hydrazinium hydrogenoxalate | 7335-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: hydrazinium hydrogenoxalate
• 英文别名: Hydrazinium-hydrogenoxalat；Hydrazinium hydrogen oxalate；aminoazanium;2-hydroxy-2-oxoacetate
• CAS: 7335-67-3
• 化学式: C₂O₄*H₆N₂
• 分子量: 122.081
• InChiKey: LOEUCBBZEHMJQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.03
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrazinium hydrogenoxalate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 protonated hydrazyl radical
  参考文献：
  名称：

  Trapping site geometry of N₂H⁺₄radical ion in x‐irradiated single crystals of N₂H₅HC₂O₄: An ENDOR study

  摘要：

  The radical ion N2H+4 has been produced by x irradiating single crystals of hydrazinium hydrogen oxalate (N2H5HC2O4) and studied by ESR and ENDOR spectroscopy. The structure of the trapping site has been elucidated by observing 1H ENDOR transitions not only from the radical but also from distant protons. One of the latter originates from the proton lost by N2H+5 upon radical formation. Evidence that proton transfer occurs through a hydrogen bond is presented.

  DOI：

  10.1063/1.450991
• 作为产物：
  描述：

  草酸 在 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 以85%的产率得到hydrazinium hydrogenoxalate
  参考文献：
  名称：

  Selvakumar, Rajendran; Premkumar, Thathan; Manivannan, Vadivelu, South African Journal of Chemistry, 2014, vol. 67, p. 52 - 55

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-氧代环己烷甲腈 在 hydrazinium hydrogenoxalate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 C₁₅H₁₆N₄OS
  参考文献：
  名称：

  γ-分泌酶的氨基噻唑调节剂的设计和合成。

  摘要：

  描述了一系列新颖的氨基噻唑衍生的γ-分泌酶调节剂的设计和构建。进行铅化合物1的末端苯基D-环的杂环取代基的掺入，以使效力与有利的类药物性质对准。γ-分泌酶调节剂28表现出良好的体外抑制Abeta42活性，以及​​ADME和理化特性（包括水溶性）的显着改善。化合物28在小鼠中的药代动力学评估显示，其良好的大脑渗透能力以及良好的清除率，半衰期和分布体积共同支持了这类化合物的持续开发。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.07.011

文献信息

• Selective Formation of 5- or 6-Membered Rings, 1,3-Thiazolidin-4-one vs. 1,3-Thiazin-4-one, from Acridine Thiosemicarbazides by the Use of Ethyne Acid Esters
  作者：Ján Imrich、Jana Tomaščiková、Ivan Danihel、Pavol Kristian、Stanislav Böhm、Karel D. Klika

  DOI：10.3987/com-09-s(s)56

  日期：——

  2-substituted 1-(9,10-dihydroacridin-9-ylidene) thiosemicarbazides 4a-d (H, methyl, ethyl, and n-butyl substituents) were treated with dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) to yield 5-membered ring 1,3-thiazolidin-4-one products 5a-d. The methyl derivative 4b, upon reaction with methyl propiolate (MP), yielded a 6-membered thiazin-4-one ring product 7b. The structures of the methyl derivative products 5b and

  一组 2-取代的 1-(9,10-dihydroacridin-9-ylidene) 氨基硫脲 4a-d（H、甲基、乙基和正丁基取代基）用乙炔二甲酸二甲酯 (DMAD) 处理，得到 5 元环1,3-thiazolidin-4-one 产品 5a-d。甲基衍生物 4b 在与丙炔酸甲酯 (MP) 反应后，产生 6 元噻嗪-4-单环产物 7b。甲基衍生物产物 5b 和 7b 的结构通过核磁共振检查得到了最终证实，并与 X 射线晶体学分析进行了比较。氨基硫脲的环链互变异构、反应的区域选择性和立体选择性、产物Z构型采用的顺顺构象以及所有化合物的原质互变异构都得到了证实。
• Synthesis, characterization and mode of thermal decomposition of oxalate complexes of cadmium(II) and zinc(II) with hydrazine, and cobalt(II), nickel(II) and copper(II) with hydrazinium cation
  作者：Vera Jordanovska、Rudolph Trojko

  DOI：10.1016/0040-6031(94)02243-h

  日期：1995.7

  Abstract The reaction of CdSO 4 with hydrazine and hydrazinium oxalate in aqueous solution at several pH values leads to the formation of various complexes. Only three complexes were successfully isolated: Cd 2 (C 2 O 4 ) 2 ·N 2 H 4 , CdC 2 O 4 ·N 2 H 4 ·O.5H 2 O and CdC 2 O 4 ·1.5N 2 H 4 . The reaction of ZnSO 4 with hydrazine and hydrazinium oxalate produces only the complex ZnC 2 O 4 ·2N 2 H 4 . On reaction

  摘要 CdSO 4 与肼和草酸肼在几种 pH 值的水溶液中反应，形成各种配合物。仅成功分离了三种配合物：Cd 2 (C 2 O 4 ) 2 ·N 2 H 4 、CdC 2 O 4 ·N 2 H 4 ·O.5H 2 O 和CdC 2 O 4 ·1.5N 2 H 4 。ZnSO 4 与肼和草酸肼的反应仅产生配合物ZnC 2 O 4 ·2N 2 H 4 。关于 MSO 4 与草酸肼的反应，Co、Ni 的双草酸盐和 Co 的通式为 Co(NH 3 NH 3 )(C 2 O 4 ) 2 ·2H 2 O、Ni 2 (NH 3 NH 3 )(C 2得到O 4 ) 3 ·4H 2 O和Cu(NH 2 NH 3 ) 2 (C 2 O 4 ) 2 ·H 2 O。获得的配合物通过元素分析、X 射线粉末图谱、红外光谱以及 TG 和 DTA 技术进行表征。
• Anti-cytokine heterocyclic compounds
  申请人：Cogan Derek

  公开号：US20060079519A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Disclosed compounds of formula (I) which inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  公开的式子为（I）的化合物，其抑制涉及炎症过程的细胞因子的产生，并因此有用于治疗涉及炎症的疾病和病理情况，如慢性炎症性疾病。还公开了制备这些化合物的过程和包含这些化合物的制药组合物。
• Anti-Cytokine Heterocyclic Compounds
  申请人：Cogan Derek

  公开号：US20070142371A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Disclosed compounds of formula (I) which inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  公开了一种式子为(I)的化合物，可以抑制与炎症过程有关的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理情况，如慢性炎症性疾病。还公开了制备这些化合物和包含这些化合物的药物组合物的方法。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: NH4: MVol.2, 13, page 552 - 568
  作者：

  DOI：——

  日期：——