4-(4-amino-1-cyclopentyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)phenol | 330793-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-amino-1-cyclopentyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)phenol
• 英文别名: 4-(4-amino-1-cyclopentylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)phenol
• CAS: 330793-08-3
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅O
• 分子量: 295.344
• InChiKey: XVPFQZXKVIZZEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-amino-1-cyclopentyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)phenol 、 5-硝基-2-糠酸甲酯 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 methyl 5-[4-(4-amino-1-cyclopentyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)phenoxy]-2-furoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑吡嘧啶衍生物，其中取代基在此定义，这些衍生物可用作激酶抑制剂，因此可用于影响血管生成以及与血管生成相关的疾病和病况。

  公开号：

  US06921763B2
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(benzyloxy)phenyl]-1-cyclopentyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 在 钯 ammonium formate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(4-amino-1-cyclopentyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑吡嘧啶衍生物，其中取代基在此定义，这些衍生物可用作激酶抑制剂，因此可用于影响血管生成以及与血管生成相关的疾病和病况。

  公开号：

  US06921763B2

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2001019829A2

  公开（公告）日：2001-03-22

  The present invention provides compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, Ra, R2, R3 are defined as described herein and their use as protein Kinase inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、Ra、R2、R3的定义如本文所述，并且它们作为蛋白激酶抑制剂的用途。
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1212327A2

  公开（公告）日：2002-06-12
• EP1385524A1
  申请人：——

  公开号：EP1385524A1

  公开（公告）日：2004-02-04
• EP1385524A4
  申请人：——

  公开号：EP1385524A4

  公开（公告）日：2006-02-01
• US6660744B1
  申请人：——

  公开号：US6660744B1

  公开（公告）日：2003-12-09