2'-O-tetrahydrofuranyl-3'-(o-chlorophenyl)-p-anisidophosphoryl-N-benzoylcytidine | 86318-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-O-tetrahydrofuranyl-3'-(o-chlorophenyl)-p-anisidophosphoryl-N-benzoylcytidine
• CAS: 86318-92-5
• 化学式: C₃₃H₃₄ClN₄O₁₀P
• 分子量: 713.081
• InChiKey: PKNPGCAGCQXVGR-BUVGMSPWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  168.7
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-O-tetrahydrofuranyl-3'-(o-chlorophenyl)-p-anisidophosphoryl-N-benzoylcytidine 、 5'-dimethoxytrityl-2'-O-tetrahydrofuranyluridine 3'-(o-chlorophenyl)phosphate 在 mesitylenesulfonyl tetrazolide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.42h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  大肠杆菌tRNA 2 GLY的5个半分子的化学合成

  摘要：

  通过磷酸三酯方法合成了具有大肠杆菌甘氨酸tRNA 2的5个半分子的序列的三糖核苷酸，该方法涉及对3个磷酸酯末端的对氨基苯甲酸酯保护。通过与3 5个未保护的核苷缩合，由5个二甲氧基三苯甲基-2 O-四氢呋喃基-3′ -O-（邻氯苯基）磷酰基衍生物的尿苷，N-苯甲酰基胞苷，N-苯甲酰腺苷和N-异丁酰基鸟苷制备二核苷酸和三核苷酸单元。然后磷酸化得到3个磷酸二酯嵌段。的3个端子二聚体和三聚体，通过使用3合成（邻氯苯基）phosphoro- p-anisidates而不是3′，5′-未保护的核苷。通过用亚硝酸异戊酯去除3′-磷酸对氨基苯甲酸酯获得了链长大于5的寡核苷酸的3′-磷酸二酯。通过在无水条件下用溴化锌处理除去5-二甲氧基三苯甲基。片段设计为使用常见的二聚体嵌段，并减少了对较大片段进行5个解块的步骤。最后，将链长为20的3磷酸二酯嵌段与5OH组分（三核苷酸）缩合。将完全保护的33聚体解封并通过

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85102-9
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲氧基苯基)-氯亚膦酰胺酸 2-氯苯基酯 在 zinc dibromide 作用下， 生成 2'-O-tetrahydrofuranyl-3'-(o-chlorophenyl)-p-anisidophosphoryl-N-benzoylcytidine
  参考文献：
  名称：

  Iwai, Shigenori; Asaka, Miyuki; Inoue, Hideo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 10, p. 4618 - 4620

  摘要：

  DOI：