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1-(3-aminopropyl)-3-methylimidazolium bromide

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-aminopropyl)-3-methylimidazolium bromide
英文别名
1-(aminopropyl)-3-methylimidazolium bromide;3-(3-Aminopropyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium bromide;3-(3-methylimidazol-3-ium-1-yl)propan-1-amine;bromide
1-(3-aminopropyl)-3-methylimidazolium bromide化学式
CAS
——
化学式
Br*C7H14N3
mdl
——
分子量
220.112
InChiKey
IYLGURBQKWFKBE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.33
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    34.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-aminopropyl)-3-methylimidazolium bromide盐酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 3-(1-aminopropyl)1-methylimidazol-3-ium perrhenate
    参考文献:
    名称:
    一种带有氨基的咪唑高铼酸盐离子液体及其 制备方法和应用
    摘要:
    本发明涉及一种带有氨基的咪唑高铼酸盐离子液体及其制备方法和应用。所述的带有氨基的咪唑高铼酸盐离子液体的结构式如(Ⅰ)所示。在氮气保护下,将3‑溴丙胺氢溴酸盐或2‑溴乙胺氢溴酸盐与咪唑混合后,溶于无水乙醇中,85‑95℃回流反应20‑25h,得到带有氨基的咪唑溴盐离子液体。再将带有氨基的咪唑溴盐离子液体与NH4ReO4加热回流至无氨气放出后,冷却至室温,过滤,固体物旋转蒸发,真空干燥,得到带有氨基的咪唑高铼酸盐离子液体。本发明的离子液体在催化环氧化合物合成环状碳酸酯中,具有产量高,活性强,无需助催化剂和其他溶剂,反应条件温和,稳定性高和多次循环利用等优点。
    公开号:
    CN106045913B
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    1-氨丙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐与二甲基亚砜和乙腈的氨基官能化离子液体二元混合物的热力学性质和分子间相互作用行为
    摘要:
    氨基功能化离子液体由于其绿色、良好的流动性、更高的正电荷密度和丰富的孔结构特征,是用于CO 2吸收、分离和生物催化剂的潜在和有前途的介质。两种新的二元混合物,{1-氨基丙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 ([NH 2 -Pmim][BF 4 ]) + 二甲基亚砜 (DMSO)} 和 {[NH 2 -Pmim][BF 4] + 乙腈 (ACN)},用于研究热力学性质和内部相互作用行为。首先,在 288.15 至 353.15 K 的整个浓度范围内测量了两种混合体系的动态粘度、密度、电导率和折射率等热力学性质。通过 Arrhenius 方程和 Vogel−Fulcher−Tamman (VFT) 方程,以图形方式描述了温度对电导率的依赖性。为了研究混合物的内部相互作用、过量摩尔体积 ( V E ) 和粘度偏差 (Δ η)通过使用测量的实验数据和Redlich-Kister方程拟合来计算和讨论。此外,通过密度泛函理论
    DOI:
    10.1007/s10953-023-01258-3
  • 作为试剂:
    描述:
    二苯醚 、 在 吡啶1-(3-aminopropyl)-3-methylimidazolium bromide 作用下, 反应 12.0h, 以81%的产率得到3-Methyl-5-(4-methylphenyl)-4-phenyl-1,2-oxazole
    参考文献:
    名称:
    一种合成4-芳基异恶唑衍生物的方法
    摘要:
    本发明属于医药、有机化工的技术领域,公开了一种合成4‑芳基异恶唑衍生物的方法。所述合成4‑芳基异恶唑衍生物的方法:保护性氛围下,在溶剂中将O‑苄基炔酮肟醚、二芳基醚衍生物在碱性化合物、钯催化剂的作用下进行反应,后续处理,获得4‑芳基异恶唑衍生物。所述4‑芳基异恶唑衍生物的结构为式I。本发明成功合成4‑芳基异恶唑衍生物,本发明的方法原料价格低廉、容易得到,操作安全简单,官能团容忍性强,底物普适性范围广,具有良好的工业应用前景。
    公开号:
    CN112645896B
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文献信息

  • Functionalized Ionic Liquids and Their Applications
    申请人:Materials Modification Inc
    公开号:US20140287640A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    Disclosure of functionalized ionic liquids. Use of disclosed ionic liquids as solvent for carbon dioxide. Use of disclosed ionic liquids as flame retardant. Use of disclosed ionic liquids for coating fabric to obtain flame retardant fabric.
    功能化离子液体的披露。披露的离子液体用作二氧化碳溶剂。披露的离子液体用作阻燃剂。利用披露的离子液体涂覆织物以获得阻燃织物。
  • Graphene oxide supported N-heterocyclic carbene-palladium as a novel catalyst for the Suzuki–Miyaura reaction
    作者:Ningzhao Shang、Shutao Gao、Cheng Feng、Haiyan Zhang、Chun Wang、Zhi Wang
    DOI:10.1039/c3ra44620d
    日期:——
    In this paper, an N-heterocyclic carbene–palladium complex (NHC-Pd2+) was immobilized onto the surface of graphene oxide via a chemical bonding method for the first time. The resultant graphene oxide supported NHC–Pd2+ composite (GO supported NHC-Pd2+) was characterized by transmission electron microscopy, X-ray diffraction spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy and infrared spectroscopy. It
    本文首次通过化学键合方法将N-杂环卡宾-钯配合物(NHC-Pd2+)固定在氧化石墨烯表面。所得氧化石墨烯负载的 NHC-Pd2+ 复合材料(GO 负载的 NHC-Pd2+)通过透射电子显微镜、X 射线衍射光谱、X 射线光电子能谱和红外光谱进行表征。结果表明,GO 负载的 NHC-Pd2+ 可以作为 Suzuki-Miyaura 偶联反应的有效催化剂。产品的收率在 83% 到 96% 的范围内。该催化剂可以很容易地回收和重复使用至少 6 个连续循环,而催化活性没有任何显着损失。
  • 一种带有氨基的咪唑溴盐离子液体及其制备 方法和应用
    申请人:辽宁大学
    公开号:CN105949129B
    公开(公告)日:2019-02-19
    本发明涉及一种带有氨基的咪唑溴盐离子液体及其制备方法和应用。所述的带有氨基的咪唑溴盐离子液体的结构式如(Ⅰ)所示。在氮气保护下,将3‑溴丙胺氢溴酸盐或2‑溴乙胺氢溴酸盐与咪唑混合后,溶于无水乙醇中,85‑95℃回流反应20‑25h,减压蒸馏除去乙醇,加入有机溶剂,搅拌,过滤,将滤液减压蒸馏除去有机溶剂,真空干燥后加入KOH水溶液使溶液pH为8‑9,过滤,固体物加入无水乙醇,搅拌,再过滤,滤液经真空干燥,得到目的产物。本发明的离子液体在催化环氧化合物合成环状碳酸酯中,具有产量高,活性强,无需助催化剂和其他溶剂,反应条件温和,稳定性高和多次循环利用等优点。
  • 一种化合物、抗菌整理液及其制备方法和应用
    申请人:海思美域(深圳)科技有限公司
    公开号:CN109879823B
    公开(公告)日:2022-08-12
    本发明提供了一种化合物、抗菌整理液及其制备方法和应用。化合物的通式(I):所述R1为卤素;所述R2为卤素、氢、硝基或杂原子取代或未取代的C1‑8的烃基;X为NH、O、S、杂原子取代或未取代的C1‑18的烃基;所述R3含有季铵盐基团和季磷盐基团中的至少一个。本发明可以通过化学键合的方式纤维素、淀粉、壳聚糖、蛋白质、聚乙烯醇(PVA),和聚丙烯酸羟乙酯等高分子材料表面的‑OH、‑NH2基团发生化学反应而牢固地结合在材料表面上,从而赋予织物等材料表面持久的抗菌防霉防螨性能,而且几乎不改变材料本身的力学性能、透湿透气性能、色泽和色差等物理性能。
  • Ionic liquid-functionalized salen Mn(III) complexes as tunable separation catalysts for enantioselective epoxidation of styrene
    作者:Rong Tan、Donghong Yin、Ningya Yu、Yong Jin、Haihong Zhao、Dulin Yin
    DOI:10.1016/j.jcat.2008.02.015
    日期:2008.4
    of the salen Mn(III) complex (complex 4). All of the synthesized complexes were well characterized, and their performance in the enantioselective epoxidation of styrene was investigated systematically. Under optimum reaction conditions, a 99% styrene epoxide yield with 50% enantiometric excess (ee) could be obtained over the complex 2. Furthermore, the IL-functionalized chiral salen Mn(III) complexes
    通过1-丙胺-3-甲基咪唑四氟硼酸酯的离子液体(IL)官能化了一系列新颖的手性Salen Mn(III)配合物,该反应是通过将IL (2)的氨基(NH 2)与氯甲基(CH 2 Cl)反应而得到的。 Salen配体在5位的一侧(复合物2)和5、5'位的两侧(复合物3),以及IL的NH 2和Salen Mn的金属中心之间的直接轴向配位(III)复合体(复合体4)。所有合成的配合物都得到了很好的表征,并且系统地研究了它们在苯乙烯的对映选择性环氧化中的性能。在最佳反应条件下,在配合物2上可获得99%的苯乙烯环氧化物收率和50%的对映体过量(ee)。此外,通过在己烷中的简单沉淀,可以方便地从反应体系中分离出2和3的IL官能化的手性Salen Mn(III)配合物,然后在不显着降低活性和对映选择性的情况下使用它。
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