(S)-7'-(bis(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphaneyl)-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-spirobi[inden]-7-yl trifluoromethanesulfonate | 1040273-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-7'-(bis(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphaneyl)-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-spirobi[inden]-7-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1040273-94-6
• 化学式: C₄₆H₅₆F₃O₃PS
• 分子量: 776.984
• InChiKey: BKHXOPRCMYSVQS-GWHBCOKCSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-172 °C
• 沸点：
  714.9±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.04
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-7'-(bis(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphaneyl)-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-spirobi[inden]-7-yl trifluoromethanesulfonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-N-benzyl-7-aminomethyl-7'-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphino-1,1'-spirobiinedane
  参考文献：
  名称：

  Spirobenzylamine-Phosphine, Preparation Method Therefor And Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及一种螺环苄胺-膦化合物，其制备方法及用途。该化合物具有如下式（I）所表示的结构，其中n=0至3；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9具有如权利要求1中定义的值。从取代的7-三氟甲烯氧基-7'-二芳基膦基-1,1'-螺二氢茚出发，该化合物经过两步或三步反应合成。新的螺环苄胺-膦化合物与铱前体络合，并经过离子交换，得到包含各种阴离子的铱/螺环苄胺-膦络合物。根据本发明的螺环苄胺-膦/铱络合物可用于催化多种α-取代丙烯酸的不对称加氢，具有高活性和对映选择性，并具有良好的工业化前景。

  公开号：

  US20140194638A1
• 作为产物：
  描述：

  bis(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphine oxide 、 (R)-7,7'-bis(trifluoromethanesulfonyloxy)-1,1'-spirobiindane 在 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 、 三氯硅烷 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 以74 %的产率得到(S)-7'-(bis(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphaneyl)-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-spirobi[inden]-7-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化 1,3-二烯与醛的硼化偶联非对映发散和对映选择性合成高烯丙醇

  摘要：

  我们提出了第一个对映选择性镍催化的 1,3-二烯与醛的硼化偶联，为一步生产高价值的高烯丙醇提供了有效的途径。该反应涉及二烯的 1,4-碳硼化，导致 C-C 和 C-B 键的形成，同时构建两个连续的立体中心。通过手性螺环膦-恶唑啉镍络合物，该转化产生具有优异的非对映选择性、E选择性和对映选择性的产物。反应的非对映选择性可以通过使用( Z )-1,3-二烯或( E )-1,3-二烯来控制。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c07697

文献信息

• Enantioselective Hydrogenation of α-Substituted Acrylic Acids Catalyzed by Iridium Complexes with Chiral Spiro Aminophosphine Ligands
  作者：Shou-Fei Zhu、Yan-Bo Yu、Shen Li、Li-Xin Wang、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1002/anie.201204363

  日期：2012.8.27

  Highly active: Iridium complexes with chiral spiro aminophosphine ligands were synthesized and applied as catalysts for the asymmetric hydrogenation of α‐substituted acrylic acids (see scheme). The complexes were highly active catalysts, showing turnover frequencies of up to 6000 h−1, and catalyst loadings could be reduced to 0.01 mol %.

  高活性：与手性螺环氨基膦配体的铱络合物的合成和作为催化剂用于α-取代的丙烯酸的不对称氢化（参见方案）施用。该复合物具有高活性的催化剂，显示出6000 h最多的周转频率-1，并且催化剂载量可减少到0.01％（摩尔）。
• SPIROBENZYLAMINE-PHOSPHINE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2752419B1

  公开（公告）日：2019-01-02