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(S)-7'-di(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphino-1,1'-spirobi(indane)-7-carbonitrile | 1403328-52-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-7'-di(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphino-1,1'-spirobi(indane)-7-carbonitrile
英文别名
(S)-7-cyano-7'-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphino-1,1'-spirobiinedane;(S)-7-cyano-7'-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphino-1,1'-spirobiindane
(S)-7'-di(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphino-1,1'-spirobi(indane)-7-carbonitrile化学式
CAS
1403328-52-8
化学式
C46H56NP
mdl
——
分子量
653.931
InChiKey
QTTQOVQWRZRIHD-DXQCBLCSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.68
  • 重原子数:
    48.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    23.79
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-7'-di(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphino-1,1'-spirobi(indane)-7-carbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 生成 (S)-N-benzyl-7-aminomethyl-7'-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphino-1,1'-spirobiinedane
    参考文献:
    名称:
    Spirobenzylamine-Phosphine, Preparation Method Therefor And Use Thereof
    摘要:
    本发明涉及一种螺环苄胺-膦化合物,其制备方法及用途。该化合物具有如下式(I)所表示的结构,其中n=0至3;R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9具有如权利要求1中定义的值。从取代的7-三氟甲烯氧基-7'-二芳基膦基-1,1'-螺二氢茚出发,该化合物经过两步或三步反应合成。新的螺环苄胺-膦化合物与铱前体络合,并经过离子交换,得到包含各种阴离子的铱/螺环苄胺-膦络合物。根据本发明的螺环苄胺-膦/铱络合物可用于催化多种α-取代丙烯酸的不对称加氢,具有高活性和对映选择性,并具有良好的工业化前景。
    公开号:
    US20140194638A1
  • 作为产物:
    描述:
    zinc(II) cyanide 、 (S)-7'-(bis(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphaneyl)-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-spirobi[inden]-7-yl trifluoromethanesulfonate 四(三苯基膦)钯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以84%的产率得到(S)-7'-di(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphino-1,1'-spirobi(indane)-7-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    α取代丙烯酸的催化的对映选择性氢化由铱配合物的手性螺胺膦配体
    摘要:
    高活性:与手性螺环氨基膦配体的铱络合物的合成和作为催化剂用于α-取代的丙烯酸的不对称氢化(参见方案)施用。该复合物具有高活性的催化剂,显示出6000 h最多的周转频率-1,并且催化剂载量可减少到0.01%(摩尔)。
    DOI:
    10.1002/anie.201204363
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文献信息

  • Enantioselective iridium-catalyzed hydrogenation of β,β-disubstituted nitroalkenes
    作者:Yan-Bo Yu、Lei Cheng、Yi-Pan Li、Yue Fu、Shou-Fei Zhu、Qi-Lin Zhou
    DOI:10.1039/c6cc01273f
    日期:——
    An iridium complex with a newly prepared chiral spiro amino-phosphine ligand efficiently catalyzed the hydrogenation of both [small beta]-aryl-[small beta]-methyl-nitroalkenes and [small beta]-alkyl-[small beta]-methyl-nitroalkenes to the corresponding saturated nitroalkanes, which represents the first report...
    具有新制备的手性螺膦配体络合物有效地催化了β-芳基-β-甲基-硝基硝基和β-烷基-β-甲基-硝基硝基的小氢化。到相应的饱和硝基烷烃,这是第一个报告。
  • SPIROBENZYLAMINE-PHOSPHINE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    申请人:Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2752419B1
    公开(公告)日:2019-01-02
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