N,S-dimethyl-N'-phenylisothiourea | 58432-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,S-dimethyl-N'-phenylisothiourea
• 英文别名: N,S-dimethyl-N'-phenyl-isothiourea；N,S-Dimethyl-N'-phenyl-isothioharnstoff；methyl N'-methyl-N-phenylcarbamimidothioate
• CAS: 58432-39-6；85451-89-4；1203970-41-5
• 化学式: C₉H₁₂N₂S
• 分子量: 180.274
• InChiKey: ZUNFQDPUENHLTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-62 °C
• 沸点：
  277.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,S-dimethyl-N'-phenylisothiourea 在 氢氧化钾 、 水 、 叔丁胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 218.0h， 生成 1,5-dimethyl-3,5,6-triphenyl-5,6-dihydrouracil
  参考文献：
  名称：

  Kascheres, Albert; Kascheres, Concetta; Augusto, J., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 10, p. 905 - 914

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-(trimethylsilylmethyl)thiourea 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N,S-dimethyl-N'-phenylisothiourea
  参考文献：
  名称：

  由N-（三甲基甲硅烷基甲基）硫脲生成的新的N-未取代的甲亚胺盐环与电子不足的烯烃，乙炔和醛的环加成反应，非稳定的胺腈盐的合成当量1

  摘要：

  N-（三甲基甲硅烷基甲基）硫脲的S-甲基化和随后的甲硅烷基甲基的甲硅烷基化产生在叶立德碳上同时具有甲硫基和氨基的N-未取代的甲亚胺基化物。这些偶氮次甲基可成功地与电子不足的烯烃，乙炔和醛进行环加成反应。由于在反应条件下消除了甲硫基以产生相应的在2-位带有氨基的吡咯啉，吡咯和2-恶唑啉，因此这些偶氮甲碱可为非稳定的氨基腈的合成等价物，否则它们是相对难以获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00688-8

文献信息

• Compounds
  申请人：——

  公开号：US20040138300A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention releates to certain novel guanidine or amidine acid derivatives and analogs, to a process for preparing such compounds, having the utility in clinical conditions associated with insulin resistance, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新型胍基或酰胺基酸衍生物和类似物，以及制备这些化合物的过程，在与胰岛素抵抗相关的临床情况中具有实用性，以及用于治疗的方法和含有它们的制药组合物。
• Guanidine and amidine acid derivatives and analogs and methods of using the same
  申请人：Bamberg Krister

  公开号：US20070149614A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to certain novel guanidine or amidine acid derivatives and analogs, to a process for preparing such compounds, having the utility in clinical conditions associated with insulin resistance, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新型胍基或酰胺基酸衍生物和类似物，以及制备这些化合物的方法，具有在与胰岛素抵抗相关的临床病况中的用途，以及用于治疗它们的方法和包含它们的制药组合物。
• Metal delivery agents and terapeutic uses of the same
  申请人：The University of Melbourne

  公开号：EP2813223A1

  公开（公告）日：2014-12-17

  The present invention relates to metal complexes, processes for their preparation and their use as pharmaceutical or veterinary agents, in particular for the treatment of conditions in which metal delivery can prevent, alleviate or ameliorate the condition. There are a number of clinical conditions which are caused by or associated with abnormal levels of metals (typically low metal levels). Conditions in of this type include cancer and conditions characterised by or associated with oxidative damage, more specifically neurodegenerative conditions such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease or Huntingdon's disease. The invention also relates to ligands useful in the preparation of metal complexes of this type.

  本发明涉及金属络合物、其制备工艺及其作为药物或兽药的用途，特别是用于治疗给药金属可预防、减轻或改善病情的情况。有许多临床症状是由金属含量异常（通常是金属含量过低）引起或与之相关。这类疾病包括癌症和以氧化损伤为特征或与之相关的疾病，更具体地说是神经退行性疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病或亨廷顿氏病。本发明还涉及用于制备这类金属复合物的配体。
• METHOD FOR PREPARING INTERMEDIATE OF 6-ARYLAMINOPYRIDONECARBOXAMIDE COMPOUND AS MEK INHIBITOR
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3498690A1

  公开（公告）日：2019-06-19

  Provided is a method for preparing an intermediate of 6-arylaminopyridonecarboxamide compound as an MEK inhibitor, comprising preparing a compound of formula (III) as an intermediate of 6-arylaminopyridonecarboxamide compound using a compound of formula V as a raw material.

  提供了一种制备作为 MEK 抑制剂的 6-芳基氨基吡啶酮酰胺化合物中间体的方法，包括以式 V 化合物为原料，制备作为 6-芳基氨基吡啶酮酰胺化合物中间体的式 (III) 化合物。
• Derivatives of acetoacetic acid. Part VIII. The synthesis of coumarins from aryl acetoacetates
  作者：R. N. Lacey

  DOI：10.1039/jr9540000854

  日期：——