4'-羟基-2',6'-二甲基联苯-3-甲醛 | 805250-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4'-羟基-2',6'-二甲基联苯-3-甲醛
• 英文名称: 4'-hydroxy-2',6'-dimethylbiphenyl-3-carbaldehyde
• 英文别名: 4'-hydroxy-2',6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde；4'-hydroxy-2',6'-dimethyl-3-biphenylcarbaldehyde；4′-hydroxy-2′,6′-dimethyl-[1,1′-biphenyl]-3-carbaldehyde；3-(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)benzaldehyde
• CAS: 805250-31-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: RGTRSFUXNGBZKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2912491000
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-羟基-2',6'-二甲基联苯-3-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2’,6’-二甲基-4’-(3-(甲基磺酰基)丙氧基)联苯-3-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  (S)-2-(2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸衍生物， 其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及(S)-2-(2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂特别是作为GPR40/FFA1激动剂的用途，具体提供通式（I）所示(S)-2-(2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸衍生物、其药学上可接受的盐或前药。该类化合物为GPR40/FFAR1受体的激动剂，此外还对GPR40介导的许多疾病尤其是糖尿病等有较好的防治作用。因此，通式（I）的化合物有望开发成为新型的治疗糖尿病及相关疾病的药物。本发明还提供了该类化合物的制备方法。

  公开号：

  CN103145663B
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3,5-二甲酚 、 3-甲酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以62.5%的产率得到4'-羟基-2',6'-二甲基联苯-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估FFA1的一系列新型苯丙酸衍生物激动剂。

  摘要：

  游离脂肪酸1（FFA1 / GPR40）作为治疗2型糖尿病的新靶标已受到广泛关注，因为它在增强葡萄糖依赖性胰岛素分泌方面发挥了作用。为了开发新型有效的FFA1激动剂，在对TAK-875，AMG-837和LY2881835化学水泥进行改性的基础上，设计并合成了一系列新的苯丙酸衍生物。其中，获得最有前途的化合物7、14和15，其EC50值为82、79和88 nM，与TAK-875（95.1 nM）相比，显示出强大的激动活性。在正常小鼠的口服葡萄糖耐量试验期间，化合物7、14和15在50 mg / kg的剂量下具有显着的降糖作用。此外，化合物15（50 mg / kg）在2型糖尿病小鼠中的葡萄糖耐量也显着提高。在此处，我们报道了一系列有效的FFA1激动剂的发现和优化。这一发现支持了对该支架的进一步探索。

  DOI：

  10.1111/cbdd.13480

文献信息

• 联苯羧酸类化合物及其制备方法和用途
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN108003074B

  公开（公告）日：2019-07-05

  本发明涉及联苯羧酸类化合物及其制备方法和用途，属于医药领域。本发明提供了式Ⅰ所示的化合物，这类化合物表现出良好的FFA1激动活性，具有显著的降低血糖水平的作用，为临床治疗糖尿病及代谢综合征相关疾病提供了一种新的用药选择。
• POLYCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US20150005282A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  Disclosed in the present invention are polycyclic derivatives as represented by general formula (I), the preparation method thereof, pharmaceutical compositions containing the derivatives and uses thereof as therapeutic agents, especially the GPR40 agonist and in preparation of drugs for treating diseases such as diabetes and metabolic disorders, etc., wherein each substituent in the general formula (I) has the same definition as in the description.

  本发明揭示了由一般式（I）表示的多环衍生物，其制备方法，含有这些衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是GPR40激动剂，以及用于治疗糖尿病和代谢性疾病等疾病的药物的制备，其中一般式（I）中的每个取代基具有与描述中相同的定义。
• [EN] 3-(4-BENZYLOXYPHENYL)PROPANOIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 3-(4-BENZYLOXYPHENYL) PROPANOIQUE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005063729A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention provides a novel compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, a salt thereof and a prodrug thereof having a superior GPR40 receptor function modulating action, which can be used as an insulin secretagogue, an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like. They unexpectedly show superior GPR40 receptor agonist activity, and also show superior properties as a pharmaceutical product, such as stability and the like. Thus, they can be safe and useful pharmaceutical agents for the prophylaxis or treatment of GPR40 receptor related diseases in mammals.

  本发明提供了一种由公式(I)表示的新的化合物，其中每个符号如说明书中所定义，以及其盐和前药，具有优越的GPR40受体功能调节作用，可用作胰岛素分泌剂，用于预防或治疗糖尿病等的药剂。它们出人意料地显示出优越的GPR40受体激动剂活性，并且还显示出作为药物产品的优越性质，如稳定性等。因此，它们可以成为预防或治疗哺乳动物中与GPR40受体相关疾病的既安全又有用的药物。
• [EN] BIPHENYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BIPHÉNYLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015062486A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention relates to biphenyl compounds and uses thereof in medicine. Specifically, the present invention relates to a compound of Formula (I), or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, a mesomer, a racemate, an enantiomer, a diastereoisomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a hydrolysate, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. The compound disclosed herein is used as a therapeutic agent particularly a GPR40 agonist for treating diabetes and metabolic disease in a patient.

  本发明涉及联苯化合物及其在医药中的用途。具体地，本发明涉及一种具有化学式（I）的化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、共振异构体、消旋体、对映体、非对映异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、水解物、药学上可接受的盐或其前药。本文披露的化合物被用作治疗剂，特别是GPR40激动剂，用于治疗糖尿病和代谢性疾病的患者。
• [EN] SULFINIC ACID COMPOUNDS AS FREE FATTY ACID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE SULFINIQUE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'ACIDES GRAS LIBRES
  申请人：INORBIT THERAPEUTICS AB

  公开号：WO2021028810A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention relates to certain compounds, their use in therapy, as well as to pharmaceutical compositions including said compounds. Specifically, the invention relates to certain compounds and pharmaceutical compositions including these compounds for the treatment of metabolic disorders including, for example, diabetes, obesity, metabolic syndrome, fatty liver disease, and bone disorders.

  本发明涉及某些化合物，它们在治疗中的应用，以及包括这些化合物的药物组合物。具体而言，该发明涉及某些化合物和包括这些化合物的药物组合物，用于治疗代谢性疾病，例如糖尿病、肥胖症、代谢综合征、脂肪肝病和骨骼疾病。