氯苯基三氯硅烷 | 825-94-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯苯基三氯硅烷
• 英文名称: trichloro(p-chlorophenyl)silane
• 英文别名: p-Chlorphenyltrichlorsilan；Trichlor-<4-chlor-phenyl>-silan；1-Chlor-4-trichlorsilyl-benzol；Silane, trichloro(4-chlorophenyl)-；trichloro-(4-chlorophenyl)silane
• CAS: 825-94-5
• 化学式: C₆H₄Cl₄Si
• mdl: MFCD00053181
• 分子量: 245.995
• InChiKey: ABADVTXFGWCNBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  105 °C15 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.424 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 保留指数：
  1316
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，有毒可燃，具有强刺激性和腐蚀性，并且易水解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xn,C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  II
• 危险品运输编号：
  UN 2987 8/PG 2
• 储存条件：
  常温、避光、存放在通风干燥处。

制备方法与用途

制备方法
用于制备有机硅聚合物等。

用途简介
暂无具体信息。

用途
用于制备有机硅聚合物等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯苯基三氯硅烷 在 dicobalt octacarbonyl lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 毒鼠硅
  参考文献：
  名称：

  CARBON–SILICON BOND CLEAVAGE OF ORGANOTRIALKOXYSILANES AND ORGANOSILATRANES WITHm-CHLOROPERBENZOIC ACID ANDN-BROMOSUCCINIMIDE. NEW ROUTE TO PHENOLS, PRIMARY ALCOHOLS AND BROMIDES

  摘要：

  烷基和芳基三乙氧基硅烷能够顺利地通过间氯过氧苯甲酸（m-氯过氧苯甲酸）进行氧化碳硅键断裂，得到相应的醇。类似地，硅拉烷分别与m-氯过氧苯甲酸和N-溴代丁二酰亚胺反应，分别得到醇和溴化物。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.243
• 作为产物：
  描述：

  氯(4-氯苯基)镁 在 四氯化硅 作用下， 生成 氯苯基三氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Some Arylchlorosilanes with Arylmagnesium Chlorides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01363a019

文献信息

• 一类恩替卡韦的中间体的制备方法，以及中间 体
  申请人：浙江星月药物科技股份有限公司

  公开号：CN104017016B

  公开（公告）日：2017-04-05

  本发明公开了一类恩替卡韦的中间体的制备方法，以及中间体。如式IV或IV’所示的恩替卡韦的中间体的制备方法包含下列步骤：溶剂中，在质子酸的作用下，将化合物V进行如下所示的脱去氨基保护基和羟基保护基的反应，即可。本发明的制备方法原料廉价易得，反应条件温和、副反应少、收率高、对环境污染小，中间体易于纯化分离，适于工业化生产。
• 恩替卡韦中间体及其制备方法
  申请人：浙江星月药物科技股份有限公司

  公开号：CN104177397B

  公开（公告）日：2017-10-13

  本发明公开了一种恩替卡韦中间体及其制备方法。本发明提供了一种恩替卡韦中间体化合物3的制备方法，其包括以下步骤：在溶剂中，将化合物4进行还原反应，得到化合物3。本发明还提供了一种恩替卡韦中间体化合物4的制备方法，其包括以下步骤：在溶剂中，酸性条件下，将化合物5与化合物18进行缩醛交换反应，得到化合物4。本发明的制备方法原料廉价易得，反应条件温和，产品收率较高。原子经济性好，环境友好，适合于工业化生产。
• Asymmetric Synthesis of Silicon‐Stereogenic Silanes by Copper‐Catalyzed Desymmetrizing Protoboration of Vinylsilanes
  作者：Ge Zhang、Yanfei Li、Ying Wang、Qian Zhang、Tao Xiong、Qian Zhang

  DOI：10.1002/anie.202005341

  日期：2020.7.13

  The catalytic asymmetric creation of silanes with silicon stereocenters is a long‐sought but underdeveloped topic, and only a handful of examples have been reported. Moreover, the construction of chiral silanes containing (more than) two stereocenters is a more arduous task and remains unexploited. We herein report an unprecedented copper‐catalyzed desymmetrizing protoboration of divinyl‐substituted

  具有硅立构中心的硅烷催化不对称生成反应是一个长期存在但尚未开发的课题，仅报道了少数实例。而且，包含（多个）两个立体中心的手性硅烷的构建是一项艰巨的任务，并且尚未被开发。我们在本文中报道了前所未有的铜催化双乙烯基取代硅烷与双（频哪醇）双硼（B 2 pin 2）的原对称化。该方法可以轻松制备一系列具有对映异构体富集的硼酸酯取代的有机硅烷，这些有机硅烷带有连续的硅和碳立体中心，具有独特的区域选择性，并且通常具有出色的非对映和对映选择性。
• Silsesquioxane compound, organic light emitting element, display apparatus, image information processing apparatus, and image forming apparatus
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US09755165B2

  公开（公告）日：2017-09-05

  Provided is an organic light emitting element having high light emitting efficiency. The organic light emitting element includes: an anode; a cathode; an emission layer placed between the anode and the cathode; and a hole transport layer formed between the anode and the emission layer, in which the hole transport layer contains a siloxane compound and a compound having a tertiary arylamine structure; and number of SP2 carbon atoms in the hole transport layer is ten times or less number of silicon atoms in the hole transport layer.

  提供的是具有高发光效率的有机发光元件。该有机发光元件包括：阳极；阴极；放置在阳极和阴极之间的发射层；以及形成在阳极和发射层之间的空穴传输层，其中空穴传输层包含硅氧烷化合物和具有三级芳胺结构的化合物；空穴传输层中的SP2碳原子数量不超过空穴传输层中硅原子数量的十倍。
• Zur synthese von siloxanen
  作者：K. Rühlmann、J. Brumme、U. Scheim、H. Grosse-Ruyken

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80164-9

  日期：1985.8

  The kinetics of hydrolysis reactions of some chlorodisiloxanes and of the chloropentasiloxanes (Me3) SiO)2Si(Me)OSiAr(Cl)OSiMeAr′ (with Ar = Ph and Ar′ = p-ClC6H4, C6H5 or p-MeC6H4; or Ar′ = Ph and Ar = p-ClC6H4, C6H5 or p-MeC6H4 in dioxane were studied by 1H NMR spectroscopy.

  某些氯二硅氧烷和氯五硅氧烷（Me 3）SiO）2 Si（Me）OSiAr（Cl）OSiMeAr'（其中Ar = Ph和Ar'= p -ClC 6 H 4，C 6 H 5或通过1 H NMR光谱研究了在二恶烷中的p -MeC 6 H 4；或Ar'= Ph且Ar = p -ClC 6 H 4，C 6 H 5或p -MeC 6 H 4。

表征谱图