (IC50 = 800 pM, HCT116) and vinblastine-resistant tumor cell lines (IC50 = 80 nM, HCT166/VM46). As depicted in the X-ray structure of vinblastine bound to tubulin, this site resides at one end of the upper portion of the T-shaped conformation of the tubulin-bound molecule, suggesting that the 10'-fluorine substituent makes critical contacts with the protein at a hydrophobic site uniquely sensitive to steric interactions.
• US7452901B2
  申请人：——

  公开号：US7452901B2

  公开（公告）日：2008-11-18