sodium 3-(methylthio)propane-1-sulfonate | 1050514-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 3-(methylthio)propane-1-sulfonate
• 英文别名: 3-(methylthio)propane-1-sulfonic acid sodium salt；sodium;3-methylsulfanylpropane-1-sulfonate
• CAS: 1050514-22-1
• 化学式: C₄H₉O₃S₂*Na
• 分子量: 192.235
• InChiKey: DTKUJIPUIHQOJN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.71
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3-(methylthio)propane-1-sulfonate 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(methylthio)propane-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101979

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙烷磺内酯 、 sodium thiomethoxide 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到sodium 3-(methylthio)propane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  杂芳烃的CH烯基化：机理，速率和硫醚配体的选择性变化。

  摘要：

  已确定硫醚辅助配体可以大大促进O-，S-和N的C–H烯基化-杂芳烃。动力学数据表明，硫醚-Pd催化的反应比经典的无配体系统快800倍之多。此外，机理研究表明，C–H键的裂解是限制周转的步骤，硫醚配位时的速率加速与该关键步骤从中性途径向阳离子途径的变化相关。在这些反应中形成阳离子型，低配位的催化中间体也可能说明了催化剂控制位点的异常，其中五原子杂芳烃的CH链烯基化可以在硫代配体的电子控制下发生，即使这必然涉及在更阻碍了CH键的键合。硫醚效应还使得许多O-，S-和N-杂芳烃（55个实例），包括晚期药物衍生化的实例。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b03887
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基噻吩 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 sodium 3-(methylthio)propane-1-sulfonate 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 对苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到methyl trans-β-(3-methyl-2-thienyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  杂芳烃的CH烯基化：机理，速率和硫醚配体的选择性变化。

  摘要：

  已确定硫醚辅助配体可以大大促进O-，S-和N的C–H烯基化-杂芳烃。动力学数据表明，硫醚-Pd催化的反应比经典的无配体系统快800倍之多。此外，机理研究表明，C–H键的裂解是限制周转的步骤，硫醚配位时的速率加速与该关键步骤从中性途径向阳离子途径的变化相关。在这些反应中形成阳离子型，低配位的催化中间体也可能说明了催化剂控制位点的异常，其中五原子杂芳烃的CH链烯基化可以在硫代配体的电子控制下发生，即使这必然涉及在更阻碍了CH键的键合。硫醚效应还使得许多O-，S-和N-杂芳烃（55个实例），包括晚期药物衍生化的实例。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b03887

文献信息

• Reactive polymer zwitterions: Sulfonium sulfonates
  作者：Cristiam F. Santa Chalarca、Todd Emrick

  DOI：10.1002/pola.28359

  日期：2017.1.1

  polymers exhibited higher upper critical solution temperatures than the analogous sulfobetaine polymers. Unlike typical polymer zwitterions, these polymeric sulfothetins possess an inherent reactivity that proved tunable based on their chemical structures. This reactivity makes them amenable to post‐polymerization modification by nucleophilic dealkylation to rapidly access novel substituted polymers

  磺化磺酸盐或硫代四氢噻唑两性离子单体是通过将1,3-丙磺酸内酯与含有苯乙烯或甲基丙烯酸部分的二烷基硫化物开环合成的。这些单体的可逆加成-断裂链转移聚合反应是在水或三氟乙醇中完成的，与类似的磺基甜菜碱聚合物相比，所得聚合物的最高临界溶液温度更高。与典型的聚合物两性离子不同，这些聚合的硫代草素具有固有的反应性，该反应性基于其化学结构被证明是可调的。这种反应性使它们易于通过亲核脱烷基反应进行聚合后修饰，以快速获得新型取代的聚合物和凝胶。©2016 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2017年55，83-92
• Quinoxaline Compounds and Use Thereof
  申请人：Gaillard Pascale

  公开号：US20100137308A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention is related to quinoxaline compounds of Formula (I) in particular for the treatment of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及一种公式（I）的喹啉化合物，特别用于治疗自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。
• Quinoxaline inhibitors of phosphoinositide-3-kinases (PI3Ks)
  申请人：Gaillard Pascale

  公开号：US08614215B2

  公开（公告）日：2013-12-24

  The present invention is related to quinoxaline compounds of Formula (I) in particular for the treatment of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及式（I）的喹喔啉化合物，特别是用于治疗自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。
• Zwitterionic Sulfonium Sulfonate Polymers: Impacts of Substituents and Inverted Dipole
  作者：Marcel U. Brown、Hong-Gyu Seong、Thomas P. Russell、Todd Emrick

  DOI：10.1021/acs.macromol.2c02359

  日期：2023.2.14

  functional surfactants, and components of complex emulsions. This article describes the synthesis of new zwitterionic sulfonium sulfonate monomers and their use as starting materials in controlled free radical polymerization to yield the corresponding polymers. These novel polymer zwitterions bear sulfonium sulfonate groups, that possess an inverted dipole directionality relative to prior examples that yields

  涉及聚合物两性离子的研究通常涉及铵基结构的制备及其作为涂层或凝胶的研究，这些涂层或凝胶赋予基材和材料亲水性和/或防污性能。最近的合成进展已经在聚合物两性离子化学方面产生了显着的扩展，特别是在阳离子部分的组成方面，这为检查聚合物两性离子作为两亲物、功能性表面活性剂和复杂乳液的组分开辟了新的可能性。本文介绍了新型两性离子磺酸硫磺酸单体的合成及其在受控自由基聚合中作为起始原料以生成相应聚合物的用途。这些新型聚合物两性离子带有磺酸硫基团，相对于先前的例子具有倒偶极子方向性，产生不同的和意想不到的物理和化学性质。例如，此处描述的聚合物两性离子可溶于多种非水溶剂，并且相对于偶极反转对应物，对亲核试剂具有更高的稳定性。此外，这些磺酸硫聚合物的两亲特性使其适合用作稳定水包油乳液的表面活性剂，这是使用传统超亲水聚合物两性离子无法实现的特性。这里描述的聚合物两性离子可溶于多种非水溶剂，并且相对于偶极倒置的对应
• C–H Alkenylation of Heteroarenes: Mechanism, Rate, and Selectivity Changes Enabled by Thioether Ligands
  作者：Bradley J. Gorsline、Long Wang、Peng Ren、Brad P. Carrow

  DOI：10.1021/jacs.7b03887

  日期：2017.7.19

  catalytic intermediate in these reactions may also account for unusual catalyst-controlled site selectivity wherein C–H alkenylation of five-atom heteroarenes can occur under electronic control with thioether ligands even when this necessarily involves reaction at a more hindered C–H bond. The thioether effect also enables short reaction times under mild conditions for many O-, S-, and N-heteroarenes (55 examples)

  已确定硫醚辅助配体可以大大促进O-，S-和N的C–H烯基化-杂芳烃。动力学数据表明，硫醚-Pd催化的反应比经典的无配体系统快800倍之多。此外，机理研究表明，C–H键的裂解是限制周转的步骤，硫醚配位时的速率加速与该关键步骤从中性途径向阳离子途径的变化相关。在这些反应中形成阳离子型，低配位的催化中间体也可能说明了催化剂控制位点的异常，其中五原子杂芳烃的CH链烯基化可以在硫代配体的电子控制下发生，即使这必然涉及在更阻碍了CH键的键合。硫醚效应还使得许多O-，S-和N-杂芳烃（55个实例），包括晚期药物衍生化的实例。