4-(6-羟己基氧基)苯酚 | 142627-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-(6-羟己基氧基)苯酚
• 英文名称: 4-(6-hydroxyhexyloxy)phenol
• 英文别名: 4-(6-hydroxyhexoxy)phenol
• CAS: 142627-91-6
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: UVYBETTVKBAZFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  381.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909500000
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-羟己基氧基)苯酚 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-methoxycarbonyloxy-4-(6-methacryloyloxyhexyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Orientation effects in monodomain nematic liquid crystalline polysiloxane elastomers

  摘要：

  我们合成了一系列基于聚硅氧烷的单域液晶（LC）弹性体。这些弹性体是在机械场的作用下使用一种或两种交联剂制备而成的。通过使用雷丁大学的实时 X 射线设施（AXIS），我们发现向列有序参数〈P2 〉既取决于延伸率 λ 值，也取决于交联程度。我们还证明，只需使用一种交联剂就能制备出表现出永久排列和〈P2 〉值约为 0.5 的单链低密度脂蛋白弹性体，这使得这些单链低密度脂蛋白弹性体的合成比 Küpfer 提出的方法更简单、更经济。

  DOI：

  10.1039/a705570f
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯酚 在 palladium on activated charcoal 18-冠醚-6 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.0 kPa 条件下， 反应 87.0h， 生成 4-(6-羟己基氧基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  呈现柱状相的液晶全树状大分子。

  摘要：

  [结构：见正文]通过将醛基聚（苄基醚）树状聚合物和肌氨酸（N-甲基甘氨酸）的1，3-偶极环加成反应合成[60]富勒烯（C（60）），可以合成标题化合物。用于功能化C（60）的树突状构建基块显示立方和六方柱状相。富勒烯衍生物显示出c2mm对称的矩形柱状相。

  DOI：

  10.1021/ol0603920

文献信息

• 化合物、重合性化合物、混合物、重合性液晶組成物、高分子、光学フィルム、光学異方体、偏光板、フラットパネル表示装置、有機エレクトロルミネッセンス表示装置および反射防止フィルム
  申请人：日本ゼオン株式会社

  公开号：JP2017206504A

  公开（公告）日：2017-11-24

  【課題】良好な逆波長分散性を有する光学フィルムの製造を可能にする。【解決手段】下記式（Ｉ）で示される化合物〔式（Ｉ）中、ａは１〜３の整数を表し、ｂは１〜２０の整数を表し、ｃは０であり、Ａ１は、置換基を有していてもよい環状脂肪族基、または、置換基を有していてもよい芳香族基を表し、Ｙ１は、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＮＲ２１−ＣＯ−、−ＣＯ−ＮＲ２２−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＮＲ２３−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−ＮＲ２４−、または、−ＮＲ２５−ＣＯ−ＮＲ２６−を表し、Ｒ２１〜Ｒ２６はそれぞれ独立して、水素原子または炭素数１〜６のアルキル基を表し、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立して、水素原子、メチル基または塩素原子を表し、ＦＧ１は、水酸基を表す。〕。【化１】【選択図】なし

  这段文字是关于光学薄膜制造的内容。
• 混合物
  申请人：日本ゼオン株式会社

  公开号：JP2017206490A

  公开（公告）日：2017-11-24

  【課題】良好な逆波長分散性を有する光学フィルムの製造に必要なモノマーを合成するための合成中間体の提供。【解決手段】式（Ｉ）で示される化合物。〔ａは１〜３の整数；ｂは１〜２０の整数；ｃは０；Ａ１は置換/無置換の環状脂肪族基、又は置換/無置換の芳香族基；Ｙ１は−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＮＲ２１−ＣＯ−、−ＣＯ−ＮＲ２２−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＮＲ２３−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−ＮＲ２４−、又は、−ＮＲ２５−ＣＯ−ＮＲ２６−；Ｒ２１〜Ｒ２６は夫々独立してＨ又はＣ１〜６のアルキル基；Ｒ１及びＲ２は夫々独立してＨ、メチル基又はＣｌ；ＦＧ１は水酸基〕【選択図】なし

  提供合成中间体以合成需要用于制造具有良好逆波长色散性的光学薄膜所需的单体。化合物如下所示：[a为1-3的整数；b为1-20的整数；c为0；A1为取代/未取代的环脂族基，或取代/未取代的芳香族基；Y1为-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-NR21-CO-、-CO-NR22-、-O-CO-O-、-NR23-CO-O-、-O-CO-NR24-、或-NR25-CO-NR26-；R21-R26各自独立为H或C1-6的烷基；R1和R2各自独立为H、甲基或Cl；FG1为羟基]。【选择图】无
• 溶液および混合物
  申请人：日本ゼオン株式会社

  公开号：JP2017206554A

  公开（公告）日：2017-11-24

  【課題】高純度な重合性化合物を、工業的に有利に製造する方法の提供。【解決手段】溶媒と、下記式（ＶＩ）で示されるハロゲン化体とを含む溶液。式（ＶＩ）中、Ｘ１は、ハロゲン原子を表し、Ｒ１は、水素原子またはメチル基を表し、Ｙ１１は、−Ｏ−を表し、Ｌ１は、−Ｏ−ＣＯ−を表し、Ａ１１は、置換基を有していてもよいシクロヘキサン−１，４−ジイル基を表し、Ｂ１１は置換基を有していてもよい１，４−フェニレン基を表し、ＦＧ２は、カルボキシル基を表し、ａは、１〜２０の整数を表し、ｂは、１である。【化１】【選択図】なし

  提供一种工业上有利的制备高纯度聚合性化合物的方法。该方法涉及包含溶剂和以下式（VI）所示的卤代物的溶液。在式（VI）中，X1代表卤素原子，R1代表氢原子或甲基基团，Y11代表-O-，L1代表-O-CO-，A11代表可具有取代基的环己烷-1,4-二基基团，B11代表可具有取代基的1,4-苯基，FG2代表羧基，a表示1至20的整数，b为1。【化1】【选择图】无
• Polymerizable oligomesogenes
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06335462B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  The compounds of the formula I X[—Y1—A1—Y2—M—Y3—A2—Z]n  I, wherein the variables are as defined in the specification. The compounds are suitable as alignment layers for liquid-crystalline materials, as photocrosslinkable adhesives, as monomers for the production of liquid-crystalline networks, as base material for the preparation of polymerizable liquid-crystal systems which can be doped by chiral compounds, as polymerizable matrix monomers for polymer-dispersed displays or as base material for polymerizable, liquid-crystalline materials for optical components, such as polarizers, retardation plates or lenses.

  化合物的化学式为IX[—Y1—A1—Y2—M—Y3—A2—Z]n，其中变量的定义如规范中所述。这些化合物适用于液晶材料的取向层、光交联粘合剂、用于制备液晶网络的单体、用于制备可以由手性化合物掺杂的聚合物化液晶系统的基材、用于聚合物分散显示器的聚合物化基体单体，或者作为用于光学元件的聚合物化、液晶材料的基材，例如偏振片、延迟板或透镜。
• Chemoselective deoxygenation of ether-substituted alcohols and carbonyl compounds by B(C₆F₅)₃-catalyzed reduction with (HMe₂SiCH₂)₂
  作者：Wenyu Yang、Lu Gao、Ji Lu、Zhenlei Song

  DOI：10.1039/c8cc01163j

  日期：——

  B(C6F5)3-catalyzed deoxygenation of ether-substituted alcohols and carbonyl compounds has been developed using (HMe2SiCH2)2 as the reductant. This unique reagent shows distinct superiority over traditional one silicon-centered hydrosilanes, giving the corresponding alkanes in high yields with good tolerance of ethers, aryl halides and alkenes. The control experiments suggest that (HMe2SiCH2)2 might

  使用（HMe 2 SiCH 2）2作为还原剂，开发了B（C 6 F 5）3催化的醚取代的醇和羰基化合物的脱氧反应。这种独特的试剂显示出优于传统的以硅为中心的氢硅烷的独特优势，可高收率地提供相应的烷烃，并对醚，芳基卤化物和烯烃具有良好的耐受性。对照实验表明（HMe 2 SiCH 2）2可能以分子内Si / O活化方式促进该方法。